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Sunclub
18.50
6.25 mg Strychnos nux vomica hom
,
6.25 mg Hyoscyamus niger hom
,
6.25 mg Petroleum rectificatum hom
,
6.25 mg Anamirta cocculus hom
,
Maïs amidon
,
Magnésium stéarate
,
Lactose monohydraté
Information patient approuvée par Swissmedic
Similasan AG
Médicament homéopathique
Selon la conception homéopathique, Similasan Maux de voyage peut être utilisé en cas de mal des transports (voiture, avion, bateau, train, etc.) avec des symptômes tels que nausées, vomissements et vertiges.
L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée exclusivement sur
les principes de l'homéopathie.
Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Similasan Maux de voyage peut être pris simultanément.
Similasan Maux de voyage ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 2 ans.
Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Similasan Maux de voyage.
Les patients présentant une intolérance héréditaire rare au galactose, un déficit total en lactase ou une malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas utiliser ce médicament.
Consultez un médecin si les symptômes suivants apparaissent: vomissements, modification des selles ou léthargie fébrile.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
▪vous souffrez d'une autre maladie
▪vous êtes allergique
▪vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication !).
Similasan Maux de voyage ne doit être administré aux enfants de moins de deux ans que sur prescription médicale.
Sauf prescription contraire du médecin.
Enfants à partir de 2 ans et adultes:
Le jour du voyage: 1 comprimé 1 à 3 fois avant le départ. Pendant le voyage, selon l'état général, 1 comprimé plusieurs fois par jour (toutes les demi-heures).
Dosage maximal: 1 comprimé 10 fois par jour.
Indications de prise:
-Laisser fondre le comprimé dans la bouche (éventuellement le mâcher).
-Les comprimés peuvent également être pris à jeun.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. En l'absence de l'amélioration escomptée lors d'un traitement chez le petit enfant / l'enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Similasan Maux de voyage et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Aucun effet secondaire de Similasan Maux de voyage n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.
Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25°C).
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste..
1 comprimé de 250 mg contient:
Principes actifs
Strychnos nux-vomica (HAB) D15 (Ph.Eur.Hom 1.1.8) 6,25 mg, Hyoscyamus niger (HAB) D15 6,25 mg, Petroleum rectificatum (HAB) D15 6,25 mg, Anamirta cocculus (HAB) D15 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 6,25 mg.
Excipients
Monodydrate de lactose 241,25 mg, amidon de maïs, stéarate de magnésium
67813 (Swissmedic)
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Taille d'emballage: 60 comprimés
Similasan AG, CH-8916 Jonen
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).