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65.80
40 mg Aucklandia racine poudre
,
40 mg Lichen d'Islande poudre
,
35 mg Margousier fruit poudre
,
30 mg Cardamome fruit poudre
,
30 mg Myrobalan chébule fruit poudre
,
25 mg Baie de la toute-épice poudre
,
20 mg Bael fruit poudre
,
20 mg Calcium sulfate hémihydrate
,
15 mg Ancolie herbe poudre
,
15 mg Réglisse poudre de racine
,
15 mg Plantain lancéolé poudre
,
15 mg Renouée des oiseaux poudre
,
15 mg Potentille dorée poudre
,
12 mg Clous de girofle poudre
,
10 mg Kaempferia galanga rhizome poudre
,
10 mg Mauve de Virginie poudre
,
10 mg Valériane racine poudre
,
6 mg Laitue feuilles poudre
,
5 mg Capitule de souci poudre
,
4 mg D-Camphre
,
1 mg Tubercule d'aconit poudre
,
Silice colloïdale anhydre
,
Mannitol
,
Hypromellose
Information patient approuvée par Swissmedic
Permamed AG
Médicament tibétain
Selon les principes thérapeutiques de la médecine tibétaine, Arteria-vita N peut être utilisé en cas de chaleur excessive dans le système vasculaire (augmentation du principe de Tripa), associée à des troubles circulatoires avec des symptômes tels que des picotements, fourmillements, sensations de lourdeur ou tension dans les jambes et les bras et en cas d'engourdissement des mains et des pieds, crampes aux mollets.
L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée sur les principes de la médicine tibétaine.
Les personnes qui suivent un traitement médical et qui prennent les gélules Arteria-vita N devraient en aviser leur médecin. Si votre état se dégarde, consultez un médecin.
Une alimentation non équilibrée ou riche en graisses, le tabagisme, le stress et le manque d'exercice physique, qui risquent d'aggraver les troubles, sont à éviter.
Arteria-vita N ne doit pas être pris en cas d'hypersensibilité connue à l'un des principes actifs ou à l'un des excipients conformément à la composition (voir «Que contient Arteria-vita N ?»).
Faute d'étude clinique, l'utilisation d'Arteria-vita N chez les enfants et les adolescents n'est pas recommandée.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, veuillez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Adultes: Sauf prescription contraire du médecin, prendrez initialement 2 gélules 3 fois par jour, avec suffisamment de liquide, avant ou pendant les repas. Dès qu'une nette amélioration est notée, réduisez la dose à 1–2 gélules par jour. Les personnes éprouvant des difficultés à avaler peuvent léviger le contenu de la gélule dans de l'eau tiède. Si des troubles gastro-intestinaux apparaissent, il est recommandé de prendre les gélules pendant les repas avec beaucoup de liquide (si possible de l'eau tiède). Il est possible qu'une réduction de la dose soit nécessaire. Si votre médecin vous a prescrit le médicament, ne réduisez pas la dose sans l'avoir consulté. Respectez un délai d'une heure et demie à deux heures entre la prise d'Arteria-vita N et celle d'autres médicaments.
Enfants et adolescents: L'utilisation et la sécurité d'emploi d'Arteria-vita N chez l'enfant et l'adolescent n'ont pas été étudiées à ce jour et n'entrent pas en ligne de compte étant donné l'indication.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
On observe très rarement des troubles gastro-intestinaux (par ex. diarrhée, nausée, douleurs abdominales ou éructations), des éruptions cutanées ou des démangeaisons. Chez les personnes prédisposées à ce genre de troubles, on a parfois constaté des palpitations cardiaques et une légère nervosité.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver à température ambiante (15-25°C).
Conserver dans l'emballage d'origine.
Conserver hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 gélule contient:
40 mg poudre de racine d'aucklandia (Saussurea costus (Falc.) Lipsch., radix), 40 mg poudre de lichen d'Islande (Cetraria islandica (L.) Acharius s.l., thallus), 35 mg poudre de fruit de margousier (Azadirachta indica A.Juss., fructus), 30 mg poudre de fruit de cardamome (Elettaria cardamomum (L.) Maton, fructus), 30 mg poudre de fruit du myrobalan chébule (Terminalia chebula Retz., fructus), 25 mg poudre de baie de la toute-épice (Pimenta dioica (L.) Merr., fructus), 20 mg poudre de fruit du bael (Aegle marmelos (L.) Corrêa, fructus), 20 mg sulfate de calcium semi-hydraté, 15 mg poudre de l' herbe d'ancolie vulgaire (Aquilegia vulgaris L., herba), 15 mg poudre de racine de réglisse (Glycyrrhiza glabra L. et/ou Glycyrrhiza inflata Bat. et/ou Glycyrrhiza uralensis Fisch., radix), 15 mg poudre de feuille de plantain lancéolé (Plantago lanceolata L. s.l., folium), 15 mg poudre de l'herbe de renouée des oiseaux (Polygonum aviculare L. s.l., herba), 15 mg poudre de l'herbe de potentille dorée (Potentilla aurea L., herba), 12 mg poudre des clous de girofle (Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.Perry, flos), 10 mg poudre de rhizome de kaempferia galanga (Kaempferia galanga L., rhizoma), 10 mg poudre de l'herbe de sida à feuilles cordées (Sida cordifolia L., herba), 10 mg poudre de racine de valériane (Valeriana officinalis L. s.l., radix), 6 mg poudre de feuille de laitue (Lactuca sativa var. capitata L., folium), 5 mg poudre de capitule de souci (Calendula officinalis L., flos cum calyce), 4 mg d-camphre, 1 mg poudre de tubercule d'aconit (Aconitum napellus L., tuber).
Hypromellose (enveloppe de la gélule), dioxyde de silicium hautement dispersé, mannitol (E 421).
68409 (Swissmedic)
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages de 60 et 200 gélules.
Permamed AG, Dornach
PADMA AG, Haldenstrasse 30, CH-8620 Wetzikon.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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