Neurodol Tissugel est un emplâtre médicamenteux auto-adhésif qui comme principe actif contient de la lidocaïne (un anesthésique local). Il est à appliquer exclusivement sur une peau intacte.

Neurodol Tissugel est utilisé pour soulager la douleur qui peut persister après guérison du zona (névralgie post-zostérienne).

Neurodol Tissugel doit être utilisé exclusivement sur prescription médicale.

Neurodol Tissugel ne doit pas être utilisé pour le traitement du zona (herpes zoster). Il ne doit pas être utilisé, ni sur des lésions herpétiques en phase de guérison, ni sur une peau lésée.

On ne doit pas utiliser Neurodol Tissugel lors d'hypersensibilité à la lidocaïne ou à d'autres anesthésiques locaux (tétracaïne, procaïne, benzocaïne etc.) ou à l'un des autres composants du Neurodol.

Renoncez à tout traitement par Neurodol Tissugel chez les enfants de moins de 12 ans et chez les patients qui souffrent d'une dermatite atopique (inflammation de la peau d'origine inconnue).

Si une irritation ou une sensation de brûlure se manifestent durant l'application, les emplâtres médicamenteux auto-adhésifs doivent être temporairement enlevés. À disparition des symptômes, mais au plus tôt 24 heures après la dernière application de l'emplâtre médicamenteux, et en cas de persistantes douleurs névralgiques, le traitement peut à nouveau être repris.

Si vous souffrez d'une maladie du foie ou si vous prenez déjà des médicaments pour le coeur, vous devriez en informer le médecin.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous

• souffrez d'une autre maladie,
• êtes allergique ou
• prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Ce médicament contient 700 mg de propylène glycol (E1520) par emplâtre médicamenteux.

Neurodol Tissugel contient des méthylparabènes (E218) et propylparabènes (E216).

Ceux-ci peuvent provoquer des réactions allergiques, aussi retardées.

Pendant la grossesse ou l'allaitement, il faudrait renoncer à prendre des médicaments. Si vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir, ainsi que durant la période de lactation, vous ne devez utiliser Neurodol Tissugel qu'avec l'accord formel de votre médecin.

Sauf avis contraire du médecin, appliquez une fois par jour jusqu'à maximum 3 emplâtres médicamenteux auto-adhésifs pour couvrir le mieux possible la partie de la peau endolorie. Si nécessaire, les emplâtres médicamenteux auto-adhésifs peuvent aussi être coupés avec des ciseaux en parties plus petites avant de retirer le film protecteur. Avant l'application, veillez à enlever la feuille transparente de protection. Entre deux applications d'emplâtres médicamenteux, il faut observer un intervalle d'au moins 12 heures sans traitement.

Les emplâtres médicamenteux auto-adhésifs  doivent être appliqués exclusivement sur une peau intacte, non lésée, et peuvent rester appliqués au maximum durant 12 heures consécutives par jour.

N'utilisez jamais Neurodol Tissugel en absence de douleur.

Ne pas appliquer les emplâtres médicamenteux sur les muqueuses (yeux, cavité buccale, organes génitaux etc.), sur des plaies ou sur une peau enflammée.

Suivre strictement le mode d'emploi recommandé.

L'utilisation et la sécurité de Neurodol Tissugel chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas encore été testées.

Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

L'utilisation de Neurodol Tissugel peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquents (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

Au site d'application la peau peut développer un oedème (accumulation d'eau), un érythème (rougeur de la peau localisée), un prurit, ou être le site de sensations anormales. Ces réactions locales qui se manifestent en concomitance ou juste après l'application de Neurodol Tissugel, sont généralement légères et transitoires et disparaissent spontanément après quelques minutes ou heures.

Si une réaction locale, telle qu'une sensation de brûlure se manifeste, il faut interrompre le traitement (voir aussi «Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Neurodol Tissugel?»).

Rares (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)

Bien que rares, des réactions allergiques peuvent également se manifester. En cas d'apparition des symptômes suivants, veuillez immédiatement consulter votre médecin: enflures de la peau avec prurit (urticaire), gonflement du visage et du cou (angio-oedème), difficulté à respirer (bronchospasme), collapsus cardio-circulatoire (choc anaphylactique).

En cas d'apparition des symptômes suivants, qui peuvent se manifester en cas de surdosage, veuillez immédiatement consulter votre médecin: nervosité, angoisse, confusion, troubles de la vigilance, sensation de vertiges, vision floue ou double, sensation de chaleur ou de froid, contraction musculaire, tremblements, vomissements, diminution de la fréquence cardiaque, abaissement de la tension artérielle, évanouissement.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants. Neurodol Tissugel ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant sur l'emballage après la mention «EXP».

Délai d'utilisation après ouverture

Une fois l'enveloppe ouverte, les emplâtres médicamenteux sont à utiliser dans un délai de 3 mois. Assurez-vous que l'enveloppe soit toujours bien refermée après usage.

Si vous possédez des emballages dont la date de péremption est échue, veuillez les rendre à votre pharmacien.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au dessus de 30 °C.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principe actif

700 mg de lidocaïne par emplâtre médicamenteux (140 cm²).

Excipients

Glycérol 85 % E422, sorbitol E420, acide polyacrylique, polyacrylate de sodium, carmellose sodique, propylène glycol E1520, urée, argile blanche, acide tartrique, gélatine, poly(alcool vinylique), glycinate d'aluminium, édétate de sodium, méthylparabène E218, propylparabène E216, eau purifiée.

Support: polyester.

Chaque emplâtre médicamenteux auto-adhésif est constitué d'un support en polyester imprégné de gel.

54746 (Swissmedic)

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballages de 5 et de 10 emplâtres médicamenteux auto-adhésifs.

IBSA Institut Biochimique SA, Lugano

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).