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2.5 mg Bilastin
,
Betadex
,
Hydroxyethylcellulose
,
Sucralose
,
Salzsäure, konzentriert
,
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung
,
Wasser, gereinigtes
,
Himbeer-Aroma
,
Propyl-4-hydroxybenzoat (E216)
,
Methyl-4-hydroxybenzoat (E218)
,
Natrium
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
A. Menarini GmbH
Bilaxten kids enthält den Wirkstoff Bilastin, ein so genanntes Antihistaminikum.
Bilaxten kids wird angewendet, um die Beschwerden von Heuschnupfen (Niesen, juckende, laufende, verstopfte Nase sowie rote und tränende Augen) zu lindern. Es kann ausserdem zur Behandlung juckender Hautausschläge (Nesselsucht bzw. Urtikaria) angewendet werden.
Bilaxten kids wird bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren angewendet.
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Bilaxten kids darf nicht angewendet werden, wenn Ihr Kind allergisch gegen Bilastin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist.
Wenn ihr Kind an einer mässigen Beeinträchtigung der Nierenfunktion leidet, ist Vorsicht geboten, informieren Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. Wenn ihr Kind an einer schweren Beeinträchtigung der Nieren- oder Leberfunktion leidet, soll Bilaxten kids nicht angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin, bevor Sie Bilaxten kids bei Ihrem Kind anwenden, wenn es bestimmte andere Arzneimittel einnimmt (siehe «Anwendung von Bilaxten kids zusammen mit anderen Arzneimitteln»).
Sie dürfen dieses Arzneimittel Kindern unter 6 Jahren nicht geben, da keine ausreichenden Daten vorliegen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Ihr Kind andere Arzneimittel einnimmt/anwendet oder kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet hat oder wenn beabsichtigt ist, Ihr Kind mit anderen Arzneimitteln zu behandeln, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Manche Arzneimittel dürfen nicht zusammen eingenommen/angewendet werden, andere erfordern gegebenenfalls eine Anpassung der Dosierungen, wenn sie zusammen eingenommen/angewendet werden.
Informieren Sie immer Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Ihr Kind eines der folgenden Arzneimittel zusätzlich zu Bilaxten kids anwendet oder erhält:
Die Schmelztablette bzw. die Lösung zum Einnehmen darf nicht zusammen mit Nahrungsmitteln oder Grapefruit-Saft oder anderen Fruchtsäften eingenommen werden, weil dadurch die Wirkung von Bilastin verringert wird. Um dies zu vermeiden, können Sie:
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Schmelztablette bzw. pro 4 ml Lösung (übliche Tagesdosis), d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
Bilaxten kids Lösung zum Einnehmen enthält Methyl(4-hydroxybenzoat) und Propyl(4-hydroxybenzoat). Diese können allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie/Ihr Kind an anderen Krankheiten leiden/leidet, Allergien haben/hat oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen/einnimmt oder äusserlich anwenden/anwendet!
Dieses Arzneimittel ist zur Anwendung bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren vorgesehen. Dennoch sind die folgenden Angaben zur sicheren Anwendung dieses Arzneimittels zu beachten. Bisher liegen keine oder nur sehr begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Bilastin bei Schwangeren, während der Stillzeit und zu den Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfähigkeit vor.
Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls Sie zurzeit schwanger sind, schwanger werden wollen oder stillen.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie Bilaxten kids nicht einnehmen, ausser wenn Ihnen der Arzt bzw. die Ärztin dies ausdrücklich verschrieben hat. Im Falle einer Anwendung muss abgestillt werden.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die für Kinder im Alter von 6 bis 11 Jahren zur Linderung der Beschwerden des Heuschnupfens (allergische Rhino-Konjunktivitis) und der Nesselsucht (Urtikaria) empfohlene Dosierung beträgt einmal täglich 10 mg Bilastin (1 Schmelztablette bzw. 4 ml Lösung zum Einnehmen).
Sie dürfen dieses Arzneimittel Kindern unter 6 Jahren nicht geben, da keine ausreichenden Daten vorliegen.
Für Erwachsene, einschliesslich älterer Patienten und Jugendlicher ab 12 Jahren, beträgt die empfohlene Dosierung einmal täglich 20 mg Bilastin. Für diese Altersgruppen ist die ebenfalls zur Verfügung stehende Darreichungsform Tabletten zweckmässiger. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Die Flasche von Bilaxten kids Lösung ist mit einem kindersicheren Verschluss versehen und muss wie folgt geöffnet werden: Drücken Sie den Plastikschraubverschluss nach unten, während Sie ihn im Gegenuhrzeigersinn drehen. |
Da die Dauer der Behandlung davon abhängt, an welcher Krankheit Ihr Kind leidet, wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin festlegen, wie lange Ihr Kind Bilaxten kids einnehmen soll.
