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TOXEX gouttes fl 50 ml, image principale
TOXEX gouttes fl 50 ml
50 ml, flacon, Liquide oral en gouttes

 18.50

Détails


Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

75 mg Argentum nitricum hom

145 mg Bryonia cretica hom

165 mg Echinacea angustifolia/echinacea pallida spag Peka

155 mg Glechoma hederacea hom

75 mg Hydrastis canadensis hom

75 mg Magnesium fluoratum hom

165 mg Okoubaka aubrevillei hom

145 mg Pulsatilla pratensis hom

Éthanol

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

Toxex®, gouttes

ebi-pharm ag


Médicament homéopathique

Selon la conception homéopathique, Toxex®, gouttes peut être utilisé en cas d'inflammations (catarrhe) des muqueuses du tractus gastro-intestinal.

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Toxex®, gouttes peut être pris simultanément. Si les troubles persistent plus de trois jours ou si les troubles se reproduisent, il faut consulter un médecin ou un pharmacien.

Toxex®, gouttes ne doit pas être utilisé par des enfants inférieurs à l'âge de 12 ans. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si

- vous souffrez d'une autre maladie,

- vous êtes allergique

- vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.

Sauf prescription contraire du médecin: Adultes 20 gouttes 3 fois par jour, enfants de plus de 12 ans 10 – 15 gouttes 3 fois par jour à prendre avant les repas dans de l'eau. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

L'emploi approprié du médicament n'a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Toxex®, gouttes et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «verw. b.» sur le récipient. Conserver le médicament hors de la portée des enfants. Garder à la température ambiante (15- 25 °C). Ce médicament est aussi disponible sous forme de globules (sans alcool). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

1 g de solution contient:

Argentum nitricum D12 75 mg; Bryonia cretica spag. PEKA D6 145 mg; Echinacea angustifolia et (aut) pallida spag. PEKA D6 165 mg; Glechoma hederacea spag. PEKA D6 155 mg; Hydrastis canadensis D12 75 mg; Magnesium fluoratum D12 75 mg; Okoubaka aubrevillei e cortice D4 165 mg; Pulsatilla pratensis spag. PEKA D6 145 mg.

Contient 18% vol d'alcool.

54251 (Swissmedic)

En pharmacie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 50 mL et de 100 mL.

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2003 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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