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LACTOFERMENT Plv Btl 10 g, Hauptbild

LACTOFERMENT Plv Btl 10 g
10 × 10 g, Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

 16.70

Details


Dieses Medikament darf gemäss dem schweizerischen Heilmittelgesetz nur auf Rezept versandt werden oder Sie können es über Click & Collect rezeptfrei in der Apotheke abholen. Bitte beachten Sie, dass dieses Produkt nicht ohne Fachberatung abgegeben werden darf. Dies ist ein zugelassenes Arzneimittel. Lesen Sie die Packungsbeilage. Bei Arzneimitteln ohne Packungsbeilage: Lesen Sie die Angaben auf der Packung.

10 Mrd Lactobacillus acidophilus abgetötet lyophilisiert

Saccharose

Aromatica

Patienteninformation

Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

Lactoferment® 5/10 Kapseln/Sachets

Gebro Pharma AG


Lactoferment 5/10 normalisiert die Darmflora und wirkt gegen Durchfall bei Erwachsenen, Kindern und Säuglingen.

Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt.

Bei Durchfall von Kindern unter 3 Jahren muss ein Arzt oder eine Ärztin konsultiert werden.

Konsultieren Sie ebenfalls einen Arzt oder eine Ärztin bei starken Bauchschmerzen, Koliken, wenn der Durchfall von Fieber begleitet ist, bei Verdacht auf Blut im Stuhl und wenn die Beschwerden länger als 2-3 Tage anhalten oder sich wiederholen.

Besonders bei älteren Menschen und Kindern muss zusätzlich auf eine ausreichende Flüssigkeit- und Mineralstoffzufuhr geachtet werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

  • an anderen Krankheiten leiden
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Auf Grund der bisherigen Erfahrung ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Erwachsene: 2 Kapseln oder 1 Sachet 3mal täglich.

Kinder und Säuglinge: 2 Kapseln oder 1 Sachet 2mal täglich.

Erwachsene und Kinder: Die Kapseln mit etwas Wasser einnehmen den Inhalt des Sachet in etwas Wasser geben und einnehmen.

Säuglinge: Den Inhalt der Kapseln oder des Sachet im lauwarmen Schoppen auflösen.

Wenn die Beschwerden beim Säugligen anhalten oder sich verschlimmern, so muss sofort ein Arzt oder eine Ärztin aufgesucht werden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Für Lactoferment 5/10 sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin informieren.

Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.

Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Nach Ablauf des Verfalldatums soll das Medikament in die Apotheke oder Drogerie zurückgebracht werden.

Lactoferment 5/10 ist wie alle Arzneimittel vor Kindern geschützt aufzubewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Milchsäurestoffwechselprodukte eines auf Molkenährboden gezüchteten speziellen Stammes von Latobacillus acidophilus.

Für eine Kapsel zu 235 mg: 5 Milliarden abgetötete Bakterien, lyophilisiert und Hilfstoffe.

Für ein Sachet von 800 mg: 10 Milliarden abgetötete Bakterien, lyophilisiert, Saccharose, Aroma und Hilfsstoffe.

Kapseln: 53746, Sachets 51102 (Swissmedic).

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Schachteln zu 20 Kapseln.

Schachteln zu 10 Sachets.

Gebro Pharma AG, 4410 Liestal.

Adare Pharmaceuticals SAS, F-78550 Houdan.

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2003 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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