Fluimucil toux grasse contient le principe actif acétylcystéine. Ce principe actif fluidifie et dissout les sécrétions denses retenues dans les voies respiratoires et favorise l'expectoration.

Le mucus qui recouvre la muqueuse de l'appareil respiratoire joue un rôle important dans la défense de l'organisme contre les substances agressives contenues dans l'air, telles que les bactéries, la poussière et les impuretés chimiques. Ces substances irritantes se collent sur le mucus où elles sont inactivées, puis éliminées avec l'expectoration.

Lors d'infections bactériennes ou virales (refroidissements, grippe, bronchite) et lors d'irritations chroniques causées par des substances nuisibles, la production de mucus est augmentée. Si le mucus devient très dense et visqueux, les voies respiratoires peuvent être encombrées. Il en résulte des troubles respiratoires et des difficultés d'expectoration.

Grâce à l'effet mucolytique de Fluimucil toux grasse, les sécrétions denses se fluidifient et peuvent être mieux expectorées. Ainsi le risque d'une infection est diminué. Une fois les voies respiratoires libérées, la toux se calme et la respiration est ainsi facilitée.

Fluimucil toux grasse est indiqué pour le traitement de la toux due à un refroidissement avec formation excessive de mucus.

Boire beaucoup peut favoriser l'effet de Fluimucil toux grasse. La fumée contribue à la formation excessive de mucus bronchique. En renonçant à la fumée, vous pouvez renforcer l'effet de Fluimucil toux grasse.

Les diabétiques peuvent prendre Fluimucil toux grasse sirop prêt à l'emploi car il ne contient pas de édulcorants diabétogènes.

Fluimucil toux grasse ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au principe actif acétylcystéine ou à un autre composant (p.ex. lors d'allergie croisée à l'excipient parahydroxybenzoate de méthyle [E218] ou lors d'hypersensibilité à l'agent conservateur benzoate de sodium [E211]) et lors d'ulcère gastrique et intestinal.

Vous ne devriez pas prendre Fluimucil toux grasse avec des antitussifs, étant donné qu'ils suppriment le stimulus de la toux et le mécanisme naturel de l'auto-nettoyage des voies respiratoires inhibant ainsi l'expectoration du mucus fluidifié. Il peut s'ensuivre un encombrement du mucus bronchique avec danger de spasmes bronchiques et infections des voies respiratoires. Votre médecin sait ce qu'il faut faire dans de tels cas.

Fluimucil toux grasse ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 2 ans.

L'utilisation de Fluimucil toux grasse peut, en particulier au début du traitement, conduire à la liquéfaction des sécrétions bronchiques et favoriser l'expectoration. Si le patient n'est pas en mesure de suffisamment les expectorer, le médecin pourra prendre des mesures de soutien.

Si vous avez observé des éruptions cutanées ou des troubles respiratoires lors d'une prise précédente d'un médicament contenant le même principe actif que celui contenu dans Fluimucil toux grasse, vous devriez absolument en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste avant de commencer la prise du médicament.

L'administration simultanée de certains autres médicaments peut influencer réciproquement l'effet. L'efficacité de certains médicaments pour le traitement de l'insuffisance coronarienne (p.ex. la nitroglycérine lors d'angine de poitrine) peut ainsi être renforcée.

Une administration simultanée d'acétylcystéine et de carbamazépine peut conduire à une réduction de la concentration de carbamazépine.

L'administration simultanée d'antitussifs peut influencer l'effet de Fluimucil toux grasse (voir ci-dessus: «Quand Fluimucil toux grasse ne doit-il pas être utilisé?»). En outre, les antibiotiques ne devraient pas être pris en même temps que Fluimucil toux grasse, mais après un intervalle d'au moins 2 heures.

