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15 mg Rivaroxaban
,
Laurilsulfate de sodium
,
Lactose
,
Poloxamère 188
,
Cellulose microcristalline
,
Croscarmellose sodique
,
Magnésium stéarate
,
Silice colloïdale anhydre
,
Hypromellose
,
Titane dioxyde (E171)
,
Macrogol 3350
,
Sodium
Information patient approuvée par Swissmedic
Rivaroxaban Sandoz eco est un médicament qui inhibe la coagulation sanguine. Le principe actif contenu dans Rivaroxaban Sandoz eco – le rivaroxaban – inhibe l'activité d'un facteur spécifique (facteur Xa) dans le système de coagulation et empêche ainsi la formation de caillots sanguins dans les veines (= thrombus) ou il peut être utilisé pour le traitement de thrombus existants dans les poumons et/ou dans les veines des jambes. Les gros caillots sanguins peuvent obstruer les veines et empêcher la circulation sanguine (= thromboses). Ils risquent également de se détacher et, transportés par la circulation sanguine, de parvenir dans les poumons, où ils bouchent des vaisseaux sanguins plus ou moins importants (embolie pulmonaire) et affectent donc considérablement la fonction pulmonaire. Dans certaines conditions, des caillots sanguins peuvent se former également dans le cœur. En se détachant, ceux-ci peuvent obstruer des vaisseaux sanguins dans le cerveau (accident vasculaire cérébral) ou dans d'autres organes et parties du corps (embolies systémiques).
Divers facteurs peuvent favoriser la formation d'un caillot sanguin.
Rivaroxaban Sandoz eco est utilisé chez les adultes pour
Les comprimés pelliculés de Rivaroxaban Sandoz eco doivent être utilisés uniquement selon prescription du médecin.
Il est important de prendre Rivaroxaban Sandoz eco selon la dose et la durée prescrites par votre médecin. Veuillez suivre strictement les instructions du médecin prescripteur.
Rivaroxaban Sandoz eco ne doit pas être pris si vous:
Rivaroxaban Sandoz eco doit être utilisé avec prudence si vous avez un risque hémorragique majoré, comme ceci peut être le cas par exemple:
Si l'une de ces situations vous concerne informez-en votre médecin avant la prise de Rivaroxaban Sandoz eco.
Une prudence particulière s'impose lors de l'utilisation de Rivaroxaban Sandoz eco si vous savez que vous souffrez d'une maladie appelée syndrome des antiphospholipides (une affection du système immunitaire qui augmente le risque de caillots sanguins). Veuillez en informer votre médecin qui décidera si le traitement doit être modifié.
Après l'autorisation de mise sur le marché, des cas isolés de diminution du nombre de globules blancs (agranulocytose) ont été rapportés lors du traitement par rivaroxaban. Si des ulcères des muqueuses, p.ex. muqueuse buccale, fièvre élevée et troubles de la déglutition sévères (angine) surviennent durant le traitement, veuillez contacter votre médecin immédiatement.
Après l'autorisation de mise sur le marché, des cas isolés de réactions cutanées graves (p.ex. syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et syndrome DRESS) ont été rapportés lors du traitement par rivaroxaban. Veuillez informer votre médecin immédiatement si une éruption cutanée importante qui s'étend et est accompagnée de vésicules et d'ulcères des muqueuses, p.ex. dans la bouche et les yeux, éventuellement associée à de la fièvre, survient durant le traitement.
Si vous devez subir une opération, il est très important de prendre Rivaroxaban Sandoz eco avant et après l'intervention exactement aux moments mentionnés par votre médecin.
Si vous souffrez de fibrillation auriculaire non valvulaire et si un traitement des vaisseaux sanguins obstrués au niveau du cœur est nécessaire (en procédant à une angioplastie coronaire avec la pose d'un stent), votre médecin peut réduire la dose de Rivaroxaban Sandoz eco à un comprimé de Rivaroxaban Sandoz eco 15 mg par jour (ou à un comprimé de Rivaroxaban Sandoz eco à 10 mg par jour si vos reins fonctionnent de manière restreinte), car le risque hémorragique est augmenté. Votre médecin vous prescrira en complément un inhibiteur de l'agrégation plaquettaire (p.ex. clopidogrel).
Si vous prenez d'autres médicaments, veuillez informer votre médecin avant que vous preniez Rivaroxaban Sandoz eco. Le médecin décidera si vous serez traité(e) avec ce médicament ou si vous devez être surveillé(e) plus attentivement.
Les médicaments suivants pourraient renforcer l'effet de Rivaroxaban Sandoz eco:
Les médicaments suivants pourraient atténuer l'effet de Rivaroxaban Sandoz eco:
Des vertiges et des évanouissements ont été rapportés; ces effets secondaires peuvent altérer l'aptitude à conduire ou la capacité à utiliser des machines. Si vous présentez ces effets secondaires, vous ne devez pas conduire ni utiliser de machines.
