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25.50
300 mg Millepertuis herbe extrait sec (moyen d'extraction: méthanol)
,
0.36-0.84 mg Hypéricine
Information patient approuvée par Swissmedic
OM Pharma Suisse SA
Médicament phytothérapeutique
Si vous prenez d'autres médicaments, consultez impérativement votre médecin ou votre pharmacien avant de commencer le traitement.
Jarsin 300/Jarsin 450 contient un extrait sec quantifié en hypéricine totale des parties aériennes (situées hors du sol) du millepertuis (Hypericum perforatum) récoltées à la floraison. Jarsin 300/Jarsin 450 s'utilise lors de baisses d'humeur, de labilité de l'humeur, d'apathie, d'instabilité ainsi que lors de tension nerveuse, d'agitation intérieure, d'irritabilité et de troubles de l'endormissement et du sommeil qui les accompagnent.
Si vos troubles persistent plus d'un mois, veuillez consulter votre médecin.
Jarsin 300/Jarsin 450 ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue aux préparations à base de millepertuis ou à l'un des excipients du médicament (voir composition) ou lors d'hypersensibilité connue à la lumière.
Les préparations à base de millepertuis ne peuvent être utilisées chez les enfants à partir de 6 ans que sur recommandation expresse du médecin.
Les préparations à base de millepertuis peuvent diminuer l'efficacité d'autres médicaments! C'est pourquoi Jarsin 300/Jarsin 450 ne doit pas être utilisé avec les médicaments suivants:
Dans de très rares cas et avant tout chez les personnes à la peau claire, des réactions cutanées de type coups de soleil sont possibles lorsque la prise des préparations de millepertuis est suivie d'une exposition à la lumière du soleil. Les personnes hypersensibles à la lumière doivent donc se protéger d'une exposition prolongée aux rayons directs du soleil pendant le traitement et éviter d'utiliser des solariums.
digoxine (appelé glucoside digitalique contre l'insuffisance cardiaque); la pilule contraceptive ou autres contraceptifs (p.ex. des préparations dépôt injectées, des implants sous-cutanés, des patchs hormonaux, des contraceptifs vaginaux avec libération d'hormones etc.) en raison de métrorragies et d'un risque de grossesse non désirée; la méthadone; certains antidépresseurs (médicament contre la dépression) ou d'autres sérotoninergiques (p.ex. l'amitriptyline, la fluoxétine ou la buspirone etc.); certains médicaments réduisant la concentration des graisses dans le sang comme la simvastatine (la comédication par la pravastatine semble toutefois possible); le midazolam (un somnifère ou sédatif puissant du groupe des benzodiazépines) ou des hormones stéroïdiennes comme la cortisone et la prednisone, qui doivent être avalés ou administrés par perfusion.
Si vous prenez d'autres médicaments, en particulier ceux prescrits par un médecin, en plus de Jarsin 300/Jarsin 450, mentionnez-le à votre médecin.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien ou du droguiste.
Veuillez vous conformer aux indications suivantes, sauf autre prescription de votre médecin:
Jarsin 300: la posologie usuelle est de 1 dragée 3 fois par jour.
Jarsin 450: la posologie usuelle est de 1 comprimé filmé 2 fois par jour.
Prenez de préférence les dragées ou les comprimés filmés avec les repas, avec un peu d'eau et sans les croquer.
Jarsin 300/Jarsin 450 doit se prendre pendant au moins 14 jours avant de déployer son effet. Une durée de traitement de 4–6 semaines est recommandée. Un traitement d'une plus longue durée doit s'effectuer uniquement sous contrôle médical.
Veuillez vous conformer au dosage figurant dans la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.
La prise de Jarsin 300/Jarsin 450 peut provoquer les effets secondaires suivants: occasionnellement, troubles gastro-intestinaux, réactions cutanées, fatigue ou agitation. Interrompez la prise de Jarsin 300/Jarsin 450 si vous voyez apparaître des rougeurs de la peau et faites examiner les symptômes cutanés par un médecin.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Les médicaments doivent être tenus hors de la portée des enfants. Conserver à température ambiante (15–25 °C). Jarsin 300/Jarsin 450 ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 dragée de Jarsin 300 contient: Extractum Herba Hyperici 300 mg (extrait sec de millepertuis LI 160 3–6:1, agent d'extraction méthanol 80% vol., quantifié à 0,36–0,84 mg d'hypéricine totale). Ce médicament contient en outre des excipients.
1 comprimé filmé de Jarsin 450 contient: Extractum Herba Hyperici 450 mg (extrait sec de millepertuis LI 160 3–6:1, agent d'extraction méthanol 80% vol., quantifié à 0,54–1,26 mg d'hypéricine totale). Ce médicament contient de la vanilline comme arômatisant ainsi que des excipients.
Les dragées Jarsin 300 et comprimés filmés Jarsin 450 n'ont aucune influence sur le métabolisme du glucose, ils conviennent donc aux diabétiques. 1 dragée Jarsin 300 correspond à 0,026 UP. 1 comprimé filmé Jarsin 450 correspond à 0,02 UP.
Jarsin 300: 53148 (Swissmedic).
Jarsin 450: 57009 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Jarsin 300: En emballages de 50 et 100 dragées.
Jarsin 450: En emballages de 60 et 100 comprimés filmés.
OM Pharma Suisse SA, Villars-sur-Glâne
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2006 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).