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MALTOFER cpr pell 100 mg blist 30 pce, image principale

MALTOFER cpr pell 100 mg blist 30 pce
30 pièces, blister, Comprimé pelliculé

 12.65

Détails


Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage. Ce produit figure sur la liste des spécialités (LS) et, sous réserve de la quote-part et de la franchise, est remboursé par votre caisse-maladie à condition qu'une ordonnance médicale soit disponible.

100 mg Fer(III)

Fer hydroxyde polymalté

Macrogol 6000

Cellulose microcristalline

Crospovidone

Magnésium stéarate

Hypromellose

Hydroxypropylcellulose

Macrogol 6000

Titane dioxyde (E171)

Fer III oxyde (E172)

Sodium

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

Maltofer® Comprimés filmés

Vifor (International) Inc.


Les comprimés filmés Maltofer, comme préparation à base de fer, sont indiqués pour le traitement de la carence en fer sans anémie et de l'anémie ferriprive.

Le fer est un constituant indispensable du pigment rouge des cellules du sang (l'hémoglobine), du pigment rouge des muscles et des enzymes contenant du fer. Le manque de fer peut occasionner les troubles communs suivants: état de fatigue accrue, diminution des performances intellectuelles, irritabilité, agitation, maux de tête, manque d'appétit, affaiblissement des défenses de l'organisme, pâleur, fissures des commissures labiales, peau sèche, cheveux et ongles cassants.

Avant le début du traitement par les comprimés filmés Maltofer, la teneur en fer sanguin et en hémoglobine devrait avoir été confirmée par le médecin au moyen de tests appropriés. Lorsque les symptômes ne sont pas dus à une carence en fer, les comprimés filmés Maltofer n'ont aucun effet.

Votre médecin déterminera les progrès de votre traitement par des contrôles réguliers et, le cas échéant, par des analyses de sang. Il s'agit d'une procédure normale et qui ne devrait pas vous inquiéter. Si vos symptômes ne s'améliorent pas dans les 3 semaines, veuillez en informer votre médecin.

Le traitement par Maltofer peut entraîner une coloration foncée des selles, toutefois elle est inoffensive.

  • En cas d'hypersensibilité (allergie) ou d'intolérance au principe actif complexe d'hydroxyde de fer(III)-polymaltose ou à l'un des excipients (voir «Que contient Maltofer comprimés filmés?»)
  • En cas d'excédent de fer dans l'organisme (par ex., dans le cas de maladies rares associées à  un stockage anormal du fer, pouvant provoquer une surcharge en fer dans les tissus)
  • En cas de trouble de l'utilisation du fer (par ex. lorsque l'anémie est due à une mauvaise utilisation du fer)
  • En cas d'anémie qui n'est pas due à un manque de fer (par ex. en cas d'augmentation de la dégradation de l'hémoglobine ou de carence en vitamine B12).

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une infection ou d'une tumeur avant de prendre Maltofer.

Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous avez été traité récemment ou si vous pourriez être traité par une préparation injectable à base de fer. Ces préparations à base de fer ne doivent pas être prises en même temps que Maltofer.

Informez également votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous avez reçu une transfusion sanguine, car il existe dans ce cas un risque de surcharge en fer en cas d'apport de fer supplémentaire.

Ce médicament contient 9 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/sel de table) par comprimé. Cela équivaut à 0,45% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.

Aucune étude correspondante n'a été effectuée. Il est toutefois improbable que Maltofer ait un effet sur l'aptitude à la conduite et à l'utilisation de machines.

Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si:

  • vous souffrez d'une autre maladie,
  • vous êtes allergique,
  • vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Si vous êtes enceinte, que vous souhaitez le devenir ou si vous allaitez, vous ne devez prendre Maltofer qu'après en avoir parlé avec votre médecin.

Les comprimés filmés Maltofer doivent être pris pendant ou immédiatement après le repas avec un peu d'eau. La dose journalière peut être divisée en doses individuelles ou administrée en une seule prise.

Les comprimés filmés Maltofer ne conviennent pas aux enfants de moins de 12 ans.

Adolescents (dès 12 ans), adultes:

En cas d'anémie ferriprive: 1–3 comprimés par jour pendant 3-5 mois, jusqu'à ce que les résultats des tests sanguins soient redevenus normaux. Le traitement est alors poursuivi à raison de 1 comprimé filmé par jour pendant plusieurs semaines, afin de compléter les réserves de fer.

En cas de carence en fer sans anémie: 1 comprimé filmé par jour pendant 1–2 mois.

La posologie et la durée du traitement sont déterminées en fonction de l'importance de la carence en fer. La durée exacte du traitement est déterminée au cas par cas par votre médecin.

Si vous avez pris une plus grande dose de Maltofer que vous ne deviez, informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Si vous avez oublié de prendre Maltofer, prenez simplement la dose suivante à l'heure habituelle. Ne prenez pas de double dose pour compenser la dose oubliée.

Veuillez vous conformer à la posologie indiquée dans la notice d'emballage ou celle prescrite par le médecin. Si vous pensez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte, adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

La prise de Maltofer comprimés filmés peut être accompagnée par les effets indésirables suivants:

Très fréquents (concerne plus d'un utilisateur sur 10): un effet indésirable très fréquent est une coloration des selles due à l'élimination de fer. Cet effet indésirable est bénin.

Fréquents (concerne de 1 à 10 utilisateurs sur 100):  des effets indésirables fréquemment observés sont des nausées, une constipation, la diarrhée et des douleurs abdominales.

Occasionnels (concerne de 1 à 10 utilisateurs sur 1000): occasionnellement des vomissements, une coloration des dents, une inflammation de l'estomac (gastrite), un prurit, une éruption cutanée, un urticaire, une rougeur de la peau (érythème) et des maux de tête sont possibles.

Rares (concerne de 1 à 10 utilisateurs sur 10'000): dans de rares cas, les patients peuvent souffrir de crampes musculaires et de douleurs musculaires (myalgie).

Ces effets indésirables sont en général passagers.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou pharmacienne ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15–25°C).

Tenir hors de la portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste, qui disposent de l'information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.

Principes actifs

1 comprimé filmé Maltofer contient 100 mg de fer sous forme de complexe d'hydroxyde de fer(III)-polymaltose,

Excipients

Macrogol 6000, cellulose microcristalline, crospovidone, stéarate de magnésium. Enrobage: hypromellose, hydroxyproplycellulose, macrogol 6000, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172).

55363 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Vous pouvez obtenir les comprimés filmés Maltofer en emballage de 30 et 100 comprimés filmés.

Vifor (International) Inc., 9001 St. Gall.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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