LuVit D3 pour la prévention, solution buvable est une solution huileuse contenant du cholécalciférol (vitamine D₃).

L'être humain peut normalement produire lui-même de la vitamine D₃ dans la peau sous l'influence de la lumière du soleil.

La vitamine D₃ est nécessaire à l'absorption du calcium provenant de l'alimentation et est indispensable à la formation normale des os et des dents.

En cas d'exposition insuffisante au soleil, d'apport insuffisant d'aliments enrichis en vitamine D₃, ainsi que de besoins accrus en vitamine D₃ pendant la croissance, la grossesse et l'allaitement, cette vitamine doit être proposée en complément à l'organisme.

LuVit D3 pour la prévention, solution buvable est pris dans les affections suivantes:

⋅Prévention du ramollissement osseux chez l'enfant (rachitisme);

⋅Prévention du ramollissement osseux chez l'adulte (ostéomalacie);

⋅Prévention d'une carence en vitamine D chez des personnes par ailleurs en bonne santé et sans perturbation de la prise alimentaire (sans trouble de l'absorption);

⋅Substitution pendant la grossesse et l'allaitement.

LuVit D3 pour la prévention, solution buvable ne doit pas être pris:

•si vous êtes allergique à la vitamine D₃ ou à l'un des excipients de ce médicament (voir la rubrique «Que contient LuVit D3 pour la prévention, solution buvable?»);

•en cas d'augmentation du taux de calcium dans le sang, de troubles de l'excrétion rénale et de toutes les maladies entraînant déjà une augmentation du taux de calcium dans le sang ou dans l'urine (hypercalcémie et/ou hypercalciurie);

•si vous avez une concentration élevée de vitamine D dans le sang (hypervitaminose D);

•si vous avez tendance à former des calculs rénaux contenant du calcium;

•si vous souffrez de pseudohypoparathyroïdie (trouble de l'équilibre de la parathormone).

Toutes les vitamines D peuvent être nocives si elles sont prises à des doses trop élevées (à 10 000 U.I. par jour pendant au moins 6 mois; les nourrissons et les enfants en bas âge peuvent déjà être sensibles à des concentrations beaucoup plus faibles).

Evitez de prendre des doses excessives de vitamine D sur des mois ou des années, en particulier en cas de prise simultanée de calcium et/ou d'aliments enrichis en vitamines ou de préparations pour nourrissons.

Des précautions sont nécessaires:

•en cas de troubles du métabolisme du calcium et du phosphate,

•en cas de fonction rénale dégradée,

•en cas de troubles de l'excrétion rénale du calcium et du phosphate,

•en cas de maladies cardiaques, d'artériosclérose ou de calculs rénaux,

•en cas de maladie inflammatoire accompagnée de petits nodules de tissu conjonctif (sarcoïdose),

•chez les patients alités ou immobilisés (par ex. après une opération),

•si vous prenez des médicaments contenant de la benzothiadiazine (diurétiques ou médicaments destinés à augmenter l'excrétion d'eau par les reins),

•en cas de maladies thyroïdiennes.

Dans ces cas, il est conseillé de consulter votre médecin.

Veuillez informer votre médecin, votre droguiste, ou votre pharmacien ou pharmacienne si:

•vous souffrez d'une autre maladie,

•vous êtes allergique ou

•vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Ceci est particulièrement important si vous prenez les médicaments suivants:

•des médicaments ayant un effet sur le cœur ou les reins, en particulier les glycosides cardiaques (par exemple la digoxine) ou les diurétiques (par exemple les benzothiadiazines); Lorsqu'ils sont utilisés en même temps que la vitamine D₃, ces médicaments peuvent entraîner une augmentation importante de la concentration de calcium dans le sang et dans l'urine;

•des médicaments contenant de la vitamine D₃ ou si vous consommez des aliments riches en vitamine D, comme certains types de lait enrichis en vitamine D₃;

•Avec les médicaments suivants, car ils peuvent influer sur l'action ou l'absorption de la vitamine D₃:

oles médicaments contre l'épilepsie (anticonvulsivants) et les barbituriques peuvent diminuer l'effet de la vitamine D₃;

ola rifampicine (médicament contre la tuberculose) peut affaiblir l'effet de la vitamine D₃;

oles glucocorticoïdes (hormones stéroïdiennes comme l'hydrocortisone ou la prednisolone). Ceux-ci peuvent affaiblir l'effet de la vitamine D₃;

odes médicaments destinés à faire baisser le taux de cholestérol dans le sang (par exemple la cholestyramine ou le colestipol);

ocertains médicaments de perte de poids qui réduisent l'absorption des graisses par l'organisme (par exemple, l'orlistat);

ocertains laxatifs (par exemple, la paraffine liquide).

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, vous ne devriez prendre LuVit D3 pour la prévention, solution buvable qu'après avoir consulté votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Si l'administration quotidienne de la solution buvable n'est pas réalisable, le médecin doit être consulté.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre droguiste, ou à votre pharmacien ou pharmacienne.

Administration aux nourrissons et enfants en bas âge

La solution peut être administrée dans une cuillère avec du lait maternel, du lait ou de la bouillie. En cas d'ajout, il faut veiller à ce que la totalité du produit soit consommé, sinon la quantité totale de principe actif n'est pas apportée.

Administration de la solution

Il faut absolument veiller à ce que la pipette n'entre pas en contact avec la bouche, la salive ou les aliments.

LuVit D3 pour la prévention, solution buvable peut être dosé à l'aide d'une pipette doseuse graduée en millilitres (ml) – 0,1 ml correspondent à 400 U.I. (unité internationale). Un dosage par goutte n'est pas possible.

•Affections gastro-intestinales

des troubles gastro-intestinaux tels que la constipation, les ballonnements, les nausées, les douleurs abdominales ou la diarrhée.

•Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Réactions d'hypersensibilité telles que démangeaisons, éruptions cutanées ou urticaire.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre droguiste, ou votre pharmacien ou pharmacienne. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.

Délai d'utilisation après ouverture

À utiliser dans les 6 mois après ouverture.

Remarques concernant le stockage

Conserver dans l'emballage d'origine, à température ambiante (15 - 25 °C) et à l'abri de la lumière.

A conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Ne pas utiliser de solutions troubles.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre droguiste, ou votre pharmacien ou pharmacienne, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 ml contient 4000 unités internationales (U.I.) de cholécalciférol.

Principe actif

Cholécalciférol

Excipients

Triglycérides à chaîne moyenne (huile neutre)

66124 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballage de 10 ml avec pipette doseuse graduée tous les 0,05/0,1 ml.

Emballage de 20 ml avec pipette doseuse graduée tous les 0,10/0,15/0,20 ml

Drossapharm AG, 4002 Basel

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).