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20.95
85 mg Achillea millefolium hom
,
145 mg Atropa belladonna-spag. Peka
,
125 mg Colchicum autumnale hom
,
145 mg Colocynthis hom
,
145 mg Natrii phosphas hom
,
145 mg Robinia pseudoacacia-spag. Peka
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125 mg Stibii sulfidum nigrum hom
,
85 mg Strychnos nux-vomica-spag. Peka
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Alcool 96%
,
26 % Éthanol
Information patient approuvée par Swissmedic
ebi-pharm ag
Médicament homéopathique-spagyrique
Selon la conception homéopathique et les principes thérapeutiques de la spagyrie, apo-STOM peut être utilisé sur prescription de votre médecin en cas de perturbations de la fonction de l'estomac avec vomissement et hyperacidité.
L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée sur les principes de l'homéopathie et les principes thérapeutiques de la spagyrie.
Lors de troubles de la digestion chez les enfants de moins de 12 ans, il faut consulter le médecin. Le médicament ne doit par conséquent pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans sans consultation médicale. Si les perturbations persistent sans cesse, si après deux semaines de traitement, un rétablissement ne s'est pas produit ou si vous souffrez souvent de perturbations de l'estomac, il est recommandé de consulter votre médecin. Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si apo-STOM peut être pris simultanément.
apo-STOM ne doit pas être utilisé chez les nouveau-nés (0 - 27 jours), les nourrissons et les petits enfants (28 jours - 23 mois). apo-STOM ne doit être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans que sur prescription médicale.
Ce médicament contient 91 mg d'alcool (éthanol) par dose (20 gouttes), ce qui correspond à 208 mg/ml (20,8 % p/v) d'éthanol. La quantité d'alcool contenue dans la prise de 20 gouttes de ce médicament équivaut à moins de 3 ml de bière ou 1 ml de vin.
La teneur en alcool représente un risque pour la santé des patients souffrant d'alcoolisme.
Il faut en tenir compte chez les femmes enceintes ou allaitantes, ainsi que chez les enfants et les patients présentant un risque accru en raison d'une maladie du foie ou d'une épilepsie.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
▪vous souffrez d'une autre maladie
▪vous êtes allergique
▪vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Le médicament ne doit pas être pris pendant la grossesse ou l'allaitement.
Sauf prescription contraire du médecin:
Adultes: 20 gouttes 3 fois par jour.
Adolescents à partir de 12 ans: 10 gouttes 3 fois par jour.
À prendre avant les repas, diluer dans un peu d'eau.
apo-STOM ne doit pas être utilisé chez les nouveau-nés (0 - 7 jours), les nourrissons et les jeunes enfants (28 jours - 23 mois).
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. En l'absence de l'amélioration escomptée lors d'un traitement chez le petit enfant / l'enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec apo-STOM et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Aucun effet secondaire de apo-STOM n'a été constaté à ce jour, en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.
Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin,votre pharmacien ou votre droguiste.
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «à utiliser jusqu'au» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
1 g de liquide (= 1,03 ml / 46 gouttes) contient:
Achillea millefolium (HAB) D12 85 mg
Atropa belladonna ex planta tota sine stipite (Ph.Eur.Hom.) spag. Peka D4 (HAB 47a) 145 mg
Colchicum autumnale (HAB) D6 125 mg
Citrullus colocynthis (HAB) D4 145 mg
Natrium phosphoricum (HAB) D4 145 mg
Robinia pseudoacacia e cortice spag. Peka D4 (HAB 47a) 145 mg
Stibium sulfuratum nigrum (HAB) D6 125 mg
Strychnos nux-vomica e semine (Ph.Eur.hom.) spag. Peka D12 (HAB 47b) 85 mg
Excipients
éthanol, eau purifiée.
Contient 26 % de vol. d'éthanol
55328 (Swissmedic)
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballage de 50 ml.
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, CH-3038 Kirchlindach
PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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