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UMCKALOABO Filmtabl Blist 60 Stk, Hauptbild

UMCKALOABO Filmtabl Blist 60 Stk
60 Stück, Blister, Filmtablette

 47.95

Details


Umckaloabo ist ein pflanzliches Heilmittel und enthält einen Extrakt aus den Wurzeln von Pelargonium sidoides, einer nur in Südafrika vorkommenden Heilpflanze.

Umckaloabo wird angewendet bei akuter Bronchitis (Entzündung der Bronchien).

Umckaloabo ist rezepfrei in Apotheken und Drogerien erhältlich.

Umckaloabo Tropfen gibt es mit 50ml und 100ml, die Umckaloabo Tabletten sind mit 30 Stk. und 60 Stk. erhältlich.

Die pflanzlichen Filmtabletten gegen akute Bronchitis können bei Kindern ab 12 Jahren eingesetzt werden.

Bitte lesen Sie die Packungsbeilage.

Schwabe Pharma AG


Dieses Medikament darf gemäss dem schweizerischen Heilmittelgesetz nur auf Rezept versandt werden oder Sie können es über Click & Collect rezeptfrei in der Apotheke abholen. Bitte beachten Sie, dass dieses Produkt nicht ohne Fachberatung abgegeben werden darf. Dies ist ein zugelassenes Arzneimittel. Lesen Sie die Packungsbeilage. Bei Arzneimitteln ohne Packungsbeilage: Lesen Sie die Angaben auf der Packung.

20 mg Trockenextrakt

Pelargoniumwurzel-Fluidextrakt (1:8-10) (Auszugsmittel: Ethanol)

Sorbinsäure (E200)

Cellulose, mikrokristalline

Maltodextrin

Lactose-1-Wasser

Carmellose natrium

Magnesium stearat

Kieselsäure

Hypromellose

Macrogol 1500

Talkum

Simeticon

Methylcellulose

Patienteninformation

Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

Umckaloabo®, Filmtabletten

Schwabe Pharma AG


Pflanzliches Arzneimittel

Umckaloabo ist ein pflanzliches Arzneimittel und enthält einen Extrakt aus den Wurzeln von Pelargonium sidoides.

Umckaloabo wird zur symptomatischen Behandlung einer akuten Bronchitis (Entzündung der Bronchien) angewendet.

Bei Husten, der länger als 7 Tage anhält, bei über mehrere Tage anhaltendem Fieber, bei Hinweisen auf Leberfunktionsstörungen, wie Gelbfärbung der Haut oder des Augenweiss, dunkler Urin, starke Schmerzen im Oberbauch, Appetitverlust, sowie bei Auftreten von Atemnot oder blutigem Auswurf muss ein Arzt oder Apotheker bzw. eine Ärztin oder Apothekerin konsultiert (beigezogen) werden.

Umckaloabo darf nicht eingenommen werden:

  • bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels,
  • bei schweren Lebererkrankungen.

Vorsicht bei erhöhter Blutungsneigung sowie bei Anwendung gerinnungshemmender Arzneimittel (orale Antikoagulantien wie Warfarin, Phenprocoumon).

Die Anwendung von Umckaloabo Filmtabletten ist bei Kindern unter 12 Jahren nicht vorgesehen.

Bitte nehmen Sie Umckaloabo erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie:

  • an anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Vor­sichts­halber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit das Arzneimittel nicht einnehmen, da diesbezüglich keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.

Soweit nicht anders verschrieben, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 3-mal täglich 1 Filmtablette (morgens, mittags und abends) mit etwas Flüssigkeit ein.

Die Anwendung von Umckaloabo Filmtabletten ist bei Kindern unter 12 Jahren nicht vorgesehen.

Es empfiehlt sich, die Behandlung nach Abklingen der Krankheitssymptome noch mehrere Tage fortzuführen, um einen Rückfall zu vermeiden.

Die Behandlungsdauer sollte 3 Wochen nicht überschreiten.

Halten Sie sich an die in der Packungs­beilage angegebene oder vom Arzt bzw. der Ärztin ver­schrie­­bene Dosie­rung. Wenn Sie glau­ben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Dro­gis­ten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogi­stin.

Gelegentlich können Magen-Darm-Beschwerden (wie z.B. Magenschmerzen, Sodbrennen, Übelkeit, Durchfall) auftreten.

In seltenen Fällen kann leichtes Zahnfleisch- oder Nasenbluten auftreten. Ferner wurden in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen beschrieben (Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz an Haut und Schleimhäuten). Derartige Reaktionen können schon nach der ersten Anwendung des Arzneimittels auftreten.

In sehr seltenen Fällen können schwere Überempfindlichkeitsreaktionen mit Gesichtsschwellung, Atemnot und Blutdruckabfall auftreten.

Häufigkeit nicht bekannt: Es gab Hinweise auf Leberfunktionsstörungen, deren ursächlicher Zusammenhang mit der Einnahme von Umckaloabo nicht gesichert ist.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Nicht über 30°C lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

1 Filmtablette enthält:

Wirkstoff

20 mg Flüssigextrakt, getrocknet, aus Pelargoniumwurzel (Pelargonium sidoides DC, radix), Droge-Extrakt-Verhältnis 1:8–10, Auszugsmittel: Ethanol 11 % (m/m).

Hilfsstoffe

Mikrokristalline Cellulose, Maltodextrin, Lactose-Monohydrat (20 mg), Croscarmellose-Natrium (entsprechend 0,55 mg Natrium), Magnesiumstearat, gefälltes Siliciumdioxid, Hypromellose, Macrogol 1500, Talkum, Simeticon, Methylcellulose, Sorbinsäure (E 200), Eisenoxid gelb (E 172), Eisenoxid rot (E 172), Titandioxid (E 171).

61350 (Swissmedic)

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen mit 30 und 60 Filmtabletten.

Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Diese Packungsbeilage wurde im August 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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