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20 mg Olmésartan médoxomil
,
Olmésartan
,
5 mg Amlodipine
,
Amlodipine bésilate
,
12.5 mg Hydrochlorothiazide
,
Povidone K30
,
Amidon prégélatinisé
,
Cellulose microcristalline silicifiée
,
Lactose monohydraté
,
Magnésium stéarate
,
Alcool polyvinylique
,
Titane dioxyde (E171)
,
Macrogol 4000
,
Talc
,
Fer III oxyde (E172)
Information patient approuvée par Swissmedic
Helvepharm AG
Selon prescription du médecin.
Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva contient trois principes actifs appelés olmésartan médoxomil, amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et hydrochlorothiazide. Les trois substances servent à contrôler une tension artérielle élevée.
Le mode d'action de ces substances contribue à réduire votre tension artérielle.
Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva est indiqué pour le traitement d'une tension artérielle élevée (aussi connue sous le nom «d'hypertension»):
Une tension artérielle élevée peut endommager les vaisseaux des organes, par ex. au niveau du cœur, des reins, du cerveau et des yeux. Dans certains cas, ceci peut engendrer un infarctus, des troubles de la fonction cardiaque ou rénale, une attaque cérébrale ou une cécité. Habituellement, aucun symptôme de l'hypertension artérielle ne se manifeste jusqu'au moment où de tels troubles apparaissent. Il est donc important de contrôler votre tension artérielle afin d'éviter de tels accidents.
Une hypertension artérielle peut être stabilisée par des médicaments comme Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva. Votre médecin pourra aussi vraisemblablement vous recommander de modifier vos habitudes de vie afin de maintenir la baisse de votre tension (par ex. réduction du poids corporel, arrêt du tabagisme, limitation de la consommation d'alcool, alimentation pauvre en sel). Il vous encouragera également à pratiquer régulièrement une activité physique légère, comme par ex. la marche à pied et la natation. Il est important que vous suiviez les conseils de votre médecin.
Informez votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants pour traiter l'hypertension artérielle:
Votre médecin pourra, le cas échéant, être amené à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle et le taux des électrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang.
Voir aussi la rubrique «Quand Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva ne doit-il pas être pris?».
Si vous souffrez d'un des problèmes de santé suivants, veuillez vous adresser à votre médecin, avant de prendre ces comprimés pelliculés:
Contactez votre médecin si vous souffrez de l'un des symptômes suivants:
Votre médecin voudra peut-être vous voir plus souvent et faire des tests si vous êtes dans l'une de ces situations.
Comme pour tous les médicaments abaissant la tension artérielle, une baisse importante de la tension artérielle peut survenir chez les patients atteints de troubles de l'irrigation sanguine dans le cœur ou dans le cerveau, ayant pour conséquence un infarctus ou une attaque cérébrale. C'est pourquoi votre médecin contrôlera soigneusement votre tension artérielle.
Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva peut entraîner une augmentation des graisses ou du taux d'acide urique dans le sang (à l'origine de la goutte – un gonflement douloureux des articulations). Votre médecin souhaitera probablement analyser votre sang à intervalles déterminés pour y vérifier le taux d'acide urique.
Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva peut modifier la teneur en liquides ou en certaines substances dans votre sang, appelées sels ou électrolytes. Avant le début du traitement, puis de temps à autre par la suite, votre médecin vous fera faire des analyses de sang pour les contrôler. Les symptômes pouvant être le signe d'une modification des électrolytes sont les suivants: Soif; bouche sèche; douleurs musculaires ou crampes musculaires; faiblesse musculaire; tension artérielle faible (hypotension); impressions de faiblesse; apathie; léthargie; somnolence ou agitation; nausées; vomissements; diminution de l'élimination d'urine; palpitations. Veuillez informer votre médecin dans le cas où vous présentez de tels symptômes.
Si vous suivez un régime sans sel, vous devez le signaler à votre médecin.
Si une exploration de la fonction de vos glandes surrénales est prévue, vous devrez interrompre Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva avant le test.
Si vous êtes sportifs/sportives: L'utilisation du médicament Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva peut entraîner un résultat positif lors d'un test antidopage. L'utilisation d'Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva comme agent dopant peut mettre la santé en danger.
