Medicamento antroposofico

Secondo le conoscenze antroposofiche dell'uomo e della natura i globuli Calmedoron possono aiutare in caso di disturbi del sonno e nervosità.

L'effetto delle globuli Calmedoron si basa sulla miscela a base di tintura madre proveniente da diverse erbe curative e di grani di caffè potenziati.

Se i disturbi del sonno peggiorano o se dopo 2 settimane non si nota un miglioramento si deve consultare un medico.

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o farmacista se simultaneamente può assumere i globuli Calmedoron.

I globuli Calmedoron non devono essere assunto in caso di ipersensibilità ad uno dei componenti. Bambini di età inferiore ai 2 anni possono assumere i globuli Calmedoron solo su indicazione medica.

Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine, soprattutto in combinazione con l'alcol.

Informi il suo medico, farmacista o droghiere, se soffre di altre malattie, di allergie o assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.

Salvo diversa prescrizione medica, somministrare i globuli nel modo seguente:

In caso di disturbi del sonno:

Adulti e bambini dai 6 anni d'età: 15 globuli prima di coricarsi.

Bambini dai 2–5 anni d'éta: 10 globuli prima di coricarsi.

In caso di nervosità:

Adulti e adolescenti dai 12 anni d'età: 15 globuli fino a 3 volte al giorno.

Bambini dai 6–12 anni d'éta: 15 globuli 1 volta al giorno.

Bambini dai 2–5 anni d'éta: 10 globuli 1 volta al giorno.

Far sciogliere i globuli all'interno del cavo orale.

Per un utilizzo sicuro, nei bambini al di sotto dei 2 anni d'età i globuli Calmedoron va somministrato solo dietro prescrizione e indicazione medica.

Se i sintomi tendono a peggiorare o se non subentra alcun miglioramento, cessare il trattamento con i globuli Calmedoron e consultare un medico, farmacista o droghiere. Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento del bambino piccolo/del bambino non porta al miglioramento desiderato, bisogna consultare un medico.

Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, farmacista o droghiere.

In casi molto rari possono manifestarsi reazioni allergiche della pelle (per es. prurito, arrossamento) o disturbi gastro-intestinali. In questi casi bisogna interrompere l'assunzione dei globuli Calmedoron.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, farmacista o droghiere.

I globuli Calmedoron hanno un profumo intenso di valeriana e un colore tendente al bruno. Può succedere che i globuli aderiscano gli uni agli altri. Per separarli è sufficiente agitare leggermente il flacone di vetro.

Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15-25°C) e proteggere dall'umidità. Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Per ulteriori informazioni rivolgersi al vostro medico, farmacista o droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata.

1g di globuli (corrispondono a ca. 120 pezzi) e preparato con: avena Ø 50mg / valeriana, decotto etanolico Ø 30mg / passiflora Ø 15mg / caffè, decotto etanolico D60 10mg / luppolo Ø 2,4mg.

Adiuvante: zucchero.

Il simbolo «Ø» sta per tintura madre

62038 (Swissmedic)

In vendita in farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Flaconi di vetro da 10g.

Questo prodotto è ottenibile anche come gocce.

Weleda SA, Arlesheim, Svizzera

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2014 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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