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PERENTEROL travel 250 mg, image principale

PERENTEROL travel 250 mg
12 pièces, blister, Gélule

 15.50

Détails


Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

250 mg Saccharomyces boulardii lyophilisé

2000 Mio U

Lactose monohydraté

Magnésium stéarate

Gélatine

Titane dioxyde (E171)

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

Perenterol travel, Capsules

Zambon Switzerland Ltd


Médicament phytothérapeutique

Perenterol travel est un antidiarrhéique dont le principe actif est une levure (Saccharomyces boulardii CNCM I-745). Il est utilisé dans le traitement de la diarrhée du voyageur. Il permet de rétablir la flore intestinale et d’atténuer les diarrhées.

Perenterol travel régularise et normalise l’activité intestinale.

La levure Saccharomyces boulardii est résistante aux antibiotiques et agit à l’état vivant à l’intérieur de l’intestin. Elle n’est pas résorbée par l’organisme.

Diverses études ont pu établir une action inhibitrice sur le développement de plusieurs bactéries pathogènes et de Candida albicans.

En cas de diarrhée, le patient (notamment l'enfant et la personne âgée) doit veiller à boire suffisamment. Si la diarrhée dure au-delà de 2 à 3 jours, il convient de consulter le médecin. Chez le nourrisson, la diarrhée peut entraîner rapidement, soit déjà après un jour, une perte d'eau et d'électrolytes qui peut être dangereuse. En conséquence, veillez à consulter votre médecin à temps.

En cas d'hypersensibilité à l'un des composants. Allergie à la levure, en particulier à Saccharomyces boulardii.

Perenterol travel ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de grave déficience immunitaire (par ex. infections par le VIH, transplantation d'organes, leucémies, tumeurs malignes à un stade avancé, radiothérapie, chimiothérapie, traitement de longue durée et hautement dosé par cortisone).

Les patients porteurs d'un cathéter veineux central (par ex. port-A-cath) ne doivent pas utiliser Perenterol travel à cause du risque d'infection à Saccharomyces boulardii.

Perenterol travel étant constitué de cellules vivantes, le médicament ne doit pas être mélangé avec un liquide ou un aliment trop chaud (à plus de 50 °C), glacé ou contenant de l'alcool.

Par ailleurs, les levures contenues dans Perenterol travel sont sensibles aux médicaments inhibant la croissance de champignons (antifongiques). Si votre médecin vous a prescrit de tels médicaments, il faudra renoncer à prendre Perenterol travel, puisque ces médicaments détruisent son principe actif.

Lactose: si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Perenterol travel.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

  • vous souffrez d'une autre maladie,
  • vous êtes allergique ou
  • vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Il n'existe aucune objection à la prise de Perenterol travel pendant la grossesse ou l'allaitement.

Le médicament s'administre par voie orale.

Traitement d'attaque: le premier jour, prendre 2 capsules (1 le matin et 1 le soir).

Traitement d'entretien: les jours suivants, prendre 1 capsule par jour jusqu'à disparition des symptômes.

Sur avis médical, le traitement d'attaque (2 capsules par jour) peut être poursuivi en cas de besoin pendant plusieurs jours ou être augmenté.

En cas de vomissement dans l'heure qui suit la prise du médicament, répéter la prise.

Perenterol travel peut être administré aux nourrissons, aux enfants et aux adultes à la même posologie.

Mode d'emploi

Avaler la capsule avec une gorgée de liquide.

Pour les nourrissons: verser le contenu d'une capsule sur une purée ou dans le biberon. Veillez à ce que la température de la nourriture ne soit pas trop élevée (ne doit pas dépasser 50 °C).

Perenterol travel peut être pris à tout moment de la journée. Pour obtenir une action plus rapide, prendre le médicament avant le repas.

Perenterol travel peut également être pris avec un antibiotique quelle que soit l'heure d'administration de ce dernier, mais pas avec un médicament antifongique.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou à votre droguiste.

Dans des très rares cas, des pénétrations de levures dans le sang (fongémie) et des cas isolés d'infections graves du sang (sepsis) ont été observés chez des patients dans un état critique ou immunodéprimés ou porteurs d'un cathéter veineux central; ces cas peuvent être accompagnés aussi par de la fièvre.

La prise de Perenterol travel provoque rarement des ballonnements et dans de très rares cas de la constipation.

Très rarement, des cas de réactions cutanées allergiques comme des démangeaisons, des éruptions cutanées ou une urticaire, difficultés respiratoires, réactions anaphylactiques et choc anaphylactique peuvent apparaître.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à 15-30 °C et tenir hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

1 capsule contient: 250 mg de Saccharomyces boulardii (Saccharomyces boulardii CNCM I-745) lyophilisé, correspondant à au moins 2 milliards de cellules vivantes.

Excipients

1 capsule contient: 32,5 mg de lactose monohydraté, stéarate de magnésium. Enveloppe de la capsule: gélatine, dioxyde de titane (E171).

60114 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 8 et 12 capsules.

Zambon Suisse SA, 6814 Cadempino

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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