Cutasept® G est utilisé pour la désinfection de la peau et de petites plaies. Le personnel médical utilise Cutasept® G également pour la désinfection des zones cutanées avant et après une opération, avant une injection, la pose d'un cathéter, une prise de sang et de petites interventions médicales.

Cutasept® G est utilisé lorsque le marquage de la zone cutanée désinfectée est souhaitée.

Cutasept® G contient de l'alcool et est donc inflammable. Éviter tout contact avec des flammes nues ou des sources de chaleur électriques en fonctionnement.

Cutasept® G ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients conformément à la composition.

Cutasept® G ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité aux colorants azoïques, à l'acide acétylsalicylique ainsi qu'aux antirhumatismaux et aux analgésiques (inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines).

Du fait de sa teneur élevée en alcool, il ne faut pas utiliser Cutasept® G pour les prématurés et les nouveau-nés, le produit étant susceptible d'occasionner des lésions et des brûlures sur leur peau encore immature.

Ne pas utiliser sur les muqueuses ou dans la région des yeux.

Cutasept® G est destiné exclusivement à l'usage externe. Ne pas l'ingérer.

En cas de contact de la solution avec les yeux, il faut laver les yeux en les gardant ouverts avec de l'eau courante pendant quelques minutes.

Cutasept® G est inflammable. C'est pourquoi il faut veiller à n'utiliser les appareils électriques qu'après séchage des régions de la peau désinfectées par Cutasept® G.

Les savons et d'autres substances dotées d'une activité anionique ainsi que les protéines peuvent diminuer l'efficacité de Cutasept® G.

Jusqu'à présent, l'emploi et la sécurité de Cutasept G chez les nourrissons, enfants et adolescents n'ont pas été étudiés.

Cutasept® G contient les colorants azoïques E 110 et E 151. Ceux-ci peuvent déclencher des réactions allergiques.

Informez votre médecin, votre pharmacien(ne) ou votre droguiste dans les cas suivants:

- si vous souffrez d'autres maladies,

- si vous avez des allergies,

- si vous prenez d'autres médicaments (même en automédication) en usage interne ou externe!

Il n'existe pas de données cliniques concernant l'utilisation chez les femmes enceintes et celles qui allaitent. Il ne faut pas utiliser Cutasept® G pendant la grossesse et l'allaitement, sauf prescription médicale expresse.

Durant la grossesse et l'allaitement, il est recommandé, par précaution, de renoncer à la prise de médicaments ou de demander conseil à votre médecin ou votre pharmacien(ne) ou à votre droguiste.

Utiliser non dilué. Appliquer Cutasept® G jusqu'à humidification complète de la zone cutanée à désinfecter, soit en badigeonnant, soit en sprayant.

Temps d'action: laisser agir au moins 30 secondes. Laisser sécher complètement.

Désinfection cutanée en pré- et postopératoire

Utiliser non dilué. Appliquer Cutasept® G à l'aide d'un tampon stérile imbibé jusqu'à humidification complète de la zone cutanée à désinfecter. Temps d'action: laisser agir 5 minutes. Maintenir humide durant le temps d'action, puis laisser sécher complètement.

Sur une peau où siègent de nombreuses glandes sébacées:

Avant toute intervention: appliquer la solution non diluée et laisser agir au moins pendant 10 minutes.

Jusqu'à présent, l'emploi et la sécurité de Cutasept® G chez les nourrissons, enfants et adolescents n'ont pas été étudiés.

Veuillez vous conformer au dosage figurant dans la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien(ne) ou à votre droguiste.

Les fréquences des effets secondaires sont définies comme suit: «fréquent» (≥1/100, <1/10), «occasionnel» (≥1/1000, <1/100), «rare» (≥1/10 000, <1/1000), «très rare» (<1/10 000) «fréquence inconnue» (fréquence non estimable sur la base des données disponibles).

Très rares (concerne moins de 1 utilisateur sur 10 000)

Dans de très rares cas, des irritations cutanées peuvent survenir avec par ex. rougeur de la peau, érythème, prurit, sécheresse au site d'pplication ainsi que réactions d'ypersensibilité.

Cutasept® G contient les colorants azoïques E 110 et E 151. Ceux-ci peuvent déclencher des réactions allergiques. Des réactions d'hypersensibilité des organes cutanés et respiratoires, notamment chez les patientes et patients asthmatiques, une urticaire chronique ou une hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique et à d'autres antirhumatismaux et analgésiques peuvent survenir.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires non décrits dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien(ne) ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Attention: Cutasept® G contient de l'alcool et est donc inflammable. Éviter tout contact avec des flammes nues ou des sources de chaleur électriques en fonctionnement. Utiliser les préparations exclusivement pour un usage externe. Après un déversement accidentel du désinfectant, il convient de prendre les mesures suivantes: recueillir immédiatement le liquide renversé, le diluer avec beaucoup d'eau, aérer le local et éliminer toutes sources d'inflammation. Point d'éclair selon DIN 51755: 21 °C.

Le médicament ne doit plus être utilisé après la date de péremption «EXP» mentionnée sur l'emballage.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.

Conserver hors de la portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien(ne) ou votre droguiste. Ces personnes disposent d'une information professionnelle détaillée.

Principes actifs

Chlorure de benzalkonium 0,22 mg / 1 ml, alcool isopropylique 553 mg / 1 ml

Excipients

Jaune de quinoléine (E 104), jaune orangé S (E 110), noir brillant BN (E 151), eau purifiée à 1 ml.

43167 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Cutasept® G: 1000 ml [D]

IVF HARTMANN AG, 8212 Neuhausen.

BODE Chemie GmbH

Melanchthonstraße 27

22525 Hambourg

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).