Un flacon de Carbovit contient 15 g de charbon activé se liant aux substances toxiques, empêchant ainsi leur résorption digestive. Carbovit est utilisé en cas d'intoxications aiguës par ingestion ou de surdosage de médicaments.

En cas d'intoxication aiguë ou de surdosage de médicaments, contacter en urgence un médecin ou Tox Info Suisse (au numéro d'urgence 145).

Carbovit ne doit pas être pris en cas d'intoxications par des produits irritants tels les acides ou bases forts. En cas de somnolence (troubles de la conscience), il y a un risque que le médicament parvienne dans les voies respiratoires (par aspiration).

Le charbon activé peut diminuer l'action d'autres médicaments administrés simultanément. C'est pourquoi ces médicaments doivent être pris au plus tôt 2 heures après l'administration de Carbovit.

Carbovit contient 12 g de sorbitol par flacon de 100 ml. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.

Carbovit contient du 4-hydroxybenzoate de propyle (E216) et du 4-hydroxybenzoate de méthyle (218), ce qui peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Carbovit contient au maximum 81 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par flacon de 100 ml. Cela équivaut à 4,1% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si – vous souffrez d'une autre maladie – vous êtes allergique ou – vous prenez d'autres médicaments (même en automédication !).

En l'état actuel des connaissances, Carbovit peut être pris pendant la grossesse et l'allaitement sans danger pour l'enfant à condition d'être appliqué correctement.

Sauf prescription contraire, les posologies suivantes s'appliquent en cas d'intoxication aiguë:

Pour les enfants de moins d'un an, la posologie indiquée par le médecin ou par Tox Info Suisse doit être respectée.

Enfants de 1 à 4 ans:

Administrer 1 flacon de Carbovit.

Enfants de 4 à 10 ans:

Première dose: administrer 2 flacons de Carbovit. Ensuite, administration d'un flacon toutes les 2 à 4 heures.

Enfants à partir de 10 ans, adolescents et adultes:

Première dose: prendre rapidement 4 flacons de Carbovit. Ensuite, administrer 2 flacons de Carbovit toutes les 2 à 4 heures.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Les effets secondaires suivants peuvent être associés à l'utilisation de Carbovit :

- vomissement

- constipation temporaire et sensation de réplétion gastrique

- selles noires ou goudronneuses

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer Tox Info Suisse, votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Cela vaut en particulier aussi pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient. Conservez Carbovit à température ambiante (15 à 25 °C) et hors de la portée des enfants.

Pour des informations supplémentaires, adressez-vous à Tox Info Suisse, à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Principe actif par flacon de 100 ml: charbon activé 15 g

Excipients par flacon de 100 ml: sorbitol 12 g, 4-hydroxybenzoate de propyle (E 216) 20 mg, 4-hydroxybenzoate de méthyle (218) 40 mg, carmellose sodique correspondant à max. 81 mg de sodium, silicate d'aluminium et de magnésium, eau purifiée.

61450 (Swissmedic).

En pharmacies ou drogueries, sans ordonnance.

Flacon de 100 ml.

Cyntos AG, 8700 Küsnacht.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).