Médicament homéopathique

Selon la conception homéopathique, Hepeel peut être utilisé en cas de troubles de la digestion.

L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée exclusivement sur

les principes de l'homéopathie.

Si vous souffrez de maladies gastro-intestinales connues, consultez un médecin avant de prendre ce médicament.

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Hepeel peut être pris simultanément.

En cas d'hypersensibilité connue à un ou plusieurs des composants, ce médicament ne doit pas être pris. Hepeel ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à la quinine (Cinchona pubescens D3). Lors de troubles de la digestion chez les enfants de moins de 12 ans, il faut consulter le médecin. Par conséquent, le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans, sans avis médical.

Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant

de prendre ce médicament. Hepeel n'a aucun effet ou qu'un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

▪vous souffrez d'une autre maladie

▪vous êtes allergique

▪vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!)

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Sauf prescription contraire du médecin laisser dissoudre sous la langue 1 comprimé 3 fois par jour.

Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans sans avis médical.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. En l'absence de l'amélioration escomptée lors d'un traitement chez le petit enfant / l'enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

La prise de Hepeel peut provoquer les effets secondaires suivants: rarement des réactions d'hypersensibilité à Cinchona pubescens (des réactions allergiques de la peau). Dans de tels cas, il faut arrêter le traitement avec Hepeel et consulter un médecin.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Hepeel et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «verbendbar bis » sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 30°C.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

1 comprimé contient:

Principes actifs

Chelidonium majus (HAB) D4 30 mg
Cinchona pubescens (HAB) D3 30 mg
Citrullus colocynthis (HAB) D6 90 mg
Lycopodium clavatum (HAB) D3 30 mg
Myristica fragrans (HAB) D4 30 mg
Phosphorus (HAB) D6 15 mg
Silybum marianum (HAB) D2  15 mg
Veratrum album (HAB) D6 60 mg

Excipients

Lactose monohydraté 300,00 mg, magnesium stéarate.

41444 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 50 et 250 comprimés.

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Biologische Heilmittel Heel GmbH, D-76532 Baden-Baden

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).