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RIOPAN cpr 800 mg blist 50 pce, image principale

RIOPAN cpr 800 mg blist 50 pce
50 pièces, blister, Comprimé

 15.75

Détails


Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage. Ce produit figure sur la liste des spécialités (LS) et, sous réserve de la quote-part et de la franchise, est remboursé par votre caisse-maladie à condition qu'une ordonnance médicale soit disponible.

800 mg Magaldrate

Sorbitol

Macrogol 4000

Béhenate de calcium

Maltol

Aromatica

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

Riopan® 800 Comprimés

Takeda Pharma AG


Riopan 800 est utilisé lors de brûlures d'estomac, de poussées acides ou de sensations de pression et de satiété dans la région de l'estomac.

Le principe actif de Riopan 800, le magaldrate, abaisse la quantité d'acide, lie la pepsine et les fractions biliaires et empêche l'action agressive du suc gastrique en formant un enduit protégeant la muqueuse.

Il est important de faire attention au style de vie et d'alimentation en général. Le stress et les aliments mal supportés tout comme le tabagisme et la consommation d'alcool excessifs doivent être évités.

En cas d'intolérance au fructose/au sorbitol, en cas d'hypersensibilité connue au principe actif, le magaldrate, ou à l'un des excipients, ainsi qu'en cas de diminution de la concentration de phosphate dans le sérum (hypophosphatémie).

Riopan 800 ne doit pas être pris pendant plus de 2 semaines sans consultation médicale. Une consommation à long terme peut conduire à une modification des sels sanguins, particulièrement du calcium et du phosphate.

Les patients qui souffrent de maladies rénales ne devraient prendre cette préparation qu'après discussion avec leur médecin.

En cas de symptômes persistants et/ou fréquents, un médecin doit rechercher la présence d'une éventuelle maladie grave.

L'absorption de nombreux médicaments (par ex. médicaments pour le cœur ou antibiotiques) peut être réduite par une prise simultanée de Riopan 800. C'est pourquoi d'autres médicaments devraient toujours être pris au moins 2 heures avant ou après la prise de Riopan 800.

Les boissons acides (par ex. jus de fruit, vin, comprimés effervescents contenant de l'acide citrique ou de l'acide tartrique) favorisent l'absorption de l'aluminium de Riopan 800. C'est pourquoi il convient d'éviter si possible la prise simultanée de Riopan 800 et de boissons acides.

Ce médicament contient 718,2 - 829,3 mg de sorbitol par comprimé.

Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au IHF, un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.

L'effet additif des produits administrés concomitamment contenant du sorbitol et l'apport alimentaire de sorbitol doit être pris en compte.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

  • vous souffrez d'une autre maladie,
  • vous êtes allergique,
  • vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication !).

Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Pendant la grossesse et l'allaitement, vous ne devez prendre Riopan 800 qu'après discussion avec votre médecin.

Adultes: en règle générale, en cas de faibles douleurs gastriques, prendre un comprimé de Riopan 800 entre 1/2 heure et 1 heure après le repas ou lors de l'apparition des symptômes et le sucer ou le croquer avec soin. Une dose journalière de 6400 mg de magaldrate (correspondant à 8 comprimés de Riopan 800) ne doit pas être dépassée.

L'utilisation et la sécurité d'emploi n'ont pas été étudiées chez l'enfant et l'adolescent.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par le médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

En particulier lors de forte posologie, des selles pâteuses, des selles plus fréquentes et, dans de très rares cas, des diarrhées ou des constipations peuvent survenir.

Une consommation à long terme peut conduire à une modification des sels sanguins, particulièrement du calcium et du phosphate.

Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)

Ramollissement des selles

Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)

Diarrhée, élévation du taux de magnésium (hypermagnésémie)

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25°C).

Conserver hors de portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

1 comprimé de Riopan 800: 800 mg magaldrate.

Excipients

Sorbitol (718,2 - 829,3 mg), Macrogol 4000, maltol, béhénate de calcium, arômes.

46516 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 20, 50 et 100 comprimés.

Takeda Pharma AG, 8152 Opfikon

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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