Si vous avez déjà souffert d'un cancer de la peau ou si vous constatez une modification inattendue de votre peau au cours du traitement. Le traitement par hydrochlorothiazide (l'un des principes actifs d'Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva), en particulier à long terme et à forte dose, peut augmenter le risque de certains types de cancers de la peau et des lèvres (cancer de la peau «blanc» non mélanocytaire). Protégez votre peau des rayons du soleil et des UV pendant toute la durée du traitement par Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva, et contrôlez régulièrement votre peau afin de pouvoir montrer à votre médecin toute évolution inattendue.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez actuellement, si vous avez récemment pris ou si vous avez l'intention de prendre un des médicaments suivants:
Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva peut être pris pendant ou en dehors des repas. Les personnes qui prennent Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva ne devraient pas manger de pamplemousse ni boire de jus de pamplemousse, car ceci peut provoquer une élévation de la concentration sanguine de l'amlodipine (l'un des principes actifs d'Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva), ce qui pourrait entraîner un renforcement de l'effet antihypertenseur.
Faites attention lorsque vous buvez de l'alcool pendant que vous prenez Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva, certaines personnes peuvent se sentir faibles ou étourdies. Si cela vous arrive, ne buvez aucun alcool, y compris le vin, la bière ou des alcopops.
Comme avec d'autres médicaments similaires, l'effet d'Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva pour diminuer la pression artérielle peut être un peu plus faible chez les patients noirs.
L'utilisation d'Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Si vous avez plus de 65 ans, votre médecin contrôlera régulièrement votre tension artérielle lors de l'augmentation de la dose, pour être sûr que votre tension ne baisse pas trop.
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! Lors du traitement de la tension élevée, des nausées, des vertiges et de la fatigue ou bien des maux de tête peuvent parfois apparaître. Si vous notez de telles réactions, il est conseillé de ne pas conduire ni d'utiliser de machines, jusqu'à la diminution de ces troubles. Demandez conseil à votre médecin.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva ne doit pas être pris pendant la grossesse. Informez votre médecin si vous pensez que vous êtes (ou pourriez devenir) enceinte. Il vous conseillera un autre médicament.
Si vous tombez enceinte pendant le traitement par Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva, informez-en immédiatement votre médecin et allez le consulter.
Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous souhaiter commencer à allaiter.
Il a été démontré que deux des principes actifs d'Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva (l'amlopidine et l'hydrochlorothiazide) passe dans le lait maternel en petites quantités.
L'utilisation d'Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva n'est pas conseillée chez les mères qui allaitent. Si vous voulez allaiter, votre médecin pourra choisir un autre traitement pour vous, et ce surtout tant que votre enfant sera considéré comme un nouveau-né ou s'il est né prématurément.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Utilisez Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva en suivant attentivement les recommandations de votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou allez chez votre pharmacien.
La dose habituelle est d'un comprimé d'Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva par jour.
Les comprimés peuvent être pris à jeun ou pendant les repas. Avalez les comprimés avec un peu d'eau par ex. (pas avec du jus de pamplemousse). Ne mâchez pas les comprimés.
Prenez si possible votre dose quotidienne toujours à la même heure, par ex. avec votre petit déjeuner.
L'utilisation et la sécurité d'Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents / pour les enfants de moins de 18 ans).
Si vous avez pris un plus grand nombre de comprimés que la dose prescrite, vous pouvez présenter une baisse de la tension artérielle avec des symptômes tels que des vertiges, des battements cardiaques rapides ou lents.
Si vous avez pris un plus grand nombre de comprimés que la dose prescrite ou si un enfant a involontairement avalé des comprimés, consultez immédiatement votre médecin ou rendez vous au service d'urgences le plus proche. Prenez votre médicament ou cette notice d'emballage avec vous.
Un excès de liquide peut s'accumuler dans vos poumons (oedème pulmonaire) provoquant un essoufflement qui peut se développer jusqu'à 24-48 heures après la prise.
Si vous avez oublié de prendre votre dose d'Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva, prenez votre dose normale le jour suivant comme d'habitude. Ne prenez pas de comprimé supplémentaire pour remplacer la dose oubliée.
Il est important de continuer votre traitement d'Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva jusqu'à ce que votre médecin vous conseille de l'arrêter.
Si vous avez d'autres questions concernant l'utilisation de ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Les effets secondaires suivants peuvent être graves, mais peu de personnes sont concernées:
Des réactions allergiques avec tuméfaction du visage, de la bouche et/ou du larynx, accompagnées de démangeaisons et d'éruption cutanée peuvent apparaître sous traitement par Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva. Dans ce cas, ne prenez plus d'Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva et contactez immédiatement votre médecin.
