Otipax est une solution auriculaire pour instillation qui apaise la douleur et l'inflammation de l'oreille.

Otipax est indiqué lors de douleurs auriculaires d'origine diverse, en cas de:

Otite externe du conduit auditif ou du tympan (p.ex. lors de refroidissements ou de grippe), adjuvant lors d'otite moyenne à tympan fermé, barotraumatismes (traumatismes dus à un changement brusque de la pression atmosphérique, comme p.ex. pendant la plongée ou lors de voyages en avion).

Otipax ne doit pas être utilisé sur un tympan perforé et en cas d'allergie à l'un des composants, notamment à la lidocaïne.

Ne pas administrer Otipax pendant plus de 2 jours sans ordonnance médicale.

En cas d'écoulement purulent ou de sang de l'oreille et apparition simultanée de vertiges, il est recommandé de consulter un médecin.

Veuillez consulter aussi votre médecin si les douleurs ne diminuent pas au plus tard le 3^ème jour après le début du traitement avec Otipax.

Les douleurs aux oreilles chez les enfants devraient, en principe, être examinées par un médecin.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Pendant la grossesse, Otipax ne doit être utilisé que sur prescription médicale.

Adultes et enfants à partir de 1 an: Instiller 4 gouttes 2–3 fois par jour dans l'oreille concernée.

Enfants de moins de 2 ans uniquement sur prescription médicale.

Les douleurs aux oreilles chez les enfants devraient, en principe, être examinées par un médecin.

Administration dans l'oreille

• Porter Otipax à la température du corps avant l'utilisation (faire tiédir brièvement en tenant le flacon entre les mains. Ne pas faire chauffer!).
• Dévisser le bouchon du flacon.
• Visser le compte-gouttes sur le flacon.
• Dévisser le capuchon de protection du compte-gouttes.
• Instiller en position latérale, tourner le flacon et, avec une légère pression sur l'embout, faire sortir les gouttes.
• Revisser le capuchon sur l'embout après l'utilisation.
• Rester en position latérale pour environ 15 minutes.
• Obturer ensuite le conduit auditif par de la ouate.

La durée du traitement ne devrait pas dépasser 10 jours, sans ordonnance médicale 2 jours.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

L'utilisation d'Otipax peut provoquer les effets secondaires suivants: douleurs légères lors de l'application ainsi que des réactions allergiques locales (irritation ou sensibilité) peuvent survenir. Lors de l'administration malgré une perforation de tympan, une accentuation des douleurs et une lésion éventuelle des structures de l'oreille moyenne peuvent apparaître (voir chapitre «Quand Otipax ne doit-il pas être utilisé?»).

En cas de réactions allergiques il est conseillé d'interrompre l'utilisation du médicament et d'en informer le médecin, le pharmacien ou le droguiste.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Otipax doit être conservé à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

1 g de solution auriculaire pour instillation contient: phénazone 40 mg et chlorhydrate de lidocaïne 10 mg.

Excipients

Éthanol, glycérol, antioxydant: thiosulfate de sodium.

34735 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Flacon avec compte-goutte à 16 g.

Zambon Suisse SA, 6814 Cadempino.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).