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IMAZOL pâte crémeuse tb 30 g, image principale
IMAZOL pâte crémeuse tb 30 g
30 g, tube, Pâte cutanée

 8.75

Détails


Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage. Ce produit figure sur la liste des spécialités (LS) et, sous réserve de la quote-part et de la franchise, est remboursé par votre caisse-maladie à condition qu'une ordonnance médicale soit disponible.

10 mg Clotrimazole

Paraffine liquide

Alcool cétostéarylique

Monostéarate de glycérol 40-55

Polysorbate 20

Octyldodecanol

Butylhydroxyanisole (E320)

Edétate disodique

2-Phényléthanol

Titane dioxyde (E171)

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

Imazol pâte-crème

Bailleul (Suisse) SA


Imazol Pâte-crème est une préparation qui détruit les champignons et certaines bactéries qui attaquent la peau. Imazol Pâte-crème présente une bonne adhérence et un effet asséchant et est par conséquent particulièrement approprié à la dermatite fessière et aux autres infections aiguës et suintantes (par exemple dans la région inguinale).

En cas d'hypersensibilité connue à l'un des constituants ou d'hypersensibilité à d'autres médicaments de la même classe de substances (dérivés imidazolés). Imazol Pâte-crème ne doit pas être utilisé dans la zone oculaire.

Lors de mycose étendue ou d'infection concomitante de l'ongle il faut consulter un médecin.

Ne pas utiliser la préparation sur des plaies ouvertes et des muqueuses.

L'application doit être arrêtée dès la première apparition d'une hypersensibilité locale ou généralisée ou d'une irritation locale.

La préparation contient de l'alcool cetostéarylique; cela peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

La préparation contient comme antioxidant butylhydroxyanisole(E320); cela peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple, dermatite de contact), ou une irritation des yeux et des muqueuses.

En l'absence d'étude de compatibilité avec le latex, le contact doit être évité entre ce produit et le préservatif.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

•vous souffrez d'une autre maladie

•vous êtes allergique

•vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Ne pas utiliser Imazol Pâte-crème si vous êtes enceinte ou si vous désirez le devenir, si vous allaitez, sauf sur prescription médicale le mentionnant expressément.

Adultes, adolescents et enfants à partir de l'âge de 1 an

Selon la recommandation du médecin, du pharmacien ou celle du droguiste, Imazol Pâte-crème sera appliqué en une couche mince deux fois par jour (matin et soir) sur la zone à traiter par une légère friction après la toilette, et après avoir soigneusement séché la peau. La quantité nécessitée dépend de la surface à traiter. Dans la plupart des cas, un cordon d'env. ½ cm de longueur suffit pour traiter une surface correspondant à la paume de la main.

L'utilisation conséquente et suffisamment longue est décisive au succès du traitement. La durée du traitement est de 2 à 6 semaines selon le type d'agent pathogène, l'étendue et la localisation de l'affection, et est généralement fixée par le médecin, le pharmacien ou le droguiste. Une durée d'utilisation insuffisante ou un arrêt prématuré du traitement, même lorsque les symptômes ont déjà disparu, peut avoir pour conséquence une exacerbation de l'affection.

Si aucune amélioration n'est notée dans un délai de quatre semaines, il est nécessaire de consulter un médecin.

Nourrissons et enfants en bas âge dans la première année de vie

Les nourrissons et les enfants en bas âge durant la première année de vie atteints de dermatite fessière sont en général également traités deux fois par jour (matin et soir) par la pâte-crème lors du changement de couches. La quantité nécessitée dépend de la surface à traiter. La pâte sera uniquement appliquée en couche mince sur la zone à traiter. Même si les symptômes s'améliorent rapidement, le traitement sera poursuivi durant 14 jours.

Si aucune amélioration n'est notée dans un délai de 4 semaines, il est nécessaire de consulter un médecin.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

L'utilisation d'Imazol Pâte-crème peut provoquer les effets secondaires suivants:

Des réactions d'hypersensibilité et des irritations provoquées par l'un des composants d'Imazol Pâte-crème sont rares. Elles peuvent se manifester sous forme de brûlures, rougeurs, gonflements, vésicules, nodules ou sous forme de démangeaisons.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP.» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25°C) et hors de la portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste., qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

1 g de pâte-crème contient 10 mg de clotrimazole

Excipients

1 g de pâte crème contient: Paraffine liquide, 57 mg alcohol cetostéarylique, monostearate de glycérole, polysorbate 20, octyldodécanol, 0.5 mg butylhydroxyanisole (E320), édétate disodique, phényléthanol, dioxyde de titane, eau purifiée.

45862 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Tubes de 30 g.

Bailleul (Suisse) SA, 1203 Genève

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Août 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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