Chez les personnes prédisposées, Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva peut entraîner une forte diminution de la tension artérielle. Ceci peut se manifester par des vertiges importants et une perte de connaissance. En cas de survenue de ces symptômes, ne prenez plus de comprimé d'Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva et contactez immédiatement votre médecin et allongez-vous.
Fréquence inconnue: Si vous présentez un jaunissement du blanc des yeux, des urines sombres et des démangeaisons cutanées, même si vous avez commencé le traitement par Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva il y a longtemps, contactez immédiatement votre médecin, qui évaluera vos symptômes et décidera comment poursuivre votre traitement pour la pression artérielle.
Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva est une combinaison de trois principes actifs. Vous trouverez tout d'abord ci-après d'autres effets indésirables possibles qui ont été observés jusqu'à présent avec Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva (en plus de ceux qui ont déjà été mentionnés), ensuite les effets indésirables possibles qui sont connus pour chaque principe actif considéré individuellement ou les deux associations fixes de 2 principes actifs correspondantes.
Si ces effets secondaires surviennent, ils sont souvent légers et vous n'avez pas besoin d'arrêter votre traitement.
Infections des voies respiratoires supérieures; inflammation de la gorge et du nez; infections des voies urinaires; sensations de vertige; maux de tête; palpitations; tension artérielle basse; nausées; diarrhée; constipation; crampes; gonflements des articulations; envie fréquente d'uriner; faiblesse; gonflement des chevilles; fatigue; anomalies des analyses biologiques.
Vertiges lors du passage à la position debout; vertige; accélération du pouls; sensation d'évanouissement; rougeur et sensation de chaleur au niveau du visage; toux; sécheresse buccale; faiblesse musculaire; troubles érectiles.
Ces effets indésirables peuvent survenir avec Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva, même s'ils n'ont jusqu'à présent pas encore été observés avec Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva.
Œdème (rétention d'eau).
Bronchite; infection gastro-intestinale; vomissement; augmentation du taux de sucre dans le sang; sucre dans les urines; confusion; somnolence; troubles visuels (y compris vision double et vision floue); écoulement nasal ou nez bouché; maux de gorge; respiration difficile; toux; douleurs abdominales; indigestion; troubles gastriques; ballonnements; douleurs dans les articulations et les os; mal de dos; douleurs dans les os; sang dans les urines; symptômes pseudo-grippaux; douleurs thoraciques; douleurs.
Réduction du nombre d'une sorte particulière de cellules sanguines, connues sous le nom de plaquettes sanguines, ce qui peut faire que vous avez facilement des hématomes ou que les plaies saignent plus longtemps que d'habitude; graves réactions d'hypersensibilité (réactions anaphylactiques); anorexie; insomnie; irritabilité; sautes d'humeur y compris sensation d'anxiété; sensation d'abattement ou dépression; tremblements; modifications du goût; troubles de la conscience; troubles du sommeil; sensibilité au toucher; troubles de la sensibilité; aggravation d'une myopie; tintement dans les oreilles (tinnitus); angor (douleurs et sensation désagréable dans la poitrine); battements cardiaques irréguliers; éruption cutanée; chute des cheveux; réaction cutanée allergique; points ou taches rouges sur la peau provenant de petits saignements (purpura); décoloration de la peau; urticaire; transpiration excessive; prurit; réactions cutanées après une exposition au soleil (telles que coup de soleil ou éruption cutanée); douleurs musculaires; problèmes de miction; besoin d'uriner pendant la nuit; gonflement des seins chez l'homme; baisse du désir sexuel; sensation de malaise; perte ou prise de poids; épuisement; gonflement du visage.
Glandes salivaires gonflées et douloureuses; diminution du nombre de globules blancs, ce qui augmente le risque d'infections; anémie; lésion de la moelle osseuse; agitation; apathie; crise convulsive; vision colorée en jaune; sécheresse oculaire; caillot sanguin (thrombose ou embolie); accumulation de liquide dans les poumons; pneumonie; inflammation des vaisseaux sanguins; inflammation du pancréas; coloration jaune de la peau et des yeux; inflammation aiguë de la vésicule biliaire; symptômes de lupus érythémateux de la peau, comme éruption; douleurs articulaires ainsi que mains froides et doigts froids; réactions cutanées sévères incluant éruptions cutanées importantes, papules, rougeur de la peau sur l'ensemble du corps, démangeaisons sévères, cloques, desquamation et gonflement de la peau, inflammation des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique), mettant parfois la vie en danger; limitations des mouvements; insuffisance rénale aiguë; inflammation rénale non infectieuse (néphrite interstitielle); troubles de la fonction rénale; fièvre.
