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VERINTEX Lös zur äusserlichen Anwendung 20 ml, Hauptbild
VERINTEX Lös zur äusserlichen Anwendung 20 ml
20 ml, Flüssigkeit zur Anwendung auf der Haut, zur äusserlichen Anwendung

 11.20

Details


Dieses Medikament darf gemäss dem schweizerischen Heilmittelgesetz nur auf Rezept versandt werden oder Sie können es über Click & Collect rezeptfrei in der Apotheke abholen. Bitte beachten Sie, dass dieses Produkt nicht ohne Fachberatung abgegeben werden darf. Dies ist ein zugelassenes Arzneimittel. Lesen Sie die Packungsbeilage. Bei Arzneimitteln ohne Packungsbeilage: Lesen Sie die Angaben auf der Packung.

210 mg Anagallis arvensis hom

204 mg Ruta graveolens spag. Peka

210 mg Sarsaparilla hom

165 mg Semecarpus anacardium hom

101 mg Sempervivum tectorum-spag. Peka

110 mg Thuja occidentalis hom

Ethanol 96%

Wasser, gereinigtes

Ethanol

Patienteninformation

Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

Verintex, Flüssigkeit zur Anwendung auf der Haut

ebi-pharm ag


Homöopathisch-spagyrisches Arzneimittel

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild und dem Therapieprinzip der Spagyrik kann Verintex lokal bei Warzen angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf

den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung und dem Therapieprinzip der Spagyrik.

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Verintex gleichzeitig angewendet werden darf.

Treten Warzen gehäuft auf, so ist ein Arzt beizuziehen.

Dieses Arzneimittel darf bei Früh- und Neugeborenen nicht angewendet werden. Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

▪an anderen Krankheiten leiden,

▪Allergien haben oder

▪andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, befallene Hautbezirke mehrmals täglich betupfen. Dieses Arzneimittel darf bei Früh- und Neugeborenen nicht angewendet werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Verintex ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Für Verintex sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.

Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin der Drogistin.

1 g Flüssigkeit (= 1,04 ml) enthält:

Wirkstoffe

Anagallis arvensis (HAB) D4      210 mg

Ruta graveolens ex herba cum floribus spag. Peka D6 (HAB 47a) 204 mg

Smilax (HAB) D10        210 mg

Semecarpus anacardium (HAB) D4     165 mg

Sempervivum tectorum var. tectorum e folio spag. Peka D6 (HAB 47a)  101 mg

Thuja occidentalis (HAB) D12     110 mg

Hilfsstoffe

Ethanol, gereinigtes Wasser

Enthält 28 % V/V

55445 (Swissmedic)

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packung zu 20 ml.

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg

Diese Packungsbeilage wurde im März 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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