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Sunclub
10.25
100 mg Urée
,
Monostéarate de glycérol 40-55
,
Parahydroxybenzoate méthyle (E218)
,
Paraffine liquide
,
Alcool cétostéarylique
,
Ether cétostéarylique de macrogol-20
,
Parahydroxybenzoate propyle (E216)
,
Propylèneglycol
Information patient approuvée par Swissmedic
Galderma SA
Nutraplus est une crème utilisée en cas de dessèchement cutané résultant d'une pathologie.
Nutraplus a été spécialement conçu pour être utilisé sur les peaux sèches, rugueuses et gercées. Nutraplus provoque l'absorption d'eau de la peau et favorise sa régénération. Nutraplus rend en même temps la peau lisse et souple, apaise les démangeaisons, lutte contre la formation de squames et facilite leur élimination de la surface de la peau.
Nutraplus peut également être utilisé pour soutenir un traitement anti-inflammatoire aux corticostéroïdes.
Nutraplus ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à certains composants.
Le médicament ne doit pas être utilisé sur une surface importante (par exemple sur tout le dos) chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.
Évitez d'appliquer d'autres médicaments ou produits cosmétiques à usage externe sur les mêmes zones de peau que celles traitées par Nutraplus. Les propriétés agissant sur les callosités de Nutraplus peuvent augmenter l'absorption d'autres substances actives par la peau et peuvent entraîner une irritation de la peau ou d'autres effets secondaires.
Ne pas appliquer sur le contour des yeux. Il faut éviter tout contact avec les muqueuses.
Le médicament peut provoquer une irritation localement limitée de la peau (par exemple, dermatite de contact).
Peut provoquer des réactions allergiques, y compris des réactions tardives.
Ce médicament contient 45 mg/g (4,5%) de propylène glycol. Le propylène glycol peut provoquer des irritations cutanées.
Nutraplus doit être utilisé avec précaution en cas de lésions de la peau ou d'inflammation de la peau ou du visage.
Le médicament doit être utilisé chez les nourrissons sous surveillance médicale.
En cas d'irritation, il est recommandé aux patients d'arrêter temporairement l'utilisation et de consulter un médecin.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
- vous souffrez d'autres maladies,
- vous êtes allergique, ou
- si vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !)
Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments pendant la grossesse et la période d'allaitement ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si Nutraplus est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Des contrôles scientifiques systématiques n'ont toutefois jamais été effectués.
Chez les femmes qui allaitent, le produit doit être retiré de la zone du sein avant l'allaitement.
Nutraplus est appliqué une ou plusieurs fois par jour sur les parties concernées de la peau, en frictionnant légèrement, selon la réaction de votre peau ou suivant les instructions de votre médecin. C'est votre médecin ou l'état de votre peau qui déterminera la durée d'utilisation.
Enfants et adolescents
Nutraplus peut également être utilisé chez les jeunes enfants, les enfants et les adolescents. Aucune limitation ou modification posologique liée à l'âge n'est nécessaire pour ces groupes d'âge.
Chez le nourrisson, Nutraplus crème ne doit être utilisée que sous surveillance médicale.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous pensez que ce médicament a une action trop forte ou trop faible, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
L'utilisation de Nutraplus peut provoquer les effets secondaires suivants:
Dans de très rares cas, des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir. Une irritation de la peau est possible dans le traitement de maladies inflammatoires aiguës de la peau. Des rougeurs, éruptions cutanées, sensations de brûlures de la peau et des démangeaisons ont également été rapportées. Le traitement doit être interrompu en cas de survenue de rougeurs cutanées, de brûlures cutanées, de démangeaisons, d'éruptions cutanées ou de réactions d'hypersensibilité après administration. Dans de tels cas, contactez votre médecin.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Nutraplus ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarque concernant le stockage
Le produit doit être conservé dans son emballage d'origine à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Principes actifs
1 G de crème Nutraplus contient 100 mg d'urée
Excipients
Monostéarate de glycérol 40-55, propylène glycol (E 1520), lactate de myristyle, paraffine visqueuse, le palmitate d'octyle, l'alcool cetostéaryle, macrogol-20-cetostearylether, 4-hydroxybenzoate de méthyle (E 218), 4-hydroxybenzoate de propyle (E216), l'eau purifiée.
45187 (Swissmedic).
En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale.
Tube de 100 g
Galderma SA, CH-6300 Zoug
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).