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14.50
1 mg Acidum formicicum hom
,
1.6 mg Calcii fluoridum hom
,
1.2 mg Euphrasia officinalis-spag. Peka
,
1.6 mg Nerium oleander hom
,
1.2 mg Pulsatilla pratensis-spag. Peka
,
1.8 mg Schoenocaulon officinale hom
,
1.6 mg Scrophularia nodosa hom
,
Saccharose
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
ebi-pharm ag
Homöopathisch-spagyrisches Arzneimittel
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild und dem Therapieprinzip der Spagyrik kann PROALLER bei Allergien angewendet werden.
Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf
den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung und dem Therapiekonzept der Spagyrik.
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob PROALLER gleichzeitig eingenommen werden darf.
Bitte nehmen Sie PROALLER erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
▪an anderen Krankheiten leiden,
▪Allergien haben oder
▪andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 3 - 4 mal täglich 10 Globuli, Kinder unter 12 Jahren 3 - 4 mal täglich 8 Globuli, Kinder unter 6 Jahren 3 - 4 mal täglich 4 - 6 Globuli. Globuli im Mund zergehen lassen.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie PROALLER ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Für PROALLER sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
In 1 g Globuli (70 -90 Globuli) sind verarbeitet:
Wirkstoffe
Acidum formicicum(HAB) D3 1,0 mg
Calcium fluoratum (HAB) D8 1,6 mg
Euphrasia stricta et/aut Euphrasia officinalis ex planta tota cum floribus spag. Peka D4 (HAB 47a) 1,2 mg
Nerium oleander (HAB) D4 1,6 mg
Pulsatilla pratensis ex planta tota cum floribus spag. Peka D4 (HAB 47a) 1,2 mg
Schoenocaulon officinale (HAB) D12 1,8 mg
Scrophularia nodosa (HAB) TM 1,6 mg
Hilfsstoffe
Saccharose 1g
54389 (Swissmedic)
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packung zu 10 g.
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, CH-3038 Kirchlindach
PEKANA® Naturheilmittel GmbH, DE-88353 Kisslegg
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
1903313