Rivaroxaban Sandoz eco contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Rivaroxaban Sandoz eco.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Informez votre médecin si vous prenez encore d'autres médicaments.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Les femmes en âge de procréer traitées par Rivaroxaban Sandoz eco doivent utiliser une contraception sûre et efficace. Il n'existe pas de données concernant l'utilisation de rivaroxaban chez les femmes enceintes ou les femmes qui allaitent. C'est pourquoi Rivaroxaban Sandoz eco ne doit pas être pris pendant la grossesse et l'allaitement.
Prenez Rivaroxaban Sandoz eco en respectant toujours exactement les instructions de votre médecin. Si vous avez des doutes, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.
Les comprimés de Rivaroxaban Sandoz eco 10 mg peuvent être pris avec ou sans nourriture. Les comprimés de Rivaroxaban Sandoz eco 15 mg et de Rivaroxaban Sandoz eco 20 mg se prennent de préférence avec de l'eau et pendant un repas.
Les comprimés de Rivaroxaban Sandoz eco peuvent également être broyés et mélangés à de l'eau ou à un aliment pâteux (p.ex. de la compote de pommes). Si vous prenez les comprimés pelliculés de 15 mg ou 20 mg de Rivaroxaban Sandoz eco sous forme broyée, vous devez doit immédiatement manger quelque chose après la prise.
Poursuivez le traitement selon la durée prescrite par le médecin. Adressez-vous à votre médecin traitant si vous avez des questions sur la durée du traitement. N'interrompez pas le traitement par Rivaroxaban Sandoz eco sans en parler au préalable à un médecin, car Rivaroxaban Sandoz eco permet de traiter ou de prévenir des maladies graves.
Pour prévenir la formation de caillots sanguins après des opérations majeures au niveau des membres inférieurs (p.ex. prothèse de la hanche ou du genou), Rivaroxaban Sandoz eco 10 mg est pris une fois par jour. Prenez le comprimé de préférence avec de l'eau.
Pour traiter les caillots sanguins dans les poumons et/ou les veines des jambes (thromboses veineuses profondes) et pour prévenir la formation de nouveaux caillots sanguins dans les veines des jambes et le développement consécutif d'embolies pulmonaires, la dose usuelle consiste en l'administration de Rivaroxaban Sandoz eco 15 mg deux fois par jour pendant les trois premières semaines de traitement. Ensuite, le traitement est poursuivi avec Rivaroxaban Sandoz eco 20 mg une fois par jour. Si le traitement est poursuivi au-delà de 6 mois, le médecin peut, après évaluation du rapport bénéfice/risque individuel, prescrire Rivaroxaban Sandoz eco 20 mg une fois par jour ou Rivaroxaban Sandoz eco 10 mg une fois par jour.
La dose usuelle est d'un comprimé de Rivaroxaban Sandoz eco 20 mg une fois par jour.
Si vous souffrez de troubles de la fonction rénale, votre médecin peut réduire la dose à un comprimé à 15 mg une fois par jour.
Si votre fréquence cardiaque doit être ramenée à un rythme normal par un procédé appelé cardioversion, prenez Rivaroxaban Sandoz eco exactement aux moments mentionnés par votre médecin.
Si un traitement des vaisseaux sanguins obstrués au niveau du cœur est nécessaire (en procédant à une angioplastie coronaire avec la pose d'un stent), votre médecin peut réduire la dose de Rivaroxaban Sandoz eco à un comprimé de Rivaroxaban Sandoz eco 15 mg par jour (ou à un comprimé de Rivaroxaban Sandoz eco 10 mg par jour, si vos reins fonctionnent de manière restreinte) pendant 12 mois. Votre médecin vous prescrira en complément un inhibiteur de l'agrégation plaquettaire (p.ex. clopidogrel).
Si vous prenez un comprimé de Rivaroxaban Sandoz eco 10 mg ou si vous prenez un comprimé de Rivaroxaban Sandoz eco 15 mg ou de Rivaroxaban Sandoz eco 20 mg une fois par jour et si vous constatez que vous avez oublié une prise, vous devez prendre le comprimé de Rivaroxaban Sandoz eco oublié immédiatement et poursuivre le traitement dès le lendemain au moment habituel avec la prise du comprimé de Rivaroxaban Sandoz eco une fois par jour.
Si vous prenez un comprimé de Rivaroxaban Sandoz eco 15 mg deux fois par jour et si vous constatez que vous avez oublié de prendre une dose, prenez la dose oubliée dès que vous y pensez. Si vous avez oublié de prendre une dose, vous pouvez également prendre deux comprimés à 15 mg en même temps, afin d'avoir pris au total deux comprimés (30 mg) le même jour. Mais ne prenez pas plus de deux comprimés à 15 mg le même jour. Poursuivez le traitement normalement dès le lendemain à raison d'un comprimé à 15 mg deux fois par jour.
Si vous avez oublié une dose le jour précédent, celle-ci ne doit pas être compensée par la prise d'une double dose le jour suivant.
