Homöopathisches Arzneimittel

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Somcupin®, Tropfen bei Schlafstörungen angewendet werden.

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, ob Somcupin®, Tropfen gleichzeitig eingenommen werden darf. Bei Anhalten der Beschwerden über einen Monat soll ärztliche Hilfe beansprucht werden. Das Präparat enthält 13 Vol.-% Alkohol.

Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Somcupin®, Tropfen darf bei Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht angewendet werden (Aurum chloratum natronatum D4).

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, nehmen Erwachsene 20-25 Tropfen ca. 1/2 Stunde vor dem Schlafengehen in etwas Wasser ein. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Für Somcupin®, Tropfen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Somcupin®, Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „Verwendbar bis” bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15- 25 °C) aufbewahren. Das Präparat enthält 13 Vol.-% Alkohol. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

1 g Lösung enthält:

Argentum nitricum D4 145mg; Aurum chloratum natronatum (Natrium tetrachloroauratum) D4 145mg; Avena sativa spag. Peka D4 165mg; Coffea arabica D12 85mg; Delphinium staphysagria spag. Peka D6 125 mg; Eschscholtzia californica D6 125 mg; Lactuca virosa D6 125 mg; Zincum valerianicum D12 85 mg.

Dieses Präparat enthält 13 Vol.-% Alkohol als Hilfsstoff.

55062 (Swissmedic)

In Apotheken oder Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 50 mL und zu 100 mL.

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im November 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.