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6.45
2 mg Lopéramide chlorhydrate
,
Lopéramide
,
Lactose monohydraté
,
Talc
,
Gélatine
Information patient approuvée par Swissmedic
Sandoz Pharmaceuticals AG
Lopéramide Sandoz est un médicament très efficace contre la diarrhée soudaine (aiguë) et prolongée (chronique), quelle qu'en soit la cause.
Lopéramide Sandoz peut également être utilisé, sur prescription médicale, en cas de diarrhée pouvant se produire après une intervention chirurgicale de raccourcissement de l'intestin grêle.
Il freine la motilité intestinale par effet direct sur la musculature du tube digestif, ce qui rend les selles plus consistantes et en diminue le nombre.
L'effet peut se faire ressentir environ deux heures après la prise de capsules.
Lopéramide Sandoz ne doivent pas être administrés aux enfants de moins de 6 ans.
Lopéramide Sandoz ne doit pas être utilisé:
Dites à votre médecin si vous souffrez de l'une de ces maladies.
Bien que Lopéramide Sandoz stoppe la diarrhée, il n'en traite pas la cause. Et c'est bien la cause de la diarrhée qu'il faut traiter, si possible.
Une diarrhée aiguë est normalement stoppée dans les 48 heures par Lopéramide Sandoz. Si aucune amélioration ne s'est manifestée après 48 heures, vous devez arrêter de prendre Lopéramide Sandoz et consulter votre médecin.
Si vous avez le SIDA et prenez Lopéramide Sandoz pour traiter votre diarrhée, vous devez, aux premiers signes de ventre ballonné ou gonflé, arrêter immédiatement de prendre Lopéramide Sandoz et en informer votre médecin.
L'utilisation abusive ou non conforme du chlorhydrate de lopéramide, la molécule active de Lopéramide Sandoz a été rapportée. Ne prenez Lopéramide Sandoz que pour les domaines d'indication mentionnés. La dose journalière maximale ne doit pas être dépassée.
La prise de Lopéramide Sandoz à long terme ou régulière doit se faire sous contrôle médical.
Informez également votre médecin si vous souffrez d'une maladie du foie, auquel cas vous pourriez avoir besoin d'une surveillance médicale au cours du traitement de Lopéramide Sandoz.
Si vous prenez des médicaments qui freinent l'activité de l'estomac et de l'intestin, vous devez le signaler à votre médecin, car l'effet de Lopéramide Sandoz pourrait être plus marqué.
Au cours d'une affection diarrhéique, il arrive souvent que de la fatigue, des étourdissements et de l'hébétude se manifestent. Ceci peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines!
Lopéramide Sandoz capsules contiennent du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Si vous prenez l'un des médicaments suivants, dites-le à votre médecin ou à votre pharmacien:
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
C'est à votre médecin de décider si vous pouvez prendre Lopéramide Sandoz pendant la grossesse.
Vous ne devez pas prendre Lopéramide Sandoz si vous allaitez, car de faibles quantités de principe actif diffusent dans le lait maternel.
Avec la diarrhée, vous perdez beaucoup de liquide. C'est pourquoi il vous faut veiller, tant que vous avez la diarrhée, à absorber une plus grande quantité de liquide que d'ordinaire. Ceci est particulièrement important chez l'enfant et des patients âgés.
Votre pharmacien ou votre droguiste peut vous remettre un mélange spécial de sel et de sucre. Avec de l'eau, cela remplacera les sels perdus avec la diarrhée. Cette solution est particulièrement indiquée pour l'enfant.
La dose de Lopéramide Sandoz dépend de l'âge et de la nature de la diarrhée. Vous pouvez prendre Lopéramide Sandoz à m'importe quel moment.
Les capsules doivent être prises avec un peu de liquide, sans être mâchées.
Sauf avis contraire de votre médecin:
Dose de départ: 2 capsules.
Dose ultérieure après chaque selle liquide: 1 capsule.
Dose journalière maximale: 8 capsules.
Selon prescription de votre médecin.
Dose de départ: 1 capsule.
Dose ultérieure après chaque selle liquide: 1 capsule.
Dose journalière maximale: 3 capsules par 20 kg de poids corporel.
Chez l'enfant, indépendamment du poids corporel, la dose journalière maximale ne doit jamais dépasser la dose journalière maximale pour l'adolescent et l'adulte (8 capsules).
Selon prescription de votre médecin.
Dès que les selles sont à nouveau normales (solides et bien formées) ou si plus aucune selle n'est émise pendant plus de 12 heures, interrompre le traitement de Lopéramide Sandoz.
Respectez scrupuleusement la posologie mentionnée dans cette notice ou celle prescrite par le médecin, surtout chez l'enfant. Ne dépassez en aucun cas la dose journalière maximale mentionnée ci-dessus.
Consultez un médecin le plus rapidement possible surtout si vous ressentez les symptômes suivants: raideur musculaire, troubles de la coordination, somnolence, rétrécissement des pupilles, augmentation du tonus musculaire, respiration faible, difficultés à uriner, accélération de la fréquence cardiaque, battements cardiaques irréguliers ou occlusion intestinale.
Les enfants peuvent être plus sensibles aux effets sur le système nerveux central que les adultes.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Les effets secondaires suivants peuvent se produire lors de la prise de Lopéramide Sandoz:
Maux de tête, vertige, constipation, nausées, ballonnements
Douleurs de tout l'abdomen ou dans la partie haute de l'abdomen, inconfort abdominal, bouche sèche, vomissements, troubles digestifs, éruption cutanée
Sensation de distension abdominale, réactions d'hypersensibilité, troubles de la concentration, diminution de la conscience, augmentation du tonus musculaire, perte de connaissance, somnolence, raideur musculaire, rétrécissement des pupilles, occlusion intestinale ou distension intestinale, réaction cutanée grave, difficultés à uriner, démangeaisons, fatigue.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien (ou votre droguiste). Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Arrêtez le traitement par Lopéramide Sandoz et informez sur-le-champ votre médecin si vous observez ou suspectez l'un des symptômes suivants. Il est possible que vous ayez alors besoin d'un traitement d'urgence:
Certains événements indésirables qui ont été rapportés en lien avec la prise de lopéramide sont fréquemment des symptômes de la diarrhée sous-jacente (maux de ventre, sensation de malaise, nausées, vomissements, sécheresse de la bouche, fatigue, torpeur, attaques de vertiges, constipation et ballonnements). Il est souvent difficile de distinguer ces symptômes des événements indésirables.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver à température ambiante (15-25°C).
Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de la lumière (et/ou de l'humidité).
Conserver hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Capsule de Lopéramide Sandoz
Loperamidi hydrochloridum.
Lactosum (225.5 mg par capsule), talcum, gelatina.
61295 (Swissmedic).
En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale:
Emballages de 20 capsules.
En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale:
Emballages de 60 capsules.
Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).