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NEUREXAN gouttes fl 30 ml, image principale

NEUREXAN gouttes fl 30 ml
30 ml, flacon, Liquide oral en gouttes

 19.90

Détails


Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

Passiflora incarnata hom

Avena sativa hom

Coffea arabica

0.06 g Zinci isovaleras hom

36 % Éthanol

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

Neurexan, gouttes homéopathiques

ebi-pharm ag


Médicament homéopathique

Selon la conception homéopathique, Neurexan, gouttes peut être utilisé en cas de troubles du sommeil et d'états d'agitation nerveux.

Si les troubles persistent pendant plus d'un mois, veuillez consulter votre médecin. Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Neurexan, gouttes peut être pris simultanément.

Soyez prudent si vous souffrez d'hypersensibilité au pollen de graminées. Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution n'est requise. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou droguiste, si

• vous souffrez d'une autre maladie,

• vous êtes allergique

• vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

Contient 36% vol. d'alcool.

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, pharmacien ou droguiste.

Sauf prescription contraire du médecin, prendre dans les cas aigus 5 gouttes toutes les demi-heures, voir toutes les heures, et pas plus de 12 x par jour. Prendre par la suite, 1 à 3 fois par jour 5 gouttes. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge/de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Des réactions de peau allergiques peuvent apparaître dans de très rares cas. Les effets secondaires suivants, toutefois dans très rares cas, ont été observés pour des préparations avec les mêmes substances actives mais sous d'autres formes galéniques: nausées, vomissements, tachycardie. Si vous constatez d'autres réactions, veuillez en informer votre médecin. (Remarque: la prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les symptômes déjà présents (aggravation initiale). Dans ces cas-là, veuillez cesser le traitement et demander conseil à votre médecin).

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «A utiliser jusqu'au» sur le récipient. Garder les médicaments hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste. Cette préparation contient 36% vol. d'alcool.

La préparation Neurexan, gouttes est également disponible sans alcool (comprimés).

100 g de solution contiennent: Passiflora incarnata D2 0,060 g, Avena sativa D2 0,060 g, Coffea arabica D12 0,060 g, Zincum isovalerianicum D4 0,060 g. Cette préparation contient 36% vol. d'alcool. 1 ml correspond à 19 gouttes.

61207 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale. Emballage de 30 ml.

ebi-pharm ag, Lindachstrasse 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2010 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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