Pflanzliches Arzneimittel

Triofan Hustenlöser mit Süssholz comp. enthält Thymian und Efeublätter als Frischpflanzen-Flüssigextrakte sowie Süssholzwurzeln als Flüssigextrakt getrockneter Wurzeln. Die pflanzlichen Komponenten lösen den zähen Schleim und lindern den Husten. Triofan Hustenlöser mit Süssholz comp. wird verwendet bei erkältungsbedingtem Husten mit übermässiger Bildung von zähem Schleim und erschwertem Auswurf.

Bei erkältungsbedingtem Husten mit Bildung von zähem Schleim sollte auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr geachtet werden.

Wenn der Husten länger als 7 Tage andauert, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren.

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe (siehe «Was ist in Triofan Hustenlöser mit Süssholz comp. enthalten?») darf Triofan Hustenlöser mit Süssholz comp. nicht angewendet werden. Vorsichtig anwenden bei Neigung zu Allergien!

Das Arzneimittel ist bei Kleinkindern unter 2 Jahren nur nach ärztlicher Verordnung anzuwenden. Triofan Hustenlöser mit Süssholz comp. enthältt 57 Vol-% Ethanol (Alkohol).

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Triofan Hustenlöser mit Süssholz comp. wird vorzugsweise mit etwas Wasser verdünnt eingenommen. Für eine bessere Aufnahme der Wirkstoffe wird empfohlen, die verdünnten Tropfen auch während ca. 1 Minute einzuspeicheln (vor dem Schlucken im Mund behalten).

Falls nicht anders vom Arzt bzw. von der Ärztin verordnet:

Erwachsene: 3× tägl. 20–30 Tropfen.

Kinder von 6–12 Jahren: 3× tägl. 15–20 Tropfen.

Kinder von 2–6 Jahren: 3× tägl. 10 Tropfen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Triofan Hustenlöser mit Süssholz comp. auftreten: mögliche Überempfindlichkeitsreaktionen gegenüber Efeu (Hautausschläge) oder den anderen Pflanzenextrakten.

Für Triofan Hustenlöser mit Süssholz comp. sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.

Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15 – 25 °C) lagern.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Wirkstoffe

1 ml Tropflösung (= 35 Tropfen) enthält als Wirkstoffe 0,6 ml Thymian-Frischpflanzenflüssigextrakt (Thymus vulgaris, DEV = 1:1,5-2,5, Auszugsmittel: Ethanol 86 % m/m); 0,15 ml Efeu-Frischpflanzenflüssigextrakt (Hedera helix, DEV = 2,5–3,5:1, Auszugsmittel: Ethanol 94 % m/m); 0,25 ml Süssholz-Extrakt (Liquiritia glabra, DEV = 1:1,6–2,4, Auszugsmittel: Ethanol 43 % m/m).

Alkoholgehalt: 57 Vol-% (entspricht bei einer Dosierung von 20 Tropfen der Menge von ca. 0,3 g Alkohol).

Hilfsstoffe

In diesem Arzneimittel sind keine Hilfsstoffe enthalten.

50573 (Swissmedic).

Triofan Hustenlöser mit Süssholz comp. erhalten Sie in Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung in Flaschen zu 30 ml erhältlich.

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Diese Packungsbeilage wurde im September 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.