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6.45
2 mg Lopéramide chlorhydrate
,
Menthe crêpue essence
,
Aspartame
Information patient approuvée par Swissmedic
Spirig HealthCare AG
Lopéramide lingual Spirig HC est un médicament très efficace contre la diarrhée soudaine (aiguë) et prolongée (chronique), quelle qu'en soit la cause. Lopéramide lingual Spirig HC peut également être utilisé, sur prescription médicale, en cas de diarrhée pouvant se produire après une intervention chirurgicale de raccourcissement de l'intestin grêle. Il freine la motilité intestinale par effet direct sur la musculature du tube digestif, ce qui rend les selles plus consistantes et en diminue le nombre. L'effet peut se faire ressentir environ deux heures après la prise de comprimés orodispersibles.
Lopéramide lingual Spirig HC comprimés orodispersibles ne doivent pas être administrés aux enfants de moins de 6 ans
Lopéramide lingual Spirig HC ne doit pas être utilisé:
Dites à votre médecin si vous souffrez de l'une de ces maladies.
Bien que Lopéramide lingual Spirig HC stoppe la diarrhée, il n'en traite pas la cause. Et c'est bien la cause de la diarrhée qu'il faut traiter, si possible.
Une diarrhée aiguë est normalement stoppée dans les 48 heures par Lopéramide lingual Spirig HC. Si aucune amélioration ne s'est manifestée après 48 heures, vous devez arrêter de prendre Lopéramide lingual Spirig HC et consulter votre médecin.
Si vous avez le SIDA et prenez Lopéramide lingual Spirig HC pour traiter votre diarrhée, vous devez, aux premiers signes de ventre ballonné ou gonflé, arrêter immédiatement de prendre Lopéramide lingual Spirig HC et en informer votre médecin.
L'utilisation abusive ou non conforme du chlorhydrate de lopéramide, la molécule active d'Lopéramide lingual Spirig HC a été rapportée. Ne prenez Lopéramide lingual Spirig HC que pour les domaines d'indication mentionnés. La dose journalière maximale ne doit pas être dépassée.
La prise d'Lopéramide lingual Spirig HC à long terme ou régulière doit se faire sous contrôle médical.
Informez également votre médecin si vous souffrez d'une maladie du foie, auquel cas vous pourriez avoir besoin d'une surveillance médicale au cours du traitement d'Lopéramide lingual Spirig HC.
Si vous prenez des médicaments qui freinent l'activité de l'estomac et de l'intestin, vous devez le signaler à votre médecin, car l'effet d'Lopéramide lingual Spirig HC pourrait être plus marqué.
Au cours d'une affection diarrhéique, il arrive souvent que de la fatigue, des étourdissements et de l'hébétude se manifestent. Ceci peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines.
Si vous prenez l'un des médicaments suivants, dites-le à votre médecin ou à votre pharmacien:
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
C'est à votre médecin de décider si vous pouvez prendre Lopéramide lingual Spirig HC pendant la grossesse.
Vous ne devez pas prendre Lopéramide lingual Spirig HC si vous allaitez, car de faibles quantités de principe actif diffusent dans le lait maternel.
Avec la diarrhée, vous perdez beaucoup de liquide. C'est pourquoi il vous faut veiller, tant que vous avez la diarrhée, à absorber une plus grande quantité de liquide que d'ordinaire. Ceci est particulièrement important chez l'enfant et des patients âgés. Votre pharmacien peut vous remettre un mélange spécial de sel et de sucre. Avec de l'eau, cela remplacera les sels perdus avec la diarrhée. Cette solution est particulièrement indiquée pour l'enfant.
La dose d'Lopéramide lingual Spirig HC dépend de l'âge et de la nature de la diarrhée.
Vous pouvez prendre Lopéramide lingual Spirig HC à n'importe quel moment.
Lopéramide lingual Spirig HC doit être posé sur la langue. Le comprimé orodispersible se dissout immédiatement à la surface de la langue et il est avalé avec la salive. Il n'est pas nécessaire de le prendre avec du liquide.
Sauf avis contraire de votre médecin:
Dose de départ: 2 comprimés orodispersibles.
Dose ultérieure après chaque selle liquide: 1 comprimé orodispersible.
Dose journalière maximale: 8 comprimés orodispersibles.
Selon prescription de votre médecin.
Dose de départ: 1 comprimé orodispersible.
Dose ultérieure après chaque selle liquide: 1 comprimé orodispersible.
Dose journalière maximale: 3 comprimés par 20 kg de poids corporel.
Chez l'enfant, indépendamment du poids corporel, la dose journalière maximale ne doit jamais dépasser la dose journalière maximale pour l'adolescent et l'adulte (8 comprimés orodispersibles).
Selon prescription de votre médecin.
Dès que les selles sont à nouveau normales (solides et bien formées) ou si plus aucune selle n'est émise pendant plus de 12 heures, interrompre le traitement par Lopéramide lingual Spirig HC.
Respectez scrupuleusement la posologie mentionnée dans cette notice ou celle prescrite par le médecin, surtout chez l'enfant. Ne dépassez en aucun cas la dose journalière maximale mentionnée ci-dessus.
Consultez un médecin le plus rapidement possible surtout si vous ressentez les symptômes suivants: raideur musculaire, troubles de la coordination, somnolence, rétrécissement des pupilles, augmentation du tonus musculaire, respiration faible, difficultés à uriner, accélération de la fréquence cardiaque, battements cardiaques irréguliers ou occlusion intestinale.
Les enfants peuvent être plus sensibles aux effets sur le système nerveux central que les adultes.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Les effets secondaires suivants peuvent se produire lors de la prise de Lopéramide lingual Spirig HC:
Maux de tête, vertige, constipation, nausées, ballonnements
Douleurs de tout l'abdomen ou dans la partie haute de l'abdomen, inconfort abdominal, bouche sèche, vomissements, troubles digestifs, éruption cutanée
Sensation de distension abdominale, réactions d'hypersensibilité, troubles de la concentration, diminution de la conscience, augmentation du tonus musculaire, perte de connaissance, somnolence, raideur musculaire, rétrécissement des pupilles, occlusion intestinale ou distension intestinale, réaction cutanée grave, difficultés à uriner, démangeaisons, fatigue.
Immédiatement après la prise de comprimés orodispersibles de Lopéramide lingual Spirig HC, une sensation de brûlure ou de picotement peut apparaitre sur la langue dans de rares cas. Cette sensation disparait rapidement.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Arrêtez le traitement par Lopéramide lingual Spirig HC et informez sur-le-champ votre médecin si vous observez ou suspectez l'un des symptômes suivants. Il est possible que vous ayez alors besoin d'un traitement d'urgence:
Certains événements indésirables qui ont été rapportés en lien avec la prise de lopéramide sont fréquemment des symptômes de la diarrhée sous-jacente (maux de ventre, sensation de malaise, nausées, vomissements, sécheresse de la bouche, fatigue, torpeur, attaques de vertiges, constipation et ballonnements). Il est souvent difficile de distinguer ces symptômes des événements indésirables.
Les médicaments ne doivent pas être utilisés au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver à une température ne dépassant pas 30 °C et hors de portée des enfants.
Veuillez rapporter les médicaments périmés chez votre pharmacien.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 comprimé orodispersible de Lopéramide lingual Spirig HC contient 2 mg de chlorhydrate de lopéramide.
Excipients: Aspartame, arôme de menthe verte, excipiens pro compresso.
67096 (Swissmedic).
Emballages de 20 comprimés orodispersibles.
Emballages de 60 comprimés orodispersibles.
Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).