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Sunclub
21.50
3.333 mg Alfalfa hom
,
3.333 mg Lac caninum hom
,
3.333 mg Urtica urens hom
,
Calcium carbonate
,
Xylitol
Information patient approuvée par Swissmedic
Similasan AG
Médicament homéopathique
Selon la conception homéopathique, SIMILASAN Formation du lait maternel peut être utilisé en cas de manque de lait chez la mère allaitante et pour stimuler la montée du lait.
L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée exclusivement sur
les principes de l'homéopathie.
Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si SIMILASAN Formation du lait maternel peut être pris simultanément.
Similasan Formation du lait maternel ne doit pas être utilisé chez les enfants et les hommes.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
▪vous souffrez d'une autre maladie
▪vous êtes allergique
▪vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication !).
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Chez les femmes qui allaitent, sauf prescription contraire du médecin:
Important manque de lait, montée de lait très tardive: 7 globules 6 fois par jour
Optimisation et maintien de la quantité de lait:7 globules 2 - 3 fois par jour
Indications de prise:
− Laisser fondre les globules (granules) dans la bouche.
− Peuvent également être pris l'estomac vide.
Le temps d'action d'un médicament peut varier d'une personne à l'autre. En règle générale, l'administration du médicament doit être répétée lorsque l'effet diminue ou lorsque les troubles reviennent. Durée du traitement: si nécessaire, pendant toute la durée de l'allaitement.
Similasan Formation du lait maternel ne doit pas être utilisé chez les enfants et les hommes.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN Formation du lait maternel et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
Aucun effet secondaire de SIMILASAN Formation du lait maternel n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.
Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25°C).
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
1 g de globules contient:
Principes actifs
Medicago Sativa ex herba D6 (HAB2a) 3.333 mg
Lac caninum ex canis familiaris D10 (HAB1a) 3.333 mg
Urtica urens (HAB) D6 3.333 mg
Excipients
Xylitol (E 967) 600 mg; carbonate de calcium 400 mg
1 g de globules correspond à 70-90 globules
54925 (Swissmedic)
Où obtenez-vous SIMILASAN Formation du lait maternel ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Conditionnements: 15 g
4,5 g (seulement si fait partie de la pharmacie de poche)
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Conditionnements: 15 g
4,5 g (seulement si fait partie de la pharmacie de poche)
Similasan AG, CH-8916 Jonen
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).