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32.95
2.5 mg Picosulfate sodique
,
2.593 mg Picosulfate sodique monohydrate
,
Eau purifiée
,
Propylèneglycol
,
Macrogol 400
,
Gélatine
,
Glycérol
,
Eau purifiée
Information patient approuvée par Swissmedic
Opella Healthcare Switzerland AG
Les Dulcolax Picosulfat Pearls sont des laxatifs. Elles stimulent les mouvements naturels du gros intestin qui permettent la progression des selles. Les Dulcolax Picosulfat Pearls peuvent aussi être administrées lorsqu'il faut éviter tout effort de pression, p.ex. lors de maladies cardiovasculaires, d'hémorroïdes et de fissures anales. Les Dulcolax Picosulfat Pearls ne sont indiquées que pour un traitement de courte durée en cas de constipation.
La présentation sous forme de capsules molles permet de déterminer à la capsule molle près votre dose efficace (dans les limites des recommandations de dosage) et d'obtenir la consistance des selles souhaitée. C'est pourquoi les Dulcolax Picosulfat Pearls peuvent aussi compléter de manière passagère un traitement à long terme à base de substances mucilagineuses.
Lors de l'utilisation des Dulcolax Picosulfat Pearls, une somnolence et/ou une brève perte de connaissance a été rapportées qui peuvent être dues à l'évacuation forcée des selles ou à une réaction aux douleurs de constipation, et non nécessairement à la prise du médicament. En cas de constipation, vous devez veiller à avoir une alimentation riche en fibres (légumes, fruits, produits à base de céréales complètes), à boire beaucoup et régulièrement, et à pratiquer une activité physique régulière.
Les Dulcolax Picosulfat Pearls ne doivent pas être utilisées en cas d'occlusion intestinale existante ou menaçante (iléus), en cas de processus inflammatoires dans la cavité abdominale (p.ex. appendicite) ainsi qu'en cas de douleurs abdominales sévères avec nausées et vomissements qui pourraient suggérer l'existence des maladies sévères susmentionnées.
Les Dulcolax Picosulfat Pearls ne doivent pas être prises en cas de déshydratation sévère ainsi qu'en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des composants du médicament.
Les Dulcolax Picosulfat Pearls ne conviennent pas aux enfants de moins de 4 ans.
Il est nécessaire de demander l'avis du médecin pour les enfants et pour les patients atteints de maladies graves.
Sans prescription médicale, les Dulcolax Picosulfat Pearls ne doivent être utilisées qu'occasionnellement et durant 1-2 semaines au maximum; en outre la dose journalière recommandée ne devrait pas être dépassée. Un traitement plus long et/ou à doses plus élevées ne doit être mis en place que sur instructions du médecin. Les laxatifs stimulants, y compris Dulcolax Picosulfat Pearls, ne contribuent pas à la perte de poids.
Lors de la prise simultanée d'antibiotiques, l'effet des Dulcolax Picosulfat Pearls peut diminuer.
Si des crampes apparaissent dans la partie abdominale, vous devez éviter les activités potentiellement dangereuses comme la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse.
Seul votre médecin peut décider si vous pouvez prendre les Dulcolax Picosulfat Pearls pendant la grossesse.
Dulcolax Picolsulfat Pearls peuvent être utilisés pendant l'allaitement.
Sauf prescription contraire du médecin:
Adultes et enfants de plus de 12 ans: 2-4 Dulcolax Picosulfat Pearls, de préférence le soir.
Enfants de 4 à 12 ans: seulement sur prescription médicale. 1-2 Dulcolax Picosulfat Pearls, de préférence le soir.
Les Dulcolax Picosulfat Pearls doivent être prises avec une quantité suffisante de liquide.
L'effet des Dulcolax Picosulfat Pearls apparaît normalement 6 à 12 heures après la prise. Si les Dulcolax Picosulfat Pearls sont prises à l'heure du coucher, l'évacuation des selles intervient le lendemain matin.
La présence de diarrhée est symptomatique d'une dose trop élevée. Dans ce cas, réduire la dose.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Une utilisation prolongée à fortes doses peut provoquer des diarrhées non désirées et entraîner des pertes de potassium et d'autres sels minéraux. Les conséquences possibles sont alors des troubles de la fonction cardiaque et une faiblesse musculaire, particulièrement lorsque des médicaments diurétiques, des hormones des cortico-surrénales ou des médicaments cardiotoniques (digitaliques) sont utilisés simultanément.
La prise des Dulcolax Picosulfat Pearls peut provoquer les effets secondaires suivants:
Diarrhée
Sensations désagréables telles que ballonnements et maux de ventre
Nausées, vomissements ou vertiges
Dans des cas isolés, un collapsus cardio-vasculaire peut se produire. Des réactions d'hypersensibilité isolées ont été rapportées, y compris des réactions cutanées et un œdème angioneurotique (gonflement rapide de la peau et des muqueuses, p.ex. des lèvres et des paupières).
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
Conserver hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 Dulcolax Picosulfat Pearl contient:
Picosulfate de sodium 2.5 mg comme natrii picosulfas monohydricus 2.593 mg
Propylène glycol (E1520), polyéthylène glycol 400, gélatine (E441), glycérol (E422), eau purifiée.
56893 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Dulcolax Picosulfat Pearls: 50 capsules molles
Opella Healthcare Switzerland AG, Risch
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).