Medicamento fitoterapeutico

Kaloba Direct è un fitofarmaco che contiene un estratto ricavato da radici di Pelargonium sidoides.

Kaloba Direct viene usato per il trattamento sintomatico della bronchite acuta (infiammazione dei bronchi).

Se la tosse dovesse durare per oltre 7 giorni, in caso di febbre persistente per diversi giorni, in caso di disturbi della funzione epatica, quali colorazione gialla della pelle o della parte bianca degli occhi, urine scure, forti dolori all'addome superiore, perdita dell'appetito come pure in caso di insufficienza respiratoria o espettorato ematico si deve consultare un medico o un farmacista.

Kaloba Direct non può essere usato:

• in caso di ipersensibilità nota al principio attivo o ad altre componenti del medicamento;
• in caso di gravi affezioni epatiche.

Prudenza in caso di elevata tendenza all'emorragia come pure d'impiego di anticoagulanti (anticoagulanti orali quali warfarina, fenprocoumon).

L'uso di Kaloba Direct non e destinato a bambini inferiore ai 12 anni.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso cui:

• soffre di altre malattie,
• soffre di allergie o
• assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!)!

Per prudenza si dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo di allattamento, poiché al riguardo non sono ancora state fatte sufficienti esperienze.

Salvo diversa prescrizione, adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni assumono il contenuto di una bustina 3 volte al giorno.

L'uso di Kaloba Direct non e destinato a bambini inferiore ai 12 anni.

Kaloba Direct è preso mattina, mezzogiorno e sera.

Si raccomanda di continuare il trattamento per diversi giorni dopo che i sintomi della malattia si sono attenuati per evitare una ricaduta.

Il periodo di trattamento non dovrebbe superare le 3 settimane.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Occasionalmente possono insorgere disturbi gastrointestinali (quali ad es. dolori allo stomaco, bruciori di stomaco, nausea, diarrea).

In casi rari si possono verificare lievi emorragie gengivali o nasali (epistassi). Raramente sono state inoltre descritte reazioni di ipersensibilità (eruzioni cutanee, orticaria, prurito cutaneo e alle mucose). Tali reazioni possono manifestarsi già dopo la prima utilizzazione del medicamento.

In casi rarissimi possono manifestarsi reazioni di ipersensibilità grave con tumefazione del viso, difficoltà respiratoria (dispnea) e diminuzione della pressione arteriosa.

Frequenza non nota: ci sono state indicazioni di disturbi delle funzioni epatiche, una relazione con l'assunzione di Kaloba Direct non è però stata accertata.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Non conservare a temperature superiori a 30°C.

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Dato che si tratta di un prodotto naturale, il colore ed il sapore di Kaloba Direct possono subire leggere variazioni.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

1 bustina (800 mg) granulato contiene:

Principi attivi

20 mg di estratto liquido disidratato di radici di Pelargonium (Pelargonium sidoides DC, radix), rapporto droga/estratto 1:8-10; solvente usato per l'estrazione: etanolo all'11% (m/m)

Sostanze ausiliarie

Maltodestrina, xilitolo (E 967), silice colloidale

68555 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 36 bustine.

Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel maggio 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).