Médicaments et traitements
Cosmétiques et soins du corps
Alimentation
Bébé et enfant
Hygiène et soins à domicile
Maison et Jardin
Promotions
Sunclub
11.75
0.35 mg Lévoménol
,
999.65 mg Camomille (matricaire) extrait éthanolique liquide
,
2-2.3 mg Camomille (matricaire) essence
,
53 % Alcool 96%
,
Ammoniaque concentrée solution
Information patient approuvée par Swissmedic
Streuli Pharma AG
Kamillex, liquide est un extrait alcoolique standardisé des fleurs de camomille, avec l'adjonction de bisabolol (un constituant de la camomille). Kamillex, liquide est un remède anti-inflammatoire, analgésique, calmant les démangeaisons, légèrement désinfectant et possédant des propriétés apaisantes et désodorisantes.
Kamillex, liquide peut être employé:
Lors d'inflammations de la cavité buccale, du pharynx, des gencives, lors de mauvaise haleine.
Lors de rhume, de sinusite.
En cas de démangeaisons, de dermatites, pour le traitement d'entretien final d'abcès ouverts, de furoncles, de plaies infectées, lors de brûlures du premier degré.
En mesure d'appoint du traitement local en cas de peau impure, boutons, comédons (acné vulgaire).
Pour soulager les troubles en cas d'hémorroïdes, lors de démangeaisons accompagnant les eczémas (également eczéma anal) ou les inflammations de la région anale.
Lors d'inflammations cutanées.
Lors d'inflammations de la sphère génitale chez la femme.
Lors d'inflammations de la muqueuse buccale, de gingivite, parodontose, saignements des gencives.
Kamillex, liquide contient 53% vol. d'alcool, c'est-à-dire 422 mg/ml d'alcool: une dose unique pour l'inhalation ou le rinçage de la bouche (5 ml) correspond environ à 2,11 g d'éthanol, une dose unique pour une fumigation faciale (15 ml) correspond environ à 6,33 g d'éthanol. La quantité contenue dans 5 ml de ce médicament correspond à moins que 55 ml de bière ou 22 ml de vin.
En raison de la teneur en alcool, il convient de veiller à une dilution correcte.
Kamillex, liquide est destiné à l'usage externe et à l'inhalation. Ne pas avaler.
Prévenir toute ingestion accidentelle.
Kamillex, liquide ne doit pas être utilisé lors d'hypersensibilité connue vis-à-vis de la camomille ou des composées (astéracées).
Ne pas avaler.
Par ailleurs, Kamillex, liquide ne doit pas être utilisé pour des lavements (lavage colique).
Il ne faut pas l'utiliser dans la région des yeux.
Ne pas utiliser Kamillex, liquide chez les enfants de moins de 12 ans pour les bains de bouche et les gargarismes. Pour toutes les autres possibilités d'emploi, Kamillex, liquide ne doit être administré à des enfants de moins de 12 ans que sur prescription médicale.
Etant donné que Kamillex, liquide contient de l'alcool, il est important en général – et en particulier chez les enfants – de veiller à une dilution correcte et de prévenir toute ingestion accidentelle.
En cas d'utilisation conforme, la quantité d'alcool contenue dans ce médicament est peu susceptible d'avoir des effets sur les adultes et les adolescents, ou un effet perceptible chez les enfants. Des effets sont possibles chez les jeunes enfants, par exemple de la somnolence.
La quantité d'alcool contenue dans ce médicament peut modifier les effets d'autres médicaments. Si vous prenez d'autres médicaments, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous avez une dépendance à l'alcool, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
En particulier si vous souffrez d'asthme, vous ne devez utiliser Kamillex, liquide en inhalation qu'après en avoir parlé avec votre médecin.
Consultez un médecin ou un pharmacien en cas d'une aggravation locale ou en l'absence de guérison au bout de deux à trois semaines.
Consultez immédiatement un médecin si l'état général se détériore (p.ex. fièvre)!
L'emploi en inhalation devrait se faire exclusivement par inhalation de vapeurs d'eau.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si
Si vous êtes enceinte ou allaitez, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez si possible renoncer à l'usage de médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Ajouter 1 cuillère à café (5 ml) à 1 l d'eau chaude (non bouillante!), une à trois fois par jour. Inhaler profondément les vapeurs. Ne pas laisser les enfants faire d'inhalation sans surveillance.
Ajouter 1 cuillère à soupe (15 ml) à 1 l d'eau chaude (non bouillante!), une à deux fois par jour.
Ajouter 1 cuillère à café (5 ml) à 1 verre d'eau tiède, une à plusieurs fois par jour. Ne pas avaler la solution.
Appliquer non dilué, une à trois fois par jour avec un coton-tige ou un pinceau. Ne pas avaler.
Ajouter 1 cuillère à soupe (15 ml) à 1 l d'eau, une à plusieurs fois par jour.
Ajouter 1 cuillère à soupe (15 ml) à 1 l d'eau, une à plusieurs fois par jour.
Ajouter 2 cuillères à soupe (30 ml) à 30 l d'eau, une à plusieurs fois par jour.
Ajouter 5 cuillères à soupe (75 ml) à 75 l d'eau, une fois par jour.
Administration uniquement sur prescription médicale
Ajouter 1 cuillère à café (5 ml) à 1 l d'eau chaude (non bouillante!), une à trois fois par jour. Ne pas laisser les enfants faire d'inhalation sans surveillance!
Administration uniquement sur prescription médicale
Pour les bains: Ajouter 1 cuillère à soupe (15 ml) à 10 l d'eau, une fois par jour.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Dans de rares cas, des allergies de contact ont été observées (irritations cutanées). Dans des cas isolés, les patients présentant une sensibilisation connue vis-à-vis des plantes de la famille des composées (p.ex. l'armoise, l'achillée, le chrysanthème, la marguerite) peuvent développer une hypersensibilité aussi vis-à-vis de la camomille, par réaction croisée. Des réactions cutanées ont été rapportées ainsi que, particulièrement lors d'un emploi non conforme, une dyspnée, des gonflements du visage et une chute de la pression artérielle. Dans ces cas, il faut arrêter le traitement et éventuellement consulter un médecin.
De très rares cas de syndrome de Stevens-Johnson ont été décrits pour lesquels une relation avec l'application d'extraits de camomille n'est pas exclue. Le syndrome de Stevens-Johnson est une éruption cutanée douloureuse et potentiellement mortelle pouvant également toucher les muqueuses de la bouche, du nez, des organes génitaux et des yeux, et qui entraîne des cloques et un décollement de la peau sur tout le corps comme lors de brûlures avec un liquide bouillant. Si vous présentez de tels signes, consultez immédiatement un médecin.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière.
Conserver hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ces personnes disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 g de Kamillex, liquide contient:
0,35 mg de lévomenol (= (–)-α bisabolol); 999,65 mg d'extrait liquide éthanolique issu des fleurs de camomille (DER: 1:1,5 – 2,8) avec 2,0 – 2,3 mg d'huile essentielle de camomille contenant de l'azulène.
Ethanol 53% vol
Hydroxide d'ammonium
Eau purifiée
40231 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Flacons de 100 et 200 ml.
(500 ml seulement pour les hôpitaux).
Streuli Pharma AG, Uznach.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).