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21.50
300 mg Artichaut extrait sec
,
Silice dioxyde précipité
,
Maltodextrine
,
Amidon prégélatinisé
,
Carboxyméthylamidon sodique (type A)
,
Sodium
,
Povidone K90
,
Saccharose
,
Hypromellose
,
Lactose monohydraté
,
Cellulose en poudre
,
Eau purifiée
,
Talc
,
Magnésium stéarate
,
Kaolin lourd
,
Calcium carbonate
,
Gomme arabique
,
Glycérol 85%
,
Titane dioxyde (E171)
,
Macrogol 6000
,
Saccharose
,
Gomme arabique
,
Talc
,
Calcium carbonate
,
Titane dioxyde (E171)
Information patient approuvée par Swissmedic
Dr. Dünner AG
Médicament phytothérapeutique
Legadyn Dragées à l'artichaut pour foie et bile contient un extrait de feuilles d'artichaut dont les principes amers activent la vésicule biliaire et stimulent la sécrétion de la bile. Legadyn Dragées à l'artichaut pour foie et bile est utilisé en cas de troubles digestifs avec sensation de réplétion, renvois et ballonnements.
Legadyn Dragées à l'artichaut pour foie et bile ne doit pas être utilisé en cas d'allergie reconnue à l'artichaut ou à d'autres composées, d'occlusion des voies biliaires ou de calculs biliaires.
L'utilisation et la sécurité de Legadyn Dragées à l'artichaut pour foie et bile n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dragée, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Si vous savez que vous présentez une intolérance à certains sucres, vous ne devez prendre Legadyn Dragées à l'artichaut pour foie et bile qu'après en avoir parlé à votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
•vous souffrez d'une autre maladie,
•vous êtes allergique ou
•vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!)
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Sauf prescription contraire, les adultes dès 18 ans prennent 1 dragée 3 fois par jour, avec un peu de liquide.
L'utilisation et la sécurité de Legadyn Dragées à l'artichaut pour foie et bile n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Aucun effet secondaire de Legadyn Dragées à l'artichaut pour foie et bile n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.
Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Tenir hors de portée des enfants.
Principes actifs
1 dragée contient 300 mg d'extrait sec de feuilles d'artichaut (Cynara scolymus L., folium), rapport drogue-extrait de 5.8 - 7.5: 1, moyen d'extraction: eau.
Excipients
Lactose monohydraté 90 mg, talc, amidon prégélatinisé, saccharose 47 mg, carboxyméthylamidon sodique (type A) (= max. 2 mg de sodium), poudre de cellulose, maltodextrine, carbonate de calcium, eau purifiée, dioxyde de silicium précipité, hypromellose, gomme arabique, dioxyde de titane (E 171), povidone K90, stéarate de magnésium, argile blanche, glycérol 85%, macrogol 6000 par dragée.
52120 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale et en emballages de 40 et 80 dragées.
Dr. Dünner AG, CH-6405 Küssnacht/Immensee/SZ.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).