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7.65
10 mg Cétirizine dichlorhydrate
,
Lactose monohydraté
,
Maïs amidon
,
Povidone K30
,
Magnésium stéarate
,
Hypromellose
,
Macrogol 6000
,
Talc
,
Titane dioxyde (E171)
,
Siméticone
,
Silice colloïdale anhydre
,
Méthylcellulose
,
Acide sorbique (E200)
Information patient approuvée par Swissmedic
Helvepharm AG
Cetirizin Zentiva est efficace dans le traitement de fond des maladies allergiques. Il bloque l'action de l'histamine qui est libérée dans le corps lors des réactions allergiques.
Cetirizin Zentiva est employé chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans pour le traitement des maladies allergiques, comme le rhume des foins, les rhinites allergiques et les conjonctivites allergiques ainsi que l'urticaire chronique (souvent accompagnée de démangeaisons). La durée du traitement pour des enfants atteints de rhinite allergique ne doit pas dépasser 4 semaines.
Cetirizin Zentiva est disponible sous la forme de comprimés pelliculés.
Les patients ou patientes qui sont hypersensibles au principe actif, à une autre substance de structure apparentée ou à un autre composant de Cetirizin Zentiva ne doivent pas utiliser ce médicament.
Les patientes ne devraient pas utiliser Cetirizin Zentiva en cas d'allaitement. Pendant la grossesse, Cetirizin Zentiva ne devrait être administré que sur prescription médicale.
Les patients ou les patientes atteints d'une affection rénale au stade terminal (débit de filtration glomérulaire (DFG) inférieur à 15 ml/min) ne doivent pas utiliser Cetirizin Zentiva.
Les enfants de moins de 6 ans ne devraient pas être traités avec Cetirizin Zentiva. La prise simultanée de Cetirizin Zentiva et de théophylline (un principe actif destiné au traitement des détresses respiratoires) ne devrait intervenir qu'après discussion avec votre médecin. Cetirizin Zentiva et les préparations contenant du glipizide (un médicament destiné au traitement du diabète) ne devraient pas être pris ensemble. Il est recommandé de prendre la médication contenant le glipizide le matin et Cetirizin Zentiva le soir. Chez les épileptiques, Cetirizin Zentiva devrait être utilisé avec prudence, car il peut déclencher des crises de convulsions. La prudence s'impose en cas d'utilisation simultanée de Cetirizin Zentiva avec des sédatifs ou des antalgiques. La prise de Cetirizin Zentiva pouvant entraîner un risque de somnolence, la prudence s'impose chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines. Il est préconisé de renoncer à toute consommation d'alcool pendant le traitement avec Cetirizin Zentiva.
Si vous devez passer un test d'allergie, demandez à votre médecin si vous devez suspendre la prise de Cetirizin Zentiva pendant quelques jours avant le test, car ce médicament pourrait influencer le résultat du test d'allergie.
Chez les patients prédisposés à la rétention urinaire (incapacité à vider la vessie spontanément), par exemple en cas de lésion de la moelle épinière ou d'une augmentation du volume prostatique, Cetirizin Zentiva peut augmenter le risque de rétention urinaire.
Les comprimés pelliculés contiennent du lactose.
Veuillez ne prendre les comprimés pelliculés de Cetirizin Zentiva qu'après avoir consulté votre médecin si vous savez que vous souffrez d'une intolérance au sucre.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si:
Aucun effet secondaire indésirable n'a été constaté lors des études portant sur des animaux. Toutefois, Cetirizin Zentiva (comme d'autres médicaments) ne devrait pas être pris pendant la grossesse. Si vous avez pris Cetirizin Zentiva par inadvertance pendant votre grossesse, un effet nocif pour l'enfant à naître n'est pas à craindre; cependant le traitement devrait être interrompu immédiatement. Demandez conseil à votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous souhaitez l'être. Cetirizin Zentiva ne doit pas être pris pendant la période d'allaitement car le principe actif passe dans le lait maternel.
Pour l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans: le dosage habituel est d'un comprimé pelliculé de Cetirizin Zentiva une fois par jour. Pour l'enfant de 6 à 12 ans, ce dosage peut être réparti en deux prises: un demi-comprimé pelliculé matin et soir. En cas d'apparition d'effets secondaires légers (fatigue, maux de tête, troubles gastro-intestinaux) ne disparaissant pas d'eux-mêmes, il est recommandé même aux adultes de prendre un demi-comprimé pelliculé matin et soir.
Les patients ou patientes atteints d'insuffisance rénale recevront le cas échéant une dose réduite en fonction du degré de gravité de l'affection rénale. Cette dose est fixée par le médecin traitant.
Les comprimés pelliculés de Cetirizin Zentiva doivent être pris sans croquer avec un peu de liquide.
La prise de Cetirizin Zentiva peut intervenir au moment des repas ou en dehors des repas. La durée du traitement dépend du type, de la durée et de l'évolution des symptômes. Elle est fixée par le médecin. En cas d'oubli d'une prise de Cetirizin Zentiva, continuez simplement votre traitement. Ne prenez pas de double dose pour compenser votre oubli. En cas de surdosage, adressez-vous immédiatement à votre médecin.
Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
La prise de Cetirizin Zentiva peut provoquer les effets secondaires suivants:
Une légère fatigue, des cas de maux de tête légers, somnolence, vertige, sécheresse de la bouche, nausées peuvent apparaître.
Troubles gastro-intestinaux (p.ex. diarrhée, douleurs abdominales), malaise, démangeaisons, éruptions cutanées, agitation, troubles de la sensibilité cutanée, rhume, pharyngite, sensation de faiblesse.
Réactions d'hypersensibilité, crises de convulsions, arrêt circulatoire, lésions hépatiques, urticaire, tachycardie, œdèmes (gonflements), prise de poids, confusion, hallucinations, insomnie, agressivité, fatigue extrême, dépression.
Troubles de la motricité, tremblements, spasmes nerveux (tics), réactions de photosensibilité, choc allergique, troubles de la miction (excrétion urinaire anormale), troubles de la vue et mouvement circulaire des yeux incontrôlable, thrombocytopénie (baisse du nombre de plaquettes dans le sang), dysgueusie (altération du goût), syncope (perte de connaissance).
Pertes de mémoire (amnésie), troubles de la mémoire, troubles de la concentration, vertiges (sensation de rotation ou de mouvement), rétention urinaire, augmentation de l'appétit, pensées suicidaires, cauchemars, douleurs articulaires, douleurs musculaires, éruption cutanée aiguë sur tout le corps accompagnée de pustules et inflammation du foie, inflammation des vaisseaux sanguins, perte d'audition.
Des cas de démangeaisons et/ou d'urticaire suite à l'arrêt de la cétirizine ont été rapportés.
En cas d'apparition d'un de ces effets secondaires, cessez la prise de Cetirizin Zentiva et informez-en votre médecin.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver dans son emballage original fermé à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 comprimé pelliculé contient 10 mg de dichlorhydrate de cétirizine.
Lactose monohydraté, amidon de maïs, povidone K30, stéarate de magnésium (E 470b),
Pelliculage: hypromellose, macrogol 6000, talc (E 553b), dioxyde de titane (E 171), siméticone, silice colloïdale anhydre, méthylcellulose, acide sorbique (E 200)
56329 (Swissmedic).
Cetirizin Zentiva, comprimés pelliculés en emballages de 10, 30 et 50 comprimés pelliculés (sécables):
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Helvepharm AG, Frauenfeld.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).