Dermophil Indien Stick baume est composé de trois principes actifs qui lui confèrent les propriétés suivantes:

baume du Pérou: cicatrisant, aromatique, légèrement antiseptique;

lévoménol: l'un des composants des fleurs de camomille, anti-inflammatoire;

salol: anti-inflammatoire local, légèrement antiseptique.

Dermophil Indien Stick baume est utilisé pour le traitement de la peau sèche, des gerçures, crevasses et engelures produites par le froid. Il exerce une action calmante rapide, favorise la cicatrisation et assure la protection des parties traitées exposées au froid et au vent. Dermophil Indien Stick baume s'emploie également en cas de coups de soleil, rougeurs et démangeaisons.

Dermophil Indien Stick baume ne doit pas être utilisé

• en cas d'hypersensibilité ou d'allergie connue aux principes actifs ou à l'un des excipients (voir la rubrique «Que contient Dermophil Indien Stick baume?»),
• en cas d'allergie existante ou prouvée au baume du Pérou,
• en cas d'hypersensibilité à la camomille ou à une autre plante de la famille des composacées.

Une telle hypersensibilité se manifeste p.ex. par une inflammation et une rougeur de la peau.

Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise. Il existe un risque de sensibilisation au baume du Pérou (nouvelles apparitions d'eczémas de contact). Il est donc déconseillé d'utiliser à long terme Dermophil Indien baume Stick baume, mais d'appliquer seulement jusqu'à la guérison de la peau lésée.

L'utilisation de Dermophil Indien Stick baume chez les enfants de moins de 6 ans n'est pas recommandée, car sa sécurité et son efficacité n'ont pas été étudiées.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée.

Dermophil Indien Stick baume ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement sans l'accord du médecin.

Adultes, adolescents et enfants dès 6 ans:

Appliquer sur la peau plusieurs fois par jour et masser légèrement pour faire pénétrer. Par mesure de précaution et pour réduire le risque d'une sensibilisation au baume du Pérou (nouvelles apparitions d'eczémas de contact), il est recommandé de n'utiliser Dermophil Indien Stick baume que jusqu'à la guérison de la peau lésée.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

L'utilisation de Dermophil Indien Stick baume peut provoquer les effets secondaires suivants: réaction d'hypersensibilité au baume du Pérou ou à l'un des autres composants. Cette hypersensibilité se manifeste par des réactions cutanées comme par exemple sensation de brûlure, rougeur, irritation ou desquamation.

Dans ce cas, le traitement doit être interrompu. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Conserver à température ambiante (15–25 °C).

Conserver le médicament hors de la portée des enfants!

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

1 g de Dermophil Indien Stick baume contient: 5 mg de baume du Pérou, 2 mg de lévoménol, 10 mg de salol. Arôme: essence de géranium. Excipients: vaseline, paraffine, huile de paraffine.

10823 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Stick de 23 g.

Melisana AG, 8004 Zurich.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).