Wenn Ihr Kind oder eine andere Person eine zu grosse Menge von diesem Arzneimittel eingenommen hat, wenden Sie sich bitte sofort an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder begeben Sie sich in die Notaufnahme des nächstgelegenen Spitals. Vergessen Sie dabei bitte nicht, die Arzneimittelpackung oder diese Packungsbeilage mitzunehmen.
Wenn Sie vergessen haben, Ihrem Kind die tägliche Dosis rechtzeitig zu geben, holen Sie die Anwendung am selben Tag nach, sobald Sie daran denken. Die nächste Dosis geben Sie Ihrem Kind dann am folgenden Tag zur üblichen Zeit, wie vom Arzt bzw. von der Ärztin verschrieben.
Geben Sie Ihrem Kind auf keinen Fall die doppelte Menge, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Im Allgemeinen wird ein Abbruch der Behandlung mit Bilaxten kids keine Nachwirkungen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Allergische Bindehautentzündung (Konjunktivitis), Kopfschmerzen.
Nasenreizung (Rhinitis), Augenreizung, Bauchschmerzen (Schmerzen im Oberbauch), Schwindel, Bewusstseinsverlust, Durchfall, Lippenschwellung, Nesselsucht (Urtikaria), Abgeschlagenheit.
Kopfschmerzen, Schläfrigkeit.
Auffällige EKG-Befunde, Abweichungen der Leberfunktionswerte bei Blutuntersuchungen, Schwindel, Magenschmerzen, Müdigkeit, Appetitsteigerung, unregelmässiger Herzschlag, Gewichtszunahme, Übelkeit, Angst, trockene oder sich unangenehm anfühlende Nase, Bauchschmerzen, Durchfall, Magenschleimhautentzündung (Gastritis), Drehschwindel (Vertigo), Schwächegefühl, Durst, Atemnot (Dyspnoe), Mundtrockenheit, Verdauungsstörungen, Juckreiz, Fieberbläschen (oraler Herpes), Fieber, Ohrgeräusche (Tinnitus), Schlafstörungen, Abweichungen der Nierenfunktionswerte bei Blutuntersuchungen, erhöhte Blutfette.
Herzklopfen (Palpitationen), schneller Herzschlag (Tachykardie), allergische Reaktionen (die Symptome können Atembeschwerden, Drehschwindel, Kollaps oder Bewusstlosigkeit, Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens und/oder Schwellung und Rötung der Haut einschliessen. Wenn Sie irgendeine dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken, müssen sie die Einnahme beenden und umgehend einen Arzt/eine Ärztin aufsuchen), Erbrechen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Nicht über 30°C lagern. In der Originalverpackung und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Nicht über 30°C lagern. Nicht im Kühlschrank lagern und nicht einfrieren. In der Originalverpackung und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Aufbrauchfrist nach Anbruch der Flasche: 6 Monate.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie bemerken, dass die Lösung sichtbare Teilchen enthält.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Bei den Schmelztabletten handelt es sich um runde, leicht gewölbte weisse Tabletten mit 8 mm Durchmesser mit rote Trauben-Aroma.
Bei der Lösung zum Einnehmen handelt es sich um eine klare, farblose, leicht dickflüssige wässrige Lösung mit Himbeer-Aroma.
1 Schmelztablette enthält 10 mg Bilastin.
1 ml Lösung zum Einnehmen enthält 2.5 mg Bilastin.
Schmelztabletten: Mannitolum (E421), carmellosum natricum conexum, natrii stearylis fumaras, sucralosum, aromatica (Rote Trauben).
Lösung zum Einnehmen: Betadex (E459), hydroxyethylcellulosum, E218, propylis parahydroxybenzoas (E216), sucralosum, aromatica (Himbeere), acidum hydrochloricum et/aut sodium hydroxidum ad pH, aqua purificata.
66712, 66713 (Swissmedic).
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packungen mit 10, 20, 30 oder 50 Schmelztabletten.
Packung mit 1 Flasche mit 120 ml Lösung zum Einnehmen sowie einem Messbecher mit einer Markierung bei 4 ml.
A. Menarini GmbH, Zürich.
Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.