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Sunclub
21.50
Acidum nitricum hom
,
Capsicum annuum hom
,
Graphites hom
,
Hamamelis virginiana hom
,
Calcium carbonate
,
Xylitol
Information patient approuvée par Swissmedic
Similasan AG
Médicament homéopathique
Conformément au schéma thérapeutique homéopathique SIMILASAN hémorroïdes peut être utilisé en cas de:
− Hémorroïdes externes (nodules) et internes
− Troubles hémorroïdaux accompagnés de démangeaisons, brûlures, douleurs lancinantes ou spasmodiques
− Petites hémorragies hémorroïdales (sang rouge)
− Anus enflammé et douloureux
− Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si SIMILASAN hémorroïdes peut être pris simultanément.
− Lorsque les symptômes apparaissent pour la première fois, l'automédication ne doit pas durer plus de 2 semaines. Il convient de consulter un médecin afin d'en clarifier la cause.
− Le traitement ne peut être répété qu'après diagnostic sûr de la part d'un médecin.
− Vous devez consulter un médecin en cas de perte de sang, de saignements répétés ou de traces de sang dans les selles accompagnées de douleurs à l'anus et de fièvre.
− Les enfants de moins de 12 ans qui présentent des hémorroïdes doivent faire l'objet d'un examen médical. De ce fait, la préparation ne devrait pas être administrée aux enfants de moins de 12 ans sans un avis médical préalable.
− Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
- vous souffrez d'une autre maladie,
- vous êtes allergique,
- vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication).
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Sauf prescription contraire du médecin:
Adolescents et adultes: 7 globules par prise.
− Troubles aigus: 6 fois par jour.
− Pour parachever la guérison: 3 fois par jour.
Mode d'emploi:
− Laisser fondre les globules dans la bouche.
− Les globules peuvent être pris même si vous êtes à jeun.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
L'emploi approprié du médicament n'a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale).
Mesures en cas d'aggravation des symptômes au début du traitement:
1. Suspendre l'administration de la préparation jusqu'à ce que la réaction thérapeutique ait cessé.
2. Prendre une fois 7 globules. Attendre l'effet.
3. Si la réaction se répète, agir comme indiqué sous points 1. et 2.
4. Si vous ne ressentez aucune réaction, respectez les recommandations mentionnées sous „Comment utiliser ...".
Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN hémorroïdes et informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
− Sans sucre. Avec xylite.
− Conserver hors de portée des enfants.
− Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention < Exp.> sur le récipient.
− Conserver à température ambiante entre 15 et 25 °C.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Les globules contiennent: Acidum nitricum D10 / Capsicum annuum D10 / Graphites D8 / Hamamelis virginiana D8 à parts égales.
La préparation contient en tant qu'excipients: xylite et carbonate de calcium.
53359 (Swissmedic)
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Conditionnements: 15 g
4,5 g (seulement si fait partie de la pharmacie de poche)
Similasan AG, CH-8916 Jonen
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2009 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).