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45 mg Géfapixant
,
Géfapixant citrate
,
Cellulose microcristalline
,
Mannitol
,
Hypromellose
,
Crospovidone
,
Silice colloïdale anhydre
,
Sodium stearyl fumarate
,
Magnésium stéarate
,
Carnauba cire
,
Hypromellose
,
Titane dioxyde (E171)
,
Triacétine
,
Fer III oxyde (E172)
,
Sodium
Information patient approuvée par Swissmedic
MSD Merck Sharp & Dohme AG
▼ Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui permettra l'identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet secondaire. Voir à la fin de la rubrique «Quels effets secondaires Lyfnua peut-il provoquer ?» pour savoir comment déclarer les effets secondaires.
Lyfnua contient le principe actif géfapixant.
Lyfnua est un médicament contre la toux persistant plus de 8 semaines (toux chronique) qui ne disparaît pas même après un traitement par d'autres médicaments ou dont la cause est inconnue.
Selon prescription du médecin.
Ne prenez pas Lyfnua si vous êtes allergique au géfapixant ou à l'un des excipients de Lyfnua.
Lyfnua n'est pas recommandé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, car on ignore si son utilisation est sûre et efficace dans cette tranche d'âge.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé; il est donc essentiellement «sans sodium».
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte, si vous planifiez une grossesse, si vous allaitez ou si vous envisagez d'allaiter.
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.
Prenez Lyfnua en respectant scrupuleusement les indications de votre médecin.
L'utilisation et la sécurité de Lyfnua n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Tous les médicaments peuvent avoir des effets imprévus ou indésirables, que l'on appelle des effets secondaires.
Ces effets secondaires étaient généralement légers à modérés et ont disparu après l'arrêt de Lyfnua.
Dans de rares cas, d'autres effets secondaires peuvent également survenir et, comme pour tous les médicaments soumis à prescription médicale, certains effets secondaires peuvent être graves.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier également pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.
Conserver hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Les comprimés pelliculés de Lyfnua sont roses, ronds et convexes. Chaque comprimé comporte la mention 777 gravée d'un côté, l'autre côté étant lisse.
Chaque comprimé pelliculé contient 45 mg de géfapixant, correspondant à 69,48 mg de citrate de géfapixant.
Dioxyde de silicium hautement dispersé, crospovidone, hypromellose, stéarate de magnésium, mannitol, cellulose microcristalline, fumarate de stéaryle sodique. Pelliculage: hypromellose, dioxyde de titane, triacétine et oxyde de fer rouge. Les comprimés sont polis à la cire de carnauba.
68065 (Swissmedic).
En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.
Lyfnua 45 mg: 56 et 196 comprimés pelliculés.
MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Lucerne
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
MK-7264-T-CCDS122020-CCDS032021-MAA/RCN000015848-CH