Si vous vomissez dans les 30 minutes qui suivent la prise d'un comprimé de Rivaroxaban Sandoz eco, prenez une nouvelle dose. En cas de vomissement plus de 30 minutes après la prise d'un comprimé de Rivaroxaban Sandoz eco, la dose ne doit pas être à nouveau prise et le traitement doit être poursuivi comme d'habitude jusqu'au moment prévu pour la prise suivante.
Veuillez contacter immédiatement votre médecin, si vous avez pris trop de comprimés de Rivaroxaban Sandoz eco. Le risque d'hémorragie sera augmenté.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Comme d'autres agents anticoagulants, Rivaroxaban Sandoz eco peut provoquer des hémorragies susceptibles d'engager le pronostic vital. Des hémorragies très importantes peuvent entraîner une chute soudaine de la tension artérielle (choc).
Veuillez contacter immédiatement votre médecin ou le service d'urgence, si vous constatez l'un des effets secondaires suivants:
Ces symptômes peuvent être le signe d'une hémorragie. Votre médecin décidera si vous avez besoin d'une surveillance plus étroite ou quel sera votre traitement.
Les effets secondaires suivants peuvent apparaître lors de la prise de Rivaroxaban Sandoz eco:
Nausées, fièvre, vomissements, hémorragies dans le tube digestif, saignements des gencives, hémorragies rectales, vomissements de sang, crachement de sang, hémorragies dans la région urogénitale (sang dans les urines, règles prolongées et plus abondantes), saignements du nez, saignements dans l'œil (y compris saignements conjonctivaux), saignements au niveau de la peau ou sous la peau, hématomes, hémorragies consécutives à une opération, gonflements locaux/douleurs dans les bras et les jambes, perte d'énergie, fatigue, maux de tête, vertiges, douleurs d'estomac et troubles digestifs (tels que constipation, diarrhée), tension artérielle basse, éruption cutanée et démangeaisons de la peau.
De plus, les tests de laboratoire peuvent révéler une hausse transitoire de certains paramètres hépatiques ou l'existence d'un trouble de la fonction rénale ou d'une anémie.
Hémorragies cérébrales ou autres hémorragies intracrâniennes, hémorragies articulaires (douleurs, gonflements) et suppuration.
Autres effets secondaires occasionnels: sensation de malaise, perte de connaissance, augmentation de la fréquence cardiaque, sécheresse buccale, troubles de la fonction hépatique, urticaire et hypersensibilité associée à des réactions cutanées allergiques.
Les tests sanguins peuvent montrer une augmentation de la bilirubine, des enzymes pancréatiques ou hépatiques ou du nombre de plaquettes.
Hémorragies musculaires, gonflements locaux et coloration jaune de la peau et des yeux (jaunisse).
Hémorragies mortelles d'ulcères gastro-intestinaux.
Par ailleurs, les effets secondaires suivants ont été rapportés lors de la prise de rivaroxaban: hémorragie surrénale et défaillance rénale consécutive à une hémorragie sévère, augmentation de la pression dans les muscles des jambes ou des bras après une hémorragie, susceptible de provoquer des douleurs, des gonflements, des troubles de la sensibilité, une insensibilité ou une paralysie (syndrome des loges après une hémorragie), gonflements soudains de la peau ou de la muqueuse, déficit en plaquettes, déficit en globules blancs, pneumonie à éosinophiles (un type rare de pneumonie), cholestase (diminution de l'écoulement biliaire), hépatite, détérioration de la fonction rénale suite à la prise de médicaments anticoagulants tels que Rivaroxaban Sandoz eco (néphropathie liée aux anticoagulants), réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de DRESS – voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Rivaroxaban Sandoz eco?»).
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver hors de portée des enfants. Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver dans l'emballage d'origine.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Un comprimé pelliculé de Rivaroxaban Sandoz eco 10 mg contient 10 mg de rivaroxaban.
Un comprimé pelliculé de Rivaroxaban Sandoz eco 15 mg contient 15 mg de rivaroxaban.
Un comprimé pelliculé de Rivaroxaban Sandoz eco 20 mg contient 20 mg de rivaroxaban.
Laurilsulfate de sodium, lactose monohydraté, poloxamères 188, cellulose microcristalline, (E460), croscarmellose sodique, stéarate de magnésium (E470b), silice colloïdale anhydre (E551), hypromellose (E464), dioxyde de titane (E171), macrogol 3350 (E1521), oxyde de fer rouge (E172).
68693 (Swissmedic)
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballages de 10, 30 et 98 comprimés pelliculés (blister).
Emballages de 100 comprimés pelliculés (flacon).
Emballages de 14, 28, 98 comprimés pelliculés (blister).
Emballages de 100 comprimés pelliculés (flacon).
Emballages de 14, 28, 98 comprimés pelliculés (blister).
Emballages de 100 comprimés pelliculés (flacon).
Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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