Tonus musculaire plus élevé; sensation d'insensibilité dans les mains ou les pieds; infarctus du myocarde; inflammation de la muqueuse gastrique; gonflement des gencives; occlusion intestinale; iléus paralytique; inflammation du foie; diarrhée sévère, persistante et qui entraîne une perte de poids; détresse respiratoire aiguë (les signes comprennent un essoufflement sévère, de la fièvre, une faiblesse et une confusion).
Baisse de la vision ou douleur dans l'œil (signes possibles de glaucome aigu à angle fermé); cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau «blanc» non mélanocytaire); tremblement; posture rigide; expression figée du visage; mouvements lents et une marche déséquilibrée en trainant des pieds.
Montrez immédiatement à votre médecin toute évolution imprévue de votre peau que vous aurez constatée au cours du traitement par Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver dans l'emballage d'origine.
Conserver hors de la portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être éliminé avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment éliminer le médicament, lorsque vous n'en aurez plus l'utilité. Cette mesure contribue à protéger l'environnement.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 comprimé pelliculé Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva 20 mg/5 mg/12,5 mg contient 20 mg d'olmésartan médoxomil, 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
1 comprimé pelliculé Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva 40 mg/5 mg/12,5 mg contient 40 mg d'olmésartan médoxomil, 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
1 comprimé pelliculé Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva 40 mg/10 mg/12,5 mg contient 40 mg d'olmésartan médoxomil, 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
1 comprimé pelliculé Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva 40 mg/5 mg/25 mg contient 40 mg d'olmésartan médoxomil, 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et 25 mg d'hydrochlorothiazide.
1 comprimé pelliculé Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva 40 mg/10 mg/25 mg contient 40 mg d'olmésartan médoxomil, 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et 25 mg d'hydrochlorothiazide.
Povidone K30 (E1201), amidon prégélatinisé, cellulose microcristalline (E460), lactose monohydraté, stéarate de magnésium (E470b), polyalcool vinylique (E1203), dioxyde de titane (E171), macrogol 4000 (E1521), talc (E553b), oxyde de fer jaune (E172).
Les comprimés pelliculés Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva 20 mg/5 mg/12,5 mg sont ronds et de couleur orange clair avec l'empreinte «OC1» sur une des faces et contiennent de plus en 10,0 mg du lactose monohydraté, l'oxyde de fer noir (E172) et de l'oxyde de fer rouge (E172).
Les comprimés pelliculés Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva 40 mg/5 mg/12,5 mg sont ronds et de couleur jaune clair avec l'empreinte «OC2» sur une des faces et contiennent de plus en 15,0 mg du lactose monohydraté,
Les comprimés pelliculés Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva 40 mg/10 mg/12,5 mg sont ronds et de couleur gris-rouge avec l'empreinte «OC4» sur une des faces et contiennent de plus en 15,0 mg du lactose monohydraté et de l'oxyde de fer rouge (E172).
Les comprimés pelliculés Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva 40 mg/5 mg/25 mg sont ovales et de couleur jaune clair avec l'empreinte «OC3» sur une des faces et contiennent en plus de 20,0 mg du lactose monohydraté.
Les comprimés pelliculés Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva 40 mg/10 mg/25 mg sont ovales et de couleur gris-rouge avec l'empreinte «OC5» sur une des faces et contiennent de plus de 20,0 mg du lactose monohydraté et de l'oxyde de fer rouge (E172).
68327 (Swissmedic)
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva 20 mg/5 mg/12,5 mg est disponible en emballage de 28 ou 98 comprimés pelliculés.
Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva 40 mg/5 mg/12,5 mg est disponible en emballage de 28 ou 98 comprimés pelliculés.
Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva 40 mg/10 mg/12,5 mg est disponible en emballage de 28 ou 98 comprimés pelliculés.
Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva 40 mg/5 mg/25 mg est disponible en emballage de 28 ou 98 comprimés pelliculés.
Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva 40 mg/10 mg/25 mg est disponible en emballage de 28 ou 98 comprimés pelliculés.
Helvepharm AG, Frauenfeld
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).