Homöopathisches Arzneimittel

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann SIMILASAN Akne Spray angewendet werden bei:

-Leichter Akne, die sich in fettiger, unreiner Haut mit Mitessern und Pickeln äussert.

-Zur Unterstützung der ärztlichen Behandlung von Akne vulgaris.

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt

oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob SIMILASAN Akne Spray gleichzeitig

angewendet werden darf.

-Der Spray enthält 20–24% Vol. Alkohol.

-Augenkontakt vermeiden. Nicht in die Augen oder auf Schleimhäute sprühen.

-Bei Kindern unter 10 Jahren ist ein Arzt oder Apotheker bzw. eine Ärztin oder Apothekerin zu konsultieren.

-Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden. Schwere Fälle von Akne gehören in ärztliche Behandlung.

-Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

-  an anderen Krankheiten leiden,

-  Allergien haben oder

-  andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben:

Für Kinder und Jugendliche ab 10 Jahren:

-Standarddosierung: Morgens und abends nach der Hautreinigung die betroffenen Stellen direkt mit 1–2 Sprühstössen SIMILASAN Akne Spray besprühen (Augen schliessen) oder einen Wattepad mit 2–3 Sprühstössen befeuchten und die betroffenen Stellen abtupfen.

-Akutdosierung: Bei akuten Beschwerden können die betroffenen Stellen zusätzlich 3–6 mal täglich behandelt werden.

-Aufgetragenen Aknespray nicht abwaschen.

SIMILASAN Akne Spray ist nur für die äusserliche Anwendung vorgesehen. Augenkontakt vermeiden. Nicht in die Augen oder auf Schleimhäute sprühen.

Die Wirkungsdauer einer Arzneimittelgabe kann individuell verschieden sein. Grundsätzlich wird die Anwendung des Präparates bei Nachlassen der Wirkung oder bei Rückkehr der Beschwerden wiederholt.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Für SIMILASAN Akne Spray sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

Massnahmen bei anfänglicher Symptomverstärkung:

-Präparat nicht mehr anwenden bis die Reaktion abgeklungen ist.

-Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie SIMILASAN Akne Spray ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

-Aufgrund des Alkoholgehaltes kann nach der Anwendung ein vorübergehendes Kribbeln oder Kitzelgefühl auftreten.

-Vor Kindern geschützt aufbewahren.

-Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit <Exp.> bezeichneten Datum verwendet werden.

-Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

1 g Spraylösung enthält: Arnica montana D15 / Calendula officinalis D10 / Hepar sulfuris D12 / Kalium bromatum D12 / Mercurius solubilis Hahnemanni D12 / Pulsatilla pratensis D15 zu gleichen Teilen 167 mg. Enthält 20–24% Vol. Alkohol.

65993 (Swissmedic)

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Flasche zu 90 ml Inhalt.

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Diese Packungsbeilage wurde im November 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.