Médicaments et traitements
Cosmétiques et soins du corps
Alimentation
Bébé et enfant
Hygiène et soins à domicile
Maison et Jardin
Promotions
Sunclub
40 mcg Travoprost
,
Acide borique
,
Mannitol
,
Macrogolglycérol hydroxystéarate
,
Sodium chlorure
,
Polyquaternium-1
,
Propylèneglycol
,
Acide chlorhydrique (pH)
,
Sodium hydroxyde (pH)
Information patient approuvée par Swissmedic
Novartis Pharma Schweiz AG
Le collyre Travatan contient du travoprost, une substance d'un groupe de médicaments destinés au traitement du glaucome, désignés comme analogues des prostaglandines. Il augmente l'écoulement de l'humeur aqueuse et réduit ainsi la pression dans l'œil. Il peut être utilisé seul ou en association avec d'autres médicaments abaissant la pression à l'intérieur de l'œil.
Le collyre Travatan est utilisé pour traiter une élévation de la pression à l'intérieur de l'œil. Cette élévation de la pression peut conduire à une maladie appelée glaucome.
Le collyre Travatan doit être utilisé uniquement selon prescription du médecin.
Si vous portez des lentilles de contact souples, enlevez-les avant d'instiller le collyre. Attendez 15 minutes après l'instillation du collyre avant de remettre vos lentilles.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour votre affection oculaire. Vous ne devez pas, de votre propre chef, utiliser ce collyre pour d'autres symptômes ou le remettre à d'autres personnes. Même si d'autres personnes présentent des symptômes similaires aux vôtres, l'utilisation du médicament peut être dangereuse pour elles, en l'absence de prescription médicale.
Si vous êtes allergique aux prostaglandines ou à l'un des autres composants du médicament.
Si vous avez moins de 18 ans, vous ne devez pas utiliser le collyre Travatan. L'efficacité et la sécurité du collyre Travatan n'ont pas été étudiées jusqu'ici pour les patients de moins de 18 ans.
Le collyre Travatan peut provoquer une pousse, un épaississement et/ou une augmentation du nombre de cils et assombrir leur couleur.
Le collyre Travatan doit être utilisé avec prudence en cas d'inflammation de l'œil.
Éviter tout contact de la peau avec d'importantes quantités de Travatan.
Le principe actif travoprost contenu dans le collyre Travatan peut lentement (sur plusieurs mois, voire années) modifier la couleur de l'iris (partie colorée de l'œil), en particulier chez les patients ayant les yeux de couleur mixte. Cette modification peut être durable. Si vous avez des yeux de couleur mixte, parlez-en à votre médecin avant de commencer le traitement.
Si vous êtes asthmatique, informez-en votre médecin (lisez aussi le paragraphe: «Quels effets secondaires le collyre Travatan peut-il provoquer?»).
Travatan contient du propylène glycol et de l'huile de ricin hydrogénée PEG-40 qui peuvent causer des irritations cutanées.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:
Il se peut que votre vision soit trouble juste après avoir instillé le collyre Travatan. Ne conduisez pas de voiture et n'utilisez pas de machines tant que cet effet n'a pas disparu.
Le collyre Travatan ne doit être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement que sur autorisation expresse de votre médecin ou de votre pharmacien.
Adultes: 1 goutte dans l'œil ou les yeux atteints, une fois par jour, le soir.
N'instillez le collyre Travatan dans les deux yeux que si votre médecin vous a dit de le faire. Utilisez-le aussi longtemps que votre médecin vous l'a prescrit.
Utilisez le collyre Travatan uniquement pour une instillation dans les yeux.
Si vous avez moins de 18 ans, vous ne devez pas utiliser le collyre Travatan. L'efficacité et la sécurité du collyre Travatan n'ont pas été étudiées jusqu'ici pour les patients de moins de 18 ans.
Si une goutte tombe à côté de votre œil, recommencez.
En cas de dose trop importante dans l'œil, rincez l'œil à l'eau tiède. N'instillez plus rien jusqu'au moment de la prochaine utilisation prévue.
Si vous avez oublié d'utiliser le collyre Travatan: instillez une goutte dès que vous remarquez votre oubli, puis poursuivez le traitement comme prévu. Ne doublez pas la dose si vous avez oublié de prendre la dose précédente.
Si vous utilisez parallèlement un autre collyre, attendez au moins 5 minutes entre Travatan et l'autre collyre.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
L'utilisation du collyre Travatan peut provoquer les effets secondaires suivants: certaines personnes utilisant le collyre Travatan peuvent présenter des effets secondaires locaux. Ceux-ci peuvent être désagréables, mais la plupart d'entre eux passent rapidement.
Vous pouvez poursuivre le traitement, à moins que les réactions soient très marquées. En cas d'inquiétude, contactez votre médecin ou votre pharmacien.
Rougeur de la conjonctive ou de l'œil
Effets sur l'œil: douleurs, sécheresse des yeux, démangeaisons à l'œil, irritation de l'œil, changement de couleur de l'iris, sensation désagréable à l'œil, sensation de corps étranger.
Effets sur l'œil: inflammation de la cornée ou défaut, inflammation de l'iris, vision trouble, phobie de la lumière, acuité visuelle réduite, écoulement oculaire, formation de croûtes sur le bord des paupières, augmentation du larmoiement, paupières gonflées, croissance des cils, rougeur de la paupière, cataracte.
Effets sur l'organisme: maux de tête, pigmentation accrue de la peau, réactions allergiques accrues, augmentation de la pilosité.
Effets sur l'œil: inflammations de l'œil, gonflements des yeux, changement de la couleur des yeux, réactions allergiques de l'œil, irritation des paupières, augmentation de la pigmentation des cils, chute des cils, épaississement des cils.
Effets sur l'organisme: vertiges, altérations du goût, palpitations, pouls faible, hypertension, hypotension artérielle, asthme, rhume des foins, toux, douleurs dans la bouche et la trachée, bouche et nez secs, troubles de la voix, colorations de la peau, changement de couleur des cheveux, augmentation de la pilosité, éruptions cutanées, rougeur de la peau, faiblesse générale, difficulté à respirer, constipation, douleurs articulaires, musculaires et osseuses.
Dépression, angoisse, insomnie, yeux enfoncés, acouphènes, douleurs thoraciques, rythme cardiaque irrégulier, accélération du rythme cardiaque, saignements de nez, diarrhée, maux de ventre, nausées, vomissements, démangeaison, difficultés à uriner ou incontinence urinaire.
Si vous remarquez des effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Vous devez jeter le flacon 4 semaines après l'avoir ouvert pour la première fois, car l'absence de germes n'est alors plus garantie. Inscrivez la date à laquelle vous l'avez ouvert dans l'espace prévu à cet effet, ci-dessous et dans l'espace prévu sur chaque étiquette du flacon et de la boîte.
[Ouvert le (1):]
[Ouvert le (2):]
[Ouvert le (3):]
Bien refermer le flacon immédiatement après usage.
Ne pas conserver au-dessus de 25 °C et conserver hors de portée des enfants.
Pour éviter une contamination de l'embout du flacon ou du collyre, il est important de ne pas toucher les paupières et le pourtour des yeux avec l'embout du flacon. Il ne faut pas non plus que celui-ci entre en contact avec les mains.
À la fin du traitement, rapportez le médicament là où vous l'avez obtenu (médecin, pharmacien/pharmacienne) pour une élimination en bonne et due forme.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Le collyre Travatan, solution (stérile) contient par ml
40 µg de travoprost
Hydroxystéarate de macrogolglycérol, propylène glycol (E1520), acide borique (E284), mannitol (E421), polyquaternium-1, chlorure de sodium, acide chlorhydrique et/ou hydroxyde de sodium (pour ajuster le pH) et eau purifiée.
55910 (Swissmedic).
Le collyre Travatan vous est remis en pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.
Des emballages de 2.5 ml et de 3 × 2.5 ml sont disponibles.
Novartis Pharma Schweiz AG, Risch; Domicile: 6343 Rotkreuz.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).