Excipients revêtant un intérêt particulier

Fluimucil sirop prêt à l'emploi contient:

• 38,21 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par 10 ml de sirop prêt à l'emploi. Cela équivaut à 1.9% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
• de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par 10 ml de sirop prêt à l'emploi.
• 19,8 mg de propylèneglycol (E1520) par 10 ml de sirop prêt à l'emploi.
• 10 mg de parahydroxybenzoate de méthyle (E218) par 10 ml de sirop prêt à l'emploi. Cet agent conservateur peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
• 15 mg de sodium benzoate (E211) par 10 ml de sirop prêt à l'emploi.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

• vous souffrez d'une autre maladie
• vous êtes allergique
• vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer, si possible, à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Il n'y a pas d'information sur l'excrétion de l'acétylcystéine dans le lait maternel. Par conséquent, vous ne devez utiliser Fluimucil toux grasse pendant l'allaitement que si votre médecin le juge nécessaire.

Si votre médecin ne l'a pas prescrit différemment, le dosage habituel est le suivant:

• Enfants de 2 à 12 ans: 3 fois par jour 100 mg (5 ml de sirop prêt à l'emploi) ou 2 fois par jour 200 mg (10 ml de sirop prêt à l'emploi).
• Adolescents de plus de 12 ans et adultes: 600 mg par jour, répartis sur une (1 comprimé) ou plusieurs prises (p.ex. 3 fois par jour 10 ml de sirop prêt à l'emploi).

Si la toux ne disparaît pas après la durée du traitement de 2 semaines, vous devriez consulter votre médecin ou votre pharmacien.

Utiliser la mesurette jointe à l'emballage pour doser les ml du sirop prêt à l'emploi.

Avaler les comprimés sans les croquer avec un peu de liquide.

La légère odeur de soufre qui se dégage lors de l'ouverture du blister est propre à l'acétylcystéine et n'a aucune influence sur son effet.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant dans la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin.

Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

La prise de Fluimucil toux grasse peut provoquer les effets secondaires suivants: occasionnellement des troubles gastro-intestinaux tels que vomissement, diarrhée, nausée, douleurs abdominales ou inflammations de la muqueuse buccale ainsi que réactions d'hypersensibilité, urticaire, des maux de tête et de la fièvre. De plus, occasionnellement peuvent survenir des cas d'accélération du pouls, d'hypotension et de bourdonnements d'oreilles, de brûlures d'estomac, d'hémorragies et de rétention d'eau au niveau du visage.

Des manifestations allergiques de nature générale (telles que éruptions cutanées ou prurit) peuvent aussi apparaître. Si les réactions d'hypersensibilité provoquent également des troubles respiratoires et des spasmes bronchiques, ce qui peut arriver dans de rares cas, vous devez immédiatement interrompre le traitement avec Fluimucil toux grasse et consulter un médecin.

L'haleine peut avoir provisoirement une odeur désagréable.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15–25 °C), à l'abri de l'humidité et de la lumière et tenir hors de portée des enfants.

Délai d'utilisation après ouverture

Une fois ouvert, Fluimucil toux grasse sirop prêt à l'emploi se conserve pendant 15 jours, à température ambiante (15–25 °C).

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

5 ml de sirop prêt à l'emploi au goût framboise contiennent 100 mg d'acétylcystéine.

1 comprimé contient 600 mg d'acétylcystéine.Excipients

Sirop prêt à l'emploi: carmellose sodique, édetate disodique, arôme framboise (contient de l'éthanol et du propylèneglycol [E1520]), les agents conservateurs parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et benzoate de sodium (E211), cyclamate de sodium (E952), hydroxyde de sodium, saccharine sodique (E954), sucralose (E955), eau purifiée.

Comprimé: cellulose microcristalline, crospovidone, hydroxypropylcellulose, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.

54081, 65500 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Les emballages suivants sont à disposition:

Sirop prêt à l'emploi au goût framboise: 100 ml et 200 ml avec mesurette.

12 comprimés à 600 mg.

Zambon Suisse SA, 6814 Cadempino.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).