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TRIOFAN Antitussif, image principale

TRIOFAN Antitussif
200 ml, flacon, Sirop

 12.40

au lieu de  15.50

Prix promotionnel

Détails


Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

22.5 mg Butamirate citrate

13.95 mg Butamirate

Sorbitol

Glycérol

Povidone K90

Acésulfame potassique

Éthanol

Acide benzoïque (E210)

Arôme orange

Éthanol

Caramel (E150)

Sodium hydroxyde solution concentrée

PEG-60 hydrogenated castor oil

Arôme herbes

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

Triofan® Antitussif sirop

VERFORA SA


Le sirop Triofan Antitussif est un antitussif, qui contient le principe actif butamirate. Le sirop Triofan Antitussif calme la toux et la toux irritative lors de refroidissement. Sur ordonnance médicale, le sirop Triofan Antitussif peut également être utilisé pour le traitement de toux aiguës d'autres origines.

Le tabagisme contribue à la survenue de la toux («toux du fumeur»). Vous pouvez favoriser l'action du sirop Triofan Antitussif en vous abstenant de fumer.

Information pour les diabétiques: le sirop Triofan Antitussif ne contient pas de sucre; il est édulcoré au sorbitol et à l'acésulfame.

15 ml de sirop correspondent à 73,5 kJ/17,6 kcal, soit environ 0,3 équivalent-fruit.

Le sirop Triofan Antitussif ne doit pas être administré aux enfants de moins de 2 ans.

Vous ne devez pas utiliser le sirop Triofan Antitussif si vous réagissez par de l'allergie au principe actif butamirate ou à un des excipients.

Vous ne devez pas utiliser le sirop Triofan Antitussif si vous ou votre enfant souffrez d'une perturbation congénitale du métabolisme du sucre (intolérance au fructose); le sirop est édulcoré avec du sorbitol, à partir duquel du fructose (sucre de fruit) peut se former durant la digestion.

En cas de toux persistant pendant plus de 7 jours, il y a lieu de consulter un médecin afin de préciser la cause de la toux.

En cas de toux accompagnée d'une forte sécrétion de mucosités ou d'expectorations, vous devriez utiliser un agent mucolytique (expectorant) à la place du sirop Triofan Antitussif. La sédation de la toux induite par le sirop Triofan Antitussif peut entraîner une accumulation indésirable de mucosités bronchiques dans les voies respiratoires, ce qui favorise la survenue d'une infection respiratoire ou d'un bronchospasme.

C'est pourquoi, la prise simultanée du sirop Triofan Antitussif et d'expectorants est également à éviter. Votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste vous conseillera volontiers dans un tel cas.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien ou du droguiste.

Sauf autre prescription du médecin:

Enfants de 2 à 6 ans: 3 × par jour 5 ml.

Enfants de 6 à 12 ans: 3 × par jour 10 ml.

Adolescents à partir de 12 ans: 3 × par jour 15 ml.

Adultes: 4 × par jour 15 ml.

Utiliser le gobelet doseur joint à l'emballage.

Le sirop devrait être pris si possible avant les repas; la dernière prise avant le coucher. Il faut respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre deux prises ou administrations.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

L'utilisation du sirop Triofan Antitussif peut provoquer les effets secondaires suivants:

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)

Allergie cutanée, nausées, diarrhée ou vertiges

En cas de surdosage, c'est-à-dire en cas de prise ou d'administration d'une quantité trop importante du sirop Triofan Antitussif, de la somnolence, des nausées, des vomissements et de la diarrhée, mais aussi des troubles de l'équilibre et une chute de la tension artérielle peuvent se produire.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre phar­macien ou votre droguiste. Ceci vaut en parti­culier pour les effets secondaires non menti­onnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le dosage

Conserver le sirop Triofan Antitussif à température ambiante (15–25°C) et hors de la portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

15 ml de sirop contiennent:

Principes actifs

22,5 mg de butamirate dihydrogénocitrate, correspondant à 13,95 mg de butamirate.

Excipients

Sorbitol (E420) 4200 mg, glycérol, povidon K-90, acésulfame potassium, éthanol, acide benzoïque (E210) 30 mg, arôme orange (con­tient de l'éthanol), colorant caramel, solution d'hydroxide de sodium 30 %, huile de ricin hydrogénée PEG-60 4,5 mg, arôme herbe, eau purifiée.

53954 (Swissmedic).

Le sirop Triofan Antitussif est disponible en pharmacies et en drogueries, sans ordonnance médicale, en flacons de 200 ml.

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2011 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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