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Lyfnua cpr pell 45 mg blist 196 pce, image principale
Lyfnua cpr pell 45 mg blist 196 pce
196 pièces, blister, Comprimé pelliculé

Détails


45 mg Géfapixant

Géfapixant citrate

Cellulose microcristalline

Mannitol

Hypromellose

Crospovidone

Silice colloïdale anhydre

Sodium stearyl fumarate

Magnésium stéarate

Carnauba cire

Hypromellose

Titane dioxyde (E171)

Triacétine

Fer III oxyde (E172)

Sodium

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

Lyfnua®

MSD Merck Sharp & Dohme AG


▼ Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui permettra l'identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet secondaire. Voir à la fin de la rubrique «Quels effets secondaires Lyfnua peut-il provoquer ?» pour savoir comment déclarer les effets secondaires.

Lyfnua contient le principe actif géfapixant.

Lyfnua est un médicament contre la toux persistant plus de 8 semaines (toux chronique) qui ne disparaît pas même après un traitement par d'autres médicaments ou dont la cause est inconnue.

Selon prescription du médecin.

Ne prenez pas Lyfnua si vous êtes allergique au géfapixant ou à l'un des excipients de Lyfnua.

Avant de prendre Lyfnua, veuillez informer votre médecin si

  • vous êtes allergique à des médicaments contenant un sulfamide
  • vous souffrez d'apnée du sommeil (lorsque la respiration s'interrompt et reprend pendant le sommeil).

Enfants et adolescents

Lyfnua n'est pas recommandé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, car on ignore si son utilisation est sûre et efficace dans cette tranche d'âge.

Lyfnua contient du sodium

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé; il est donc essentiellement «sans sodium».

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

  • vous souffrez d'une autre maladie
  • vous êtes allergique
  • vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication !).

Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte, si vous planifiez une grossesse, si vous allaitez ou si vous envisagez d'allaiter.

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.

Prenez Lyfnua en respectant scrupuleusement les indications de votre médecin.

Instructions d'utilisation

  • Prenez un comprimé deux fois par jour.
  • Lyfnua doit être avalé entier et peut être pris avec ou sans nourriture.

L'utilisation et la sécurité de Lyfnua n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Que faire en cas de surdosage?

  • Si vous avez pris une quantité excessive de Lyfnua, informez-en immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Que faire si vous avez oublié une dose?

  • Si vous avez oublié une dose, sautez-la et prenez la dose suivante à l'heure prévue.
  • Ne prenez pas deux doses de Lyfnua en même temps.
  • Si vous n'êtes pas sûr de savoir comment prendre Lyfnua, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Tous les médicaments peuvent avoir des effets imprévus ou indésirables, que l'on appelle des effets secondaires.

Les effets secondaires les plus fréquents de Lyfnua sont:

Très fréquent (concerne plus d'une personne sur 10)

  • Modification du goût (p.ex. goût métallique, amer ou salé)
  • Diminution du sens du goût
  • Perte du sens du goût

Ces effets secondaires étaient généralement légers à modérés et ont disparu après l'arrêt de Lyfnua.

Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)

  • Malaise (nausée)
  • Modification de la sensation gustative
  • Toux
  • Bouche sèche
  • Infection des voies aériennes supérieures
  • Diarrhée
  • Douleur dans la bouche ou la gorge
  • Sensation de faim plus faible que d'habitude
  • Sensation de vertige
  • Douleur dans le haut du ventre
  • Indigestion
  • Sensation inhabituelle dans la bouche
  • Salivation augmentée

Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)

  • Calculs au rein ou dans la vessie

Dans de rares cas, d'autres effets secondaires peuvent également survenir et, comme pour tous les médicaments soumis à prescription médicale, certains effets secondaires peuvent être graves.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier également pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Les comprimés pelliculés de Lyfnua sont roses, ronds et convexes. Chaque comprimé comporte la mention 777 gravée d'un côté, l'autre côté étant lisse.

Principes actifs

Chaque comprimé pelliculé contient 45 mg de géfapixant, correspondant à 69,48 mg de citrate de géfapixant.

Excipients

Dioxyde de silicium hautement dispersé, crospovidone, hypromellose, stéarate de magnésium, mannitol, cellulose microcristalline, fumarate de stéaryle sodique. Pelliculage: hypromellose, dioxyde de titane, triacétine et oxyde de fer rouge. Les comprimés sont polis à la cire de carnauba.

68065 (Swissmedic).

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.

Lyfnua 45 mg: 56 et 196 comprimés pelliculés.

MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Lucerne

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

MK-7264-T-CCDS122020-CCDS032021-MAA/RCN000015848-CH

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