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VIBURCOL Flüssigkeit zum Einnehmen, Hauptbild

VIBURCOL Flüssigkeit zum Einnehmen
15 × 1 ml, Monodosis, Lösung zum Einnehmen

 20.50

Details


Dieses Medikament darf gemäss dem schweizerischen Heilmittelgesetz nur auf Rezept versandt werden oder Sie können es über Click & Collect rezeptfrei in der Apotheke abholen. Bitte beachten Sie, dass dieses Produkt nicht ohne Fachberatung abgegeben werden darf. Dies ist ein zugelassenes Arzneimittel. Lesen Sie die Packungsbeilage. Bei Arzneimitteln ohne Packungsbeilage: Lesen Sie die Angaben auf der Packung.

11 mg Atropa belladonna hom

25 mg Chamomilla recutita hom

25 mg Plantago major hom

50 mg Pulsatilla pratensis hom

25 mg Solanum dulcamara hom

75 mg Calcium carbonicum Hahnemanni hom

Natriumchlorid

Patienteninformation

Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

Viburcol, Flüssigkeit zum Einnehmen

ebi-pharm ag


Homöopathisches Arzneimittel

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Viburcol bei Unruhezuständen und Reizbarkeit mit und ohne Fieber, vor allem bei Säuglingen und Kindern (z.B. beim Zahnen, bei leichten Bauchschmerzen, Schlaflosigkeit) und zur symptomatischen Behandlung häufiger Infekte eingenommen werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf

den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Bei Erkältungsanfälligkeit von Kindern empfiehlt es sich einen Arzt oder eine Ärztin zu konsultieren. Bei Anhalten von Unruhezuständen soll ärztliche Hilfe beansprucht werden. Bei hohem Fieber oder bei Verschlechterung des Zustandes ist die frühzeitige Konsultation des Arztes, der Ärztin angezeigt, insbesondere bei Kindern. Bei Kindern unter 2 Jahren ist das Auftreten von höherem Fieber grundsätzlich vom Arzt / von der Ärztin abzuklären.

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Viburcol gleichzeitig eingenommen werden darf.

Bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegenüber einem der Bestandteile des Arzneimittels.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Monodose zu 1,0 ml, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

▪an anderen Krankheiten leiden,

▪Allergien haben oder

▪andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Soweit nicht anders verordnet,

Standarddosierung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

1 Monodose 3x täglich

Kinder:

Unter 2 Jahren: 6 Tropfen 3x täglich

2-5 Jahre: 9 Tropfen 3x täglich

6-11 Jahre: 12 Tropfen 3x täglich

Akutdosierung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

1 Monodose alle 1/2 - 1 Std., bis zu 12x täglich

Kinder:

Unter 2 Jahren: 6 Tropfen jede 1/2 - 1 Stunde, bis zu 12x täglich

2-5 Jahre: 9 Tropfen jede 1/2 - 1 Stunde, bis zu 12x täglich

6-11 Jahre: 12 Tropfen jede 1/2 - 1 Stunde, bis zu 12x täglich

Art der Anwendung:

1. Die Monodosenbehältnisse sind zur einmaligen Anwendung bestimmt.

2. Öffnen Sie das Monodosenbehältnis erst kurz vor dem Gebrauch.

3. Trennen Sie das Monodosenbehältnis durch Drehen und Abziehen des Streifens. Die Verschlusskappe ist durch Drehen zu öffnen. Dabei sollte die Öffnung nicht berührt werden.

4. Tropfen Sie die empfohlene Menge vorzugsweise unter die Zunge.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Viburcol ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin

Für Viburcol sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis…» bezeichneten Datum verwendet werden.

Aufbrauchfrist nach Anbruch

Nach dem Öffnen des Beutels 6 Monate haltbar.

Nicht über 25 °C lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

1 Monodosenbehältnis zu 1,0 ml (=17 Tropfen) enthält:

Atropa bella-donna (HAB) D6  (Ph. Eur. Hom. 1.1.3) 11,0 mg

Matricaria recutita (HAB) D4   25,0 mg

Plantago major (HAB) D4   25,0 mg

Pulsatilla pratensis (HAB) D6   50,0 mg

Solanum dulcamara (HAB) D6   25,0 mg

Calcium carbonicum Hahnemanni (HAB) D8  75,0 mg

Hilfsstoffe

Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid

63260 (Swissmedic)

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Viburcol, Flüssigkeit zum Einnehmen in Packungen mit 15 Monodosenbehältnissen zu je 1 ml.

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Deutschland

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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