Homöopathisches Arzneimittel

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Similasan Trockener Husten bei trockenem Husten und Hustenreiz infolge von Erkältungen angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf

den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Bei Husten, der länger als 7 Tage anhält, muss ein Arzt bzw. eine Ärztin beigezogen werden.

Bei hohem Fieber (über 38.5°C) sowie bei Kindern mit chronischem oder spastischem Husten mit eitrigem oder blutigem Auswurf, muss ein Arzt oder Apotheker bzw. eine Ärztin oder Apothekerin beigezogen werden.

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat oder Sie andere selbstgekaufte Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Similasan Trockener Husten gleichzeitig eingenommen werden darf.

Dieses Arzneimittel enthält 2.29 g verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis. Similasan Trockener Husten ist trotzdem für Diabetiker geeignet.

Husten bei Kindern unter 2 Jahren soll ärztlich abgeklärt werden. Deshalb soll das Präparat bei Kindern unter 2 Jahren nur nach ärztlicher Abklärung und Verordnung angewendet werden.

Similasan Trockener Husten darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der verwendeten Hilfsstoffe.

Dieses Arzneimittel enthält 1950 mg Sorbitol pro 2,5 ml (1 empfohlene Einzeldosis) entsprechend 780 mg/ml (78 % m/v).

Sorbitol ist eine Quelle für Fructose. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) - eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Person Fructose nicht abbauen kann - festgestellt wurde.

Sorbitol kann Magen-Darm-Beschweren hervorrufen und kann eine leicht abführende Wirkung haben.

Dieses Arzneimittel enthält 48,4 mg Alkohol (Ethanol) pro 2,5 ml (1 empfohlene Einzeldosis) entsprechend 19,4 mg/ml (1,94% m/v). Die Menge in 2,5 ml dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1,2 ml Bier oder 0,5 ml Wein.

Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

−an anderen Krankheiten leiden,

−Allergien haben oder

−andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte) einnehmen.

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben nehmen Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene:

2 - 4x täglich 2.5 ml über den Tag verteilt ein, die letzte Dosis vor dem Schlafengehen.

Benutzen Sie den beigelegten Messbecher. (2.5 ml entsprechen der kleinsten Dosierungseinheit des beiliegenden Messbechers.)

Falls nach 7 Behandlungstagen der Husten nicht aufgehört hat oder stark gebessert hat oder falls er sich noch verschlimmert hat, sollten Sie einen Arzt bzw. eine Ärztin konsultieren.

Nicht für Kinder unter 2 Jahren ohne ärztliche Verordnung.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden):
Aufgrund des Sorbitolgehaltes können Bauchschmerzen, Blähungen, sowie eine abführende Wirkung auftreten.

Für Similasan Trockener Husten sind bei bestimmungsgemässen Gebrauch allergische Reaktionen wie Hautrötungen, Hautausschläge und Juckreiz beobachtet worden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Similasan Trockener Husten ab und informieren sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Aufbrauchfrist nach Anbruch

Nach dem ersten Öffnen 6 Monate haltbar.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

2.5 ml Sirup enthalten:

Wirkstoffe

Atropa bella-donna (HAB) D6 (Ph.Eur.Hom. 1.1.3) / Drosera (HAB) D4 / Polygala senega (HAB) D6 / Prunus laurocerasus (HAB) D4 / Rumex crispus (HAB) D4 / Verbascum densiflorum (HAB) D6 zu gleichen Teilen à 0.053 ml.

Hilfsstoffe

Wasser für Injektionszwecke; Sorbitol (E 420) 1.95 g, Zitronensäure, Ethanol.

Enthält 2.45 Vol-%. Alkohol.

2.5 ml entspricht der empfohlenen Einzeldosis (bzw. der kleinsten Dosierungseinheit des beiliegenden Messbechers.)

66522 (Swissmedic)

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Flaschen zu 118 ml

Der Packung ist ein geeigneter Messbecher beigelegt (Dosierungseinheit 2,5 ml)

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.