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SALVIA WILD gouttes fl 50 ml, image principale

SALVIA WILD gouttes fl 50 ml
50 ml, flacon, Liquide oral en gouttes

 16.20

Détails


Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

Sauge feuilles extrait liquide (moyen d'extraction: éthanol)

40 % Éthanol

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

Salvia Wild®

Spagyros AG


Médicament phytothérapeutique

Salvia Wild est un médicament phytothérapeutique à base de feuilles de sauge. D’une part Salvia Wild est utilisé localement lors d’inflammation de la bouche et de la gorge et de saignement des gencives.

D’autre part Salvia Wild est pris lors de sueur excessive provoquée par la nervosité, pendant la convalescence ou au cours de la ménopause.

Un médecin doit être consulté en cas d’inflammation de la bouche et de la gorge de longue durée, récidivante ou ne guérissant pas, ou lors de sueur excessive de longue durée tout particulièrement de sueur nocturne, sans signe de nervosité afin d’en déterminer les causes.

Salvia Wild ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue à l’un des composants. Lors de fièvre élevée ou si aucune amélioration ne peut être constatée après une semaine, un médecin doit être consulté afin d’en déterminer la cause.

Les patients souffrant d’épilepsie devraient prendre ou utiliser Salvia Wild uniquement avec l’accord de leur médecin. Lorsque Salvia Wild est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune autre précaution particulière n’est requise.

Veuillez informer votre médecin, votre dentiste, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Vous devriez renoncer à prendre Salvia Wild durant la grossesse et l’allaitement, ou vous adresser à votre médecin.

– En bain de bouche ou en gargarisme lors d’inflammation de la bouche ou de la gorge et lors de saignement des gencives: les adultes utilisent 20–30 gouttes dans un demi-verre d’eau.

– En badigeonnage lors d’inflammation de la bouche ou de la gorge et lors de saignement des gencives: les adultes utilisent 20–30 gouttes non diluées (ne pas avaler).

– Comme antisudoral: les adultes prennent 3× par jour 5–20 gouttes diluées dans un peu d’eau tiède pendant les repas.

L’utilisation et la sécurité des gouttes Salvia Wild chez les enfants et adolescents n’ont pas été examinées jusqu’à ce jour. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin.

Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

L’emploi approprié du médicament n’a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Des crampes épileptiques peuvent apparaître en cas de surdosage.

Salvia Wild contient 40% vol. d’alcool. Conserver à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Salvia Wild est un extrait alcoolique liquide de feuilles de sauge (rapport drogue-extrait 1:4,2–5,0, agent d’extraction: éthanol 49% vol.).

Salvia Wild contient 40% vol. d’alcool (1 ml = 20 gouttes).

16863 (Swissmedic).

En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale.

Flacons compte-gouttes de 50 et 100 ml.

Spagyros AG, CH-3076 Worb

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2008 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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