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21.50
5 mg Ambrosiae pollen hom
,
5 mg Ambrosiae pollen hom
,
Calcium carbonat
,
Xylitol
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
Similasan AG
Homöopathisches Arzneimittel
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann SIMILASAN Heuschnupfen Nr. 2 bei Heuschnupfen durch Blütenpollen (triefende, juckende Nase, Augenschleimhaut-reizungen) mit Atemschwierigkeiten und allergischem Schnupfen angewendet werden:
Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf
den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob SIMILASAN Heuschnupfen Nr. 2 gleichzeitig eingenommen werden darf.
In Fällen mit ausgeprägten Atembeschwerden (Bronchialverkrampfung, Asthma) sollte ein Arzt oder eine Ärztin konsultiert werden.
Bei andauernder Verschlechterung oder fehlender Besserung ist der Arzt oder die Ärztin aufzusuchen.
Bei Kindern unter 2 Jahren soll SIMILASAN Heuschnupfen Nr. 2 nicht angewendet werden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
▪an anderen Krankheiten leiden,
▪Allergien haben oder
▪andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben:
Kinder (älter als 2 Jahre), Jugendliche und Erwachsene: 7 Globuli (Kügelchen) pro Gabe.
− Akute Beschwerden: 3 - 6 x täglich, regelmässig auf den Tag verteilt. Falls nötig, häufiger.
− Zum Ausheilen/Vorbeugen, zum Desensibilisieren: 2 x täglich (morgens und abends).
Einnahmehinweise:
− Globuli (Kügelchen) im Mund zergehen lassen.
− Dürfen auch auf nüchternen Magen eingenommen werden.
Die Wirkungsdauer einer Arzneimittelgabe kann individuell verschieden sein. Grundsätzlich wird die Einnahme des Präparates bei Nachlassen der Wirkung oder bei Rückkehr der Beschwerden wiederholt.
Nicht für Kinder unter 2 Jahren.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie SIMILASAN Heuschnupfen Nr. 2 ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Für SIMILASAN Heuschnupfen Nr. 2 sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
In 1 g Globuli sind verarbeitet:
Wirkstoffe
Ambrosiae artemisiifolia ex pollen D15 (HAB4a) 5.00 mg / Ambrosiae artemisiifolia ex pollen D20 (HAB4a) 5.00 mg
Hilfsstoffe
Xylit (E 967) 600 mg; Calciumcarbonat 400 mg
1 g entsprechen 70-90 Globuli
50914 (Swissmedic)
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packungsgrösse: 15 g
Similasan AG, CH-8916 Jonen
Diese Packungsbeilage wurde im September 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.