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17.20
800 mg Pélargonium racine extrait liquide (1:8-10) (moyen d'extraction: éthanol)
,
12 % Éthanol
,
Glycérol 85%
Information patient approuvée par Swissmedic
Schwabe Pharma AG
Médicament phytothérapeutique
Kaloba est un médicament à base de plantes préparé à partir d'un extrait de racines de Pelargonium sidoides, plante médicinale se rencontrant uniquement en Afrique du Sud.
Kaloba est indiqué en cas de bronchite aiguë (inflammation des bronches).
Si la toux dure plus de 7 jours, si la fièvre se maintient plusieurs jours, lors d'indices de troubles de la fonction hépatique comme une coloration jaune de la peau ou du blanc de l'œil, une urine foncée, de fortes douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen, une perte d'appétit ou encore si une insuffisance respiratoire ou des crachats de sang apparaissent, il y a lieu de consulter un médecin ou un pharmacien.
Kaloba ne doit pas être pris dans les cas suivants:
Chez les enfants de moins de 2 ans, la toux doit faire l'objet d'un examen médical. C'est la raison pour laquelle ce médicament ne doit pas être donné aux enfants de moins de 2 ans sans avoir préalablement consulté un médecin.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
Par mesure de précaution, abstenez-vous de prendre ce médicament durant la grossesse et l'allaitement, car on ne dispose pas encore de suffisamment d'expérience à ce sujet.
Sauf prescription contraire, le dosage est le suivant:
adultes et adolescents (dès 12 ans): 30 gouttes 3 fois par jour;
enfants de 6 à 12 ans: 20 gouttes 3 fois par jour;
enfants de 2 à 5 ans: 10 gouttes 3 fois par jour.
Les gouttes sont à prendre avec un peu de liquide.
La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 semaines.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge / de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Kaloba peut causer occasionnellement des troubles gastro-intestinaux (p.ex. maux ou brûlures d'estomac, nausées, diarrhée). Dans de rares cas, un léger saignement des gencives ou du nez peut se produire. Des réactions d'hypersensibilité (éruption cutanée, urticaire, démangeaisons de la peau et des muqueuses) ont en outre été observées dans de rares cas. Ce genre de réactions peut survenir juste après la première prise du médicament.
Dans de très rares cas, Kaloba peut déclencher de violentes réactions d'hypersensibilité s'accompagnant d'un gonflement du visage, de détresse respiratoire et d'une chute de tension.
Dans quelques cas isolés, des indices suggérant la présence des dysfonctions hépatiques ont été observés, mais il n'est pas certain qu'il existe un lien de cause à effet avec la prise de Kaloba.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Les extraits de plantes sous forme de gouttes peuvent devenir troubles au bout d'un certain temps, ce qui n'a toutefois aucune incidence sur l'efficacité du médicament. Kaloba est un produit naturel, d'où les éventuelles variations de couleur et de goût peuvent arriver.
Ne pas conserver au-dessus de 30 °C. Conserver hors de la portée des enfants. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Après l'ouverture du flacon, la solution se conserve encore 6 mois. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
1 g de solution contient 800 mg d'extrait liquide (1:8–10) de racines de Pelargonium sidoides. Contient du glycérol et de l'éthanol. Agent d'extraction: éthanol 11% (m/m).
Le médicament contient 12% d'alcool (v/v).
60060 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages à 20, 50 et 100 